2‑(2‑fluoro‑[1, 1′‑biphenyl]‑4‑yl)‑N‑(p‑tolyl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2‑(2‑fluoro‑[1, 1′‑biphenyl]‑4‑yl)‑N‑(p‑tolyl)propanamide
• 英文别名: 2-(2-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-(4-methylphenyl)propanamide；2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)-N-(4-methylphenyl)propanamide
• 化学式: C₂₂H₂₀FNO
• 分子量: 333.405
• InChiKey: AXBIALVJPYXKJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟比洛芬 、 乙烷,三氯氟- 在 Candida antarctica lipase immobilized on acrylic resin 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以66%的产率得到2‑(2‑fluoro‑[1, 1′‑biphenyl]‑4‑yl)‑N‑(p‑tolyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  CAL-B 介导的苯氧基和芳基丙酸直接酰胺化有效合成一组有价值的酰胺

  摘要：

  报道了在 CAL-B 的辅助下，作为可生物降解的催化剂，一组未活化的羧酸与苯胺的高效、简单和可持续的酰胺化。酶酰胺化反应是在一组非甾体抗炎药 (NSAID)、苯氧基丙酸和受保护的脯氨酸上进行的，方法是在 80°C 下反应 72 小时后，在庚烷中直接缩合一当量羧酸和两当量苯胺衍生物. 回收得到的羧酰胺，分离的化学产率介于中等和极好之间。首次报道了其中的14个，得到了X射线晶体：N-(4-碘苯基)-2-(4-异丁基苯基)丙酰胺1d。

  DOI：

  10.1007/s11696-021-01636-5

文献信息

• CAL-B-mediated efficient synthesis of a set of valuable amides by direct amidation of phenoxy- and aryl-propionic acids
  作者：Nourelhouda Benamara、Mounia Merabet-Khelassi、Louisa Aribi-Zouioueche、Olivier Riant

  DOI：10.1007/s11696-021-01636-5

  日期：2021.8

  efficient, easy and sustainable amidation of a set of non-activated carboxylic acids with anilines, assisted by CAL-B, as biodegradable catalyst, is reported. The enzymatic amidation reactions are performed on set of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), phenoxypropionic acid and protected-prolines by direct condensation of one equivalent of carboxylic acids and two equivalents of anilines

  报道了在 CAL-B 的辅助下，作为可生物降解的催化剂，一组未活化的羧酸与苯胺的高效、简单和可持续的酰胺化。酶酰胺化反应是在一组非甾体抗炎药 (NSAID)、苯氧基丙酸和受保护的脯氨酸上进行的，方法是在 80°C 下反应 72 小时后，在庚烷中直接缩合一当量羧酸和两当量苯胺衍生物. 回收得到的羧酰胺，分离的化学产率介于中等和极好之间。首次报道了其中的14个，得到了X射线晶体：N-(4-碘苯基)-2-(4-异丁基苯基)丙酰胺1d。