4-allyl-2-methoxyphenyl bromoacetate | 691860-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-allyl-2-methoxyphenyl bromoacetate
• 英文别名: 2-methoxy-4-vinylphenyl 2-bromoacetate；bromo-acetic acid 4-allyl-2-methoxy-phenyl ester；Bromo-acetic acid 4-allyl-2-methoxy-phenylester；(2-methoxy-4-prop-2-enylphenyl) 2-bromoacetate
• CAS: 691860-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃
• 分子量: 285.137
• InChiKey: CFUZSALOWLWZJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-2-methoxyphenyl bromoacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-allyl-2-methoxyphenyl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  Mall, Raghao S.; Papalkar, Abhijit S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2003, # 10, p. 1001 - 1013

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁香酚 、 溴乙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-allyl-2-methoxyphenyl bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  基于茶碱的杂合体作为乙酰胆碱酯酶抑制剂，具有抗炎活性：合成、生物评价、计算机模拟和初步动力学研究。

  摘要：

  在这项研究中，我们研究了茶碱与不同天然来源化合物的缀合，希望构建具有抗胆碱能和炎症途径双重活性的新杂合体，作为治疗阿尔茨海默病（AD）的潜在药物。与加兰他敏标准 AChE 抑制剂相比，在 28 个测试的杂合体中，两种杂合体（乙酰茶碱-丁香酚 6d 和乙酰胆碱-靛红 19）能够以低微摩尔浓度抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 值分别为 1.8 和 3.3 μM 。此外，制备的杂交体对RAW 264.7中脂多糖诱导的炎症表现出显着的抗炎作用，并减少一氧化氮（NO）、肿瘤坏死α（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）和白介素-6（ IL-6)水平以剂量依赖性方式。这些杂交体表现出脂多糖 (LPS) 诱导的 RAW 264.7 细胞中一氧化氮 (NO)、肿瘤坏死 α (TNF-α)、白细胞介素 1β (IL-1β) 和白细胞介素 6 (IL-6) 水平显着降低。根据网络药理学分析进一步解释

  DOI：

  10.1039/d3ra04867e

文献信息

• Post-synthetic functionalization of tryptophan protected peptide sequences through indole (C-2) photocatalytic alkylation
  作者：Rafaely N. Lima、José A. C. Delgado、Darlon I. Bernardi、Roberto G. S. Berlinck、Nikolaos Kaplaneris、Lutz Ackermann、Márcio W. Paixão

  DOI：10.1039/d1cc01822a

  日期：——

  report a selective, mild, and efficient C–H functionalization of tryptophan and tryptophan-containing peptides with activated α-bromo-carbonyl compounds under visible-light irradiation. The protocol efficiency is outlined by the wide substrate scope and excellent tolerance of sensitive functional groups present in the amino acid side chains. The method can be successfully extended to access pharmaco-peptide

  我们报告了在可见光照射下用活化的 α-溴-羰基化合物对色氨酸和含色氨酸的肽进行选择性、温和和有效的 C-H 功能化。该协议的效率由广泛的底物范围和氨基酸侧链中存在的敏感官能团的出色耐受性概述。该方法可以成功扩展到访问药物肽缀合物支架。
• COMPOSITIONS FOR REDUCING AB 42 PRODUCTION AND THEIR USE IN TREATING ALZHEIMER'S DISEASE (AD)
  申请人：Akella Venkateswarlu

  公开号：US20120322831A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Novel small molecule compounds for reduction of Aβ 42 production and for treatment of Alzheimer's Disease and other neurodegenerative disorders, methods of making them and pharmaceutical compositions containing them are described.

  本文描述了用于减少Aβ 42产生和治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的新型小分子化合物，以及制备它们的方法和包含它们的药物组合物。
• Compositions for reducing aβ 42 production and their use in treating alzheimer's disease (AD)
  申请人：Akella Venkateswarlu

  公开号：US08846721B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  Novel small molecule compounds for reduction of Aβ 42 production and for treatment of Alzheimer′s Disease and other neurodegenerative disorders, methods of making them and pharmaceutical compositions containing them are described.

  本发明涉及一种新型小分子化合物，用于减少Aβ42的产生，以及用于治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的方法，制备方法和包含它们的药物组合物。
• [EN] NOVEL COMPOSITIONS FOR REDUCING ABETA 42 PRODUCTION AND THEIR USE IN TREATING ALZHEIMER'S DISEASE (AD)<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS POUR RÉDUIRE LA PRODUCTION DE ASS 42 ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER (AD)
  申请人：KAREUS THERAPEUTTICS SA

  公开号：WO2011089576A3

  公开（公告）日：2011-11-03
• US8846721B2
  申请人：——

  公开号：US8846721B2

  公开（公告）日：2014-09-30