(S)-3-methyl-2-phenylbutylamine (S)-flurbiprofen salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-methyl-2-phenylbutylamine (S)-flurbiprofen salt
• 英文别名: (2S)-2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoic acid;(2S)-3-methyl-2-phenylbutan-1-amine
• 化学式: C₁₁H₁₇N*C₁₅H₁₃FO₂
• 分子量: 407.528
• InChiKey: LQHNWDZYPPGVLL-ZJWKZYRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-methyl-2-phenylbutylamine (S)-flurbiprofen salt 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以96.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active flurbiprofen

  摘要：

  本发明提供了生产光学活性氟比洛芬的方法。本发明的方法包括将混合的外消旋氟比洛芬和(S)-或(R)-3-甲基-2-苯基丁胺在有机溶剂中混合以产生一个对映异构盐；并在第二溶剂中用酸处理对映异构盐。在本发明的方法中，可以非常有效地获得具有期望绝对构型的氟比洛芬，而无需多次重复进行光学分辨程序。

  公开号：

  US20060135617A1
• 作为产物：
  描述：

  氟比洛芬 、 (S)-3-甲基-2-苯基丁胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以33.6%的产率得到(S)-3-methyl-2-phenylbutylamine (S)-flurbiprofen salt
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active flurbiprofen

  摘要：

  本发明提供了生产光学活性氟比洛芬的方法。本发明的方法包括将混合的外消旋氟比洛芬和(S)-或(R)-3-甲基-2-苯基丁胺在有机溶剂中混合以产生一个对映异构盐；并在第二溶剂中用酸处理对映异构盐。在本发明的方法中，可以非常有效地获得具有期望绝对构型的氟比洛芬，而无需多次重复进行光学分辨程序。

  公开号：

  US20060135617A1

文献信息

• Process for producing optically active flurbiprofen
  申请人：Kamiyama Shunji

  公开号：US20060135617A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention provides a method for producing optically active flurbiprofen. The method of the present invention includes mixing racemic flurbiprofen and (S)- or (R)-3-methyl-2-phenylbutylamine in an organic solvent to produce a diastereomeric salt; and treating the diastereomeric salt with an acid in a second solvent. In the method of the present invention, flurbiprofen having a desired absolute configuration can be obtained very efficiently without repeating the procedure for optical resolution a plurality of times.

  本发明提供了生产光学活性氟比洛芬的方法。本发明的方法包括将混合的外消旋氟比洛芬和(S)-或(R)-3-甲基-2-苯基丁胺在有机溶剂中混合以产生一个对映异构盐；并在第二溶剂中用酸处理对映异构盐。在本发明的方法中，可以非常有效地获得具有期望绝对构型的氟比洛芬，而无需多次重复进行光学分辨程序。