2-(6-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide | 881381-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(6-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-[[6-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]piperazin-1-yl]-2-methylpyrimidin-4-yl]amino]-N-(2-chloro-6-methylphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 881381-50-6
• 化学式: C₂₈H₄₀ClN₇O₂SSi
• 分子量: 602.276
• InChiKey: RNBKJRXCBGDADO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide 、 苯甲酸氯甲基 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 ((6-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)(5-((2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)thiazol-2-yl)amino)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  小说化合物及其盐，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病（如肿瘤和免疫疾病）的方法。

  公开号：

  US20060069101A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 达沙替尼 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以93.4%的产率得到2-(6-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  小说化合物及其盐，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病（如肿瘤和免疫疾病）的方法。

  公开号：

  US20060069101A1