bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium chloropentacarbonyltungstate | 39048-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium chloropentacarbonyltungstate
• 英文别名: bis(triphenylphosphine)nitrogen{W(CO)5Cl}；[PPN][W(CO)5Cl]；bis(triphenyl-λ5-phosphanylidene)azanium;carbon monoxide;tungsten;chloride
• CAS: 39048-34-5
• 化学式: C₅ClO₅W*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 897.943
• InChiKey: LSUFLEZVCKSLAR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium chloropentacarbonyltungstate 在 carbon monoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  涉及阴离子钨-烷基和-芳基衍生物的二氧化碳插入过程的动力学研究：二氧化碳压力、反离子和辅助配体的影响。与迁移性一氧化碳插入过程的比较

  摘要：

  Mecanisme de l'addition 1,2 de CO 2 a des complexes cis-RW(CO) 4 L - (R=Me, Et, Ph; L=CO,PMe 3 , P(OMe) 3 )，脱金属羧酸盐。La 反应套装 une cinetique du 2eme ordre。结构晶体 de [PPN][cis-CH 3 W(CO) 4 PMe 3 ]

  DOI：

  10.1021/ja00311a040
• 作为产物：
  描述：

  在 HgCl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium chloropentacarbonyltungstate
  参考文献：
  名称：

  Ruff, J. K.; White, R. P.; Dahl, L. F., Journal of the American Chemical Society, 1971, vol. 93, p. 2159 - 2176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of Molybdenum(0) and Tungsten(0) Carbonyl Complexes with Silver Triflate
  作者：Andrew P. Abbott、Andrei V. Malkov、Nicole Zimmermann、J. Barrie Raynor、Ghafoor Ahmed、John Steele、Pavel Kočovský

  DOI：10.1021/om970202c

  日期：1997.8.1

  chloropentacarbonyltungstate (2) complexes react with CF3SO3Ag in DME via a combination of chloride exchange and a redox process, as revealed by cyclic voltammetry and ESR spectrometry. The resulting intermediate M(I) species disproportionate to M(0) and M(II) so that 3 equiv of TfOAg are required for the quantitative conversion into the M(II) complex. Analogous PPN complexes 3 and 4 only undergo the redox

  如循环伏安法和ESR光谱所揭示的，苄基三乙基氯五羰基钼酸铵（1）和氯五羰基钨酸盐（2）配合物通过氯化物交换和氧化还原过程与DME中的CF 3 SO 3 Ag反应。所得的中间体M（I）物种与M（0）和M（II）不成比例，因此需要3当量的TfOAg才能定量转化为M（II）配合物。类似的PPN配合物3和4仅经历氧化还原过程（在DME中）。在这种情况下，可能是由于络合阴离子与抗衡离子之间的强配对而排除了氯离子的交换。
• Stereochemical studies of the carbon dioxide insertion reactions into the tungsten-alkyl bond
  作者：Donald J. Darensbourg、Georg Grotsch

  DOI：10.1021/ja00311a041

  日期：1985.12

  Etude de la conversion de threo-W(CO) 5 CHDCHDPH − avec CO 2 en threo-W(CO) 5 O 2 CCHDCHDPh − , indiquant un degre de retention de configuration eleve sur le carbone

  threo-W(CO) 5 CHDCHDPH − avec CO 2 en threo-W(CO) 5 O 2 CCHDCHDPh − 的转化练习曲
• Use of the anions [W2(CO)10]2− and [MO2(CO)8(μ-H)(μ-L)]− (L = bidentate phosphines) in the synthesis of mercury-transition metal clusters
  作者：Roser Reina、Oriol Rossell、Miquel Seco、Aurea Perales

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83285-c

  日期：1991.9

  reaction of the PPN+ (bis(triphenylphosphine)nitrogen(+)) salt of [W2(CO)10]2− with ClHg-m complexes (m = Mo(CO)3Cp, W(CO)3Cp, Fe(CO)2Cp, Mn(CO)5, and Co(CO)4 gives high yields of the new trimetallic clusters (PPN)[(OC)5WHgm] along with (PPN)]W(CO)5Cl], the crystal structure of which has been determined. The W atom in the anion is octahedrally surrounded by five carbonyl groups and one chloride ligand

  [W 2（CO）10 ] 2-的PPN +（双（三苯基膦）氮（+））盐与ClHg-m配合物（m = MO（CO）3 Cp，W（CO）3 Cp， Fe（CO）2 Cp，Mn（CO）5和Co（CO）4带来了新的三金属簇（PPN）[（OC）5 WHgm]和（PPN）] W（CO）5 Cl]的高产率。，它的晶体结构已经被确定。在阴离子在W原子八面体五个羰基和一个配位体氯化物包围，给予大约ç 4 v对称性。尝试使用阴离子[MO 2（CO）8（μ-H）（μ-L）] −（L = dppm，dppe，dppp）得到类型为[MO 2（CO）8（μ-H）（μ-L）（μ- Hgm）]未成功；尽管据认为在THF溶液中形成式[（OC）4 HMO（μ-L）MO（CO）4 HgMO（CO）3（Cp}]]的四金属链型配合物，但该过程涉及配体金属再分布和汞挤压排除了它们的隔离。
• Characterization of Steric and Electronic Properties of NiN₂S₂ Complexes as S-Donor Metallodithiolate Ligands
  作者：Marilyn V. Rampersad、Stephen P. Jeffery、Melissa L. Golden、Jonghyuk Lee、Joseph H. Reibenspies、Donald J. Darensbourg、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1021/ja055051g

  日期：2005.12.1

  The physical properties and structures of a series of six complexes of the type (NiN(2)S(2))W(CO)(4) have been used to establish electronic and steric parameters for square planar NiN(2)S(2) complexes as bidentate, S-donor ligands. According to the nu(CO) stretching frequencies and associated computed Cotton-Kraihanzel force constants of the tungsten carbonyl adducts, there is little difference in

  一系列六种 (NiN(2)S(2))W(CO)(4) 配合物的物理性质和结构已被用于建立方形平面 NiN(2)S(2) 的电子和空间参数) 复合物作为双齿 S 供体配体。根据 nu(CO) 拉伸频率和相关计算的 Cotton-Kraihanzel 力常数的钨羰基加合物，该系列中五个中性 NiN(2)S(2) 金属二硫醇配体的供体能力几乎没有差异。双离子 Ni(ema)(2)(-) (ema = N,N'-ethylenebis(2-mercaptoacetamide)) 复合物将更多的电子密度转移到 W(CO)(4) 部分。供体能力排名以及与经典双齿配体的比较如下：Ni(ema)(=) > [NiN(2)S(2)](0)} > bipy大约 phen > Ph(2)PCH( 2)CH(2)PPh(2) > Ph(2)PCH(2)PPh(2)。来自循环伏安法的电化学数据发现 (NiN(2)S(2))W(CO)(4)
• Anionic Group 6B metal carbonyl hydrides and formates. Chemistry relevant to catalysis of the water-gas shift reaction by Group 6B metal hexacarbonyls
  作者：Donald J. Darensbourg、Andrzej Rokicki

  DOI：10.1021/om00072a026

  日期：1982.12