6-chloro-2-methylpyrimidin-4-ylcarbamothioylcarbamate | 77296-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-2-methylpyrimidin-4-ylcarbamothioylcarbamate
• 英文别名: Ethyl 6-chloro-2-methylpyrimidin-4-ylcarbamothioylcarbamate；ethyl N-[(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)carbamothioyl]carbamate
• CAS: 77296-30-1
• 化学式: C₉H₁₁ClN₄O₂S
• 分子量: 274.731
• InChiKey: DIMUFUCRIZCRFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-methylpyrimidin-4-ylcarbamothioylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 达沙替尼
  参考文献：
  名称：

  一种适合工业化生产达沙替尼的合成方法

  摘要：

  本发明公开了达沙替尼的一种制备方法。该方法以中间体II为起始原料，通过中间体III的制备、硫脲衍生物的制备、亚胺的合成、环合生成噻吩和缩合等五步反应制备达沙替尼。该发明为合成达沙替尼提供了一种新的思路和方法，该方法操作简便，反应条件温和、操作简单、便于纯化、适合工业化生产。

  公开号：

  CN103420999B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基-6-氯嘧啶 、 异硫氰酰甲酸乙酯 以65的产率得到6-chloro-2-methylpyrimidin-4-ylcarbamothioylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  一种适合工业化生产达沙替尼的合成方法

  摘要：

  本发明公开了达沙替尼的一种制备方法。该方法以中间体II为起始原料，通过中间体III的制备、硫脲衍生物的制备、亚胺的合成、环合生成噻吩和缩合等五步反应制备达沙替尼。该发明为合成达沙替尼提供了一种新的思路和方法，该方法操作简便，反应条件温和、操作简单、便于纯化、适合工业化生产。

  公开号：

  CN103420999A

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME IMMUNOMODULATEURS
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2017070089A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed are compounds of Formula (I'), methods of using the compounds to modulate PD-1/PD-L1 interaction, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or viral infections.

  揭示了式(I')的化合物，使用这些化合物调节PD-1/PD-L1相互作用的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善癌症或病毒感染等疾病或疾病方面是有用的。
• PROCESS FOR PREPARING 2-AMINOTHIAZOLE-5-AROMATIC CARBOXAMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Bang-Chi

  公开号：US20090149650A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention relates to processes for preparing compounds having the formula, and crystalline forms thereof, wherein Ar is aryl or heteroaryl, L is an optional alkylene linker, and R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the specification herein, which compounds are useful as kinase inhibitors, in particular, inhibitors of protein tyrosine kinase and p38 kinase.

  本发明涉及制备具有以下公式及其结晶形式的化合物的方法，其中Ar是芳基或杂环芳基，L是可选的烷基链，R2、R3、R4和R5如本说明书中所定义的，这些化合物可用作激酶抑制剂，特别是蛋白酪氨酸激酶和p38激酶的抑制剂。
• Process for preparing 2-aminothiazole-5-aromatic carboxamides as kinase inhibitors
  申请人：Chen Bang-Chi

  公开号：US20060004067A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to processes for preparing compounds having the formula, and crystalline forms thereof, wherein Ar is aryl or heteroaryl, L is an optional alkylene linker, and R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the specification herein, which compounds are useful as kinase inhibitors, in particular, inhibitors of protein tyrosine kinase and p38 kinase.

  本发明涉及制备具有下列公式和其晶体形式的化合物的方法，其中Ar为芳基或杂环芳基，L为可选的烷基连接器，R2、R3、R4和R5如本说明书中所定义，这些化合物可用作激酶抑制剂，特别是蛋白酪氨酸激酶和p38激酶的抑制剂。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-AMINOTHIAZOLE-5-AROMATIC CARBOXAMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CARBOXAMIDES 2-AMINOTHIAZOLE-5-AROMATIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005077945A3

  公开（公告）日：2006-05-18
• CRYSTALLINE MONOHYDRATE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1711481B2

  公开（公告）日：2013-05-22