(2-hydroxyethyl) 2-(2-fluoro-4-biphenylyl)propionate | 70312-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-hydroxyethyl) 2-(2-fluoro-4-biphenylyl)propionate
• 英文别名: 2-Hydroxyethyl 2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoate
• CAS: 70312-54-8
• 化学式: C₁₇H₁₇FO₃
• 分子量: 288.319
• InChiKey: KHJUIRMLWYHVGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxyethyl) 2-(2-fluoro-4-biphenylyl)propionate 、 2,3-丁二酮 在 氧气 、 cerium triflate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-Acetyloxyethyl 2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  一种绿色的可见光催化的乙酸酯化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种绿色的可见光催化的乙酸酯化合物的制备方法，该方法中以LED灯作为光源提供能量，经济易得的一、二、三级醇作为反应底物，三氟甲磺酸铈为催化剂，市场可购买的2,3‑丁二酮为原料。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：1)采用绿色、温和、高效、节能、环境友好的可见光催化的反应模式；2)反应体系简单且底物范围广，一、二、三级醇均适用于该方法；3）无需添加脱水剂；4)反应产率较高；5)操作比较简单；6)原料廉价易得；7）反应可以实现克级规模及药物分子的后期修饰。

  公开号：

  CN113754574A
• 作为产物：
  描述：

  氟比洛芬 、 乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 反应 15.0h， 以67%的产率得到(2-hydroxyethyl) 2-(2-fluoro-4-biphenylyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  通过（2,2'-联吡啶）-4,4'-二羧酸将生物活性分子双缀合为顺铂样复合物，并具有最佳的细胞毒性特征，该组合由乙炔酸/氟比洛芬提供

  摘要：

  描述了一种通过联吡啶型配体将具有生物活性分子双重功能的Pt II复合物的简便方法。最初，从2,2'-联吡啶-4,4'-中度到良好的产率获得了配体L EE（包含两个乙炔酸单元），L EF（乙炔酸+氟比洛芬）和L EB（乙炔酸+生物素）。二羧酸。配体随后与[PtCl 2（DMSO）2 ]反应得到配合物[PtCl 2（L EE）]（2），[PtCl 2（L EF）]（3）和[PtCl2（L EB）]（4）高产。所有化合物均通过分析和光谱方法进行了充分表征。配合物 2 - 4是高度稳定在水/ DMSO溶液在37℃下72小时后，而在细胞培养基中检测所述生物活性片段的逐步释放。评估了这些化合物对致瘤性A2780，A2780cisR和Y79细胞以及非致瘤性HEK293细胞的体外抗增殖活性。特别是，在3中组合使用乙炔酸和氟比洛芬，可以克服基于顺铂的耐药性，并提供强大的癌细胞选择性。对人GST P1和人CO

  DOI：

  10.1002/chem.202003199

文献信息

• Biphenylylpropionic acid derivative, process for preparing the same and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0103265A2

  公开（公告）日：1984-03-21

  Biphenylylpropionic acid derivatives of the formula: wherein R is an alkylcarbonyloxyalkyl group or an alkenylcarbonyloxyalkyl group having the formula: wherein R1 is hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R2 is an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, and m is 0 or an integer of 1, provided that when R1 is a lower alkyl group, m is 0, or a lactone having the formula: wherein R3 and R4 are hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, and n is an integer of 1 or 2. The compounds have excellent anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities. Moreover, the compounds have no irritation, rapid and long acting and high safety margin.

  公式如下的双苯基丙酸衍生物： 其中R是具有以下式子的烷基羧酸氧烷基或烯基羧酸氧烷基： 其中R1是氢原子或具有1到5个碳原子的低烷基，R2是具有1到15个碳原子的烷基或具有2到8个碳原子的烯基，m为0或1的整数，但当R1为低烷基时，m为0，或具有以下式子的内酯： 其中R3和R4是氢原子或具有1到2个碳原子的低烷基，n为1或2的整数。这些化合物具有出色的抗炎、镇痛和退烧活性。此外，这些化合物无刺激性，作用迅速且持久，安全性高。
• US20140256666A1
  申请人：——

  公开号：US20140256666A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US4699925A
  申请人：——

  公开号：US4699925A

  公开（公告）日：1987-10-13