tetrabutylammonium benzenesulfonate | 61657-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrabutylammonium benzenesulfonate
• 英文别名: N,N,N-Tributylbutan-1-aminium benzenesulfonate；benzenesulfonate;tetrabutylazanium
• CAS: 61657-37-2
• 化学式: C₆H₅O₃S*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 399.638
• InChiKey: RMMHSICOEYFJRP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸甲酯 、 tetrabutylammonium benzenesulfonate 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 苯磺酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  高氯酸酯。第3部分。在乙腈中，芳烃磺酸根离子与高氯酸甲酯的反应速率的相关性

  摘要：

  四正丁基苯磺酸铵的乙腈溶液与七种间位和对位取代的衍生物与高氯酸甲酯在0.3°下反应的二阶速率系数导致哈米特ρ值（–1.10±0.04）基本上等于那些先前报道过与其他强力甲基化剂反应的化合物。当银离子代替四正丁基铵离子时，二级速率系数随浓度而变，并且仅基于游离阴离子的反应性，随盐浓度增加而引起的下降就可以合理化。所计算出的解离度的被施加到银甲苯的先前研究的银离子辅助反应p -磺酸盐用甲基碘。

  DOI：

  10.1039/p29810000049
• 作为产物：
  描述：

  三甲基苯基硅烷 在 sodium hydroxide 、 SO₃*dioxane 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tetrabutylammonium benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Trimethylsilyl Directed Aromatic Sulfonation with Sulfur Trioxide-Dioxane Complex

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2188

文献信息

• Correlation of the rates of reaction of arenesulfonate ions with the trimethyloxonium ion in acetonitrile
  作者：Dennis N. Kevill、Gloria Meichia L. Lin、An Wang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93682-8

  日期：1980.1

  The kinetics of the reactions between trimethyloxonium hexafluorophosphate and a series of tetra-n-butylammonium arenesulfonates have been studied in acetonitrile at −23.4°. With the oxonium salt concentration at about 0.01 M, two series of runs were carried out; Hammett plots of the second-order rate coefficients led to ϱ values of −1.18±0.04 for 0.04 M arenesulfonate salt and −1.07±0.02 for 0.16

  六氟磷酸三甲基氧鎓与一系列芳烃磺酸四正丁基铵酯的反应动力学已经在乙腈中于-23.4°进行了研究。在氧盐浓度约为0.01 M的情况下，进行了两个系列的实验；二阶速率系数的Hammett图导致ϱ值对于0.04 M的芳族磺酸盐为-1.18±0.04，对于0.16 M的芳族磺酸盐为-1.07±0.02。还报道了三甲基氧鎓离子在乙腈中的溶剂分解动力学。
• Shell-by-Shell Inside-Out Complexation of Organic Anions in Flexible and Rigid Pyridinium Dendrimers
  作者：Murugavel Kathiresan、Lorenz Walder

  DOI：10.1021/ma201615w

  日期：2011.11.8

  flexible pyridinium and rigid bipyridinium (=viologen) dendrimers were prepared. The cationic charges are persistent and equally distributed all through the dendrimers. The dendrimers are filled with monoanionic (benzenesulfonate (BS)), dianionic (anthraquinone disulfonate (AQDS), naphthalene disulfonate (NDS)), and trianionic (pyranine (Pyr)) guest molecules in a stepwise inside-out, shell-by-shell fashion

  制备了聚阳离子柔性吡啶鎓和刚性联吡啶（＝紫罗兰）树状聚合物。阳离子电荷是持久性的，并且在整个树枝状聚合物中均等分布。树枝状聚合物由内向外逐壳地由单阴离子（苯磺酸盐（BS）），双阴离子（蒽醌二磺酸盐（AQDS），萘二磺酸盐（NDS））和三阴离子（吡喃（吡喃））客体分子填充。时尚。每个树状聚合物亚壳的总阳离子电荷除以客体阴离子的电荷定义了相应壳的最大客体容量。这些数字在1中显示为“魔术数字”1 H NMR滴定。因此，从内到外的复杂情况的证明是基于最里面的树枝状壳的顺序出现，然后是中间和最后一个最外面的树枝状壳的顺序出现。尺寸匹配的阴离子在亚壳当量点显示最锐利的1 Hδ跃迁，表明除了简单的电荷相互作用外，分子识别也起着重要的作用。通过电化学技术进一步探测了第0代树状聚合物的终点，得到K > 10×10 3 M –1最后一个来宾分子。从简单的基于MM +的MD计算确定了由内而外填充的两个原因，即（
• Rim, Side Arms, and Cavity: Three Sites for the Recognition of Anions by Tetraazolium Resorcinarene Cavitands
  作者：Sheila Ruiz-Botella、Pietro Vidossich、Gregori Ujaque、Eduardo Peris

  DOI：10.1002/chem.201602916

  日期：2016.10.24

  the recognition of the two anions with an aromatic ring (benzenesulfonate and p‐toluenesulfonate) results from encapsulation of the aromatic part of the anions inside the hydrophobic cavity of the host. In the case of the C2−Me tetrabenzoimizazolium‐resorcinarene receptor, the ability of the molecule to bind all inorganic anions and hexanoate was suppressed, but the receptor maintained its ability to

  制备了两个四苯并咪唑鎓-间苯二酚cavitands，用于识别氯离子，溴离子，碘离子，氰离子，硝酸根，高氯酸根，己酸根，苯磺酸根和对甲苯磺酸根。两个空洞的结合亲和力由1确定1 H NMR滴定和计算分析。观测到的光谱变化与特定的相互作用位点有关，这得到了计算研究的支持。在C2-H四苯并咪唑鎓-间苯二酚中，无机阴离子和己酸的识别区域位于空洞的边缘，尽管氯化物和溴化物也与位于空洞相邻臂之间的芳族CH键相互作用。 。相比之下，识别带有芳香环的两个阴离子（苯磺酸盐和p甲苯磺酸盐）是由于阴离子的芳香部分被包封在主体的疏水腔内而产生的。对于C2-Me四苯并咪唑鎓-间苯二酚受体，该分子结合所有无机阴离子和己酸的能力受到抑制，但该受体保持了其与苯磺酸盐和对甲苯磺酸盐的牢固结合能力。从抑制空泡分子由于甲基取代C2-H质子而在分子边缘形成氢键的能力来解释，而分子的疏水口袋则保持了其结合能力。
• An Aminative Rearrangement of <i>O</i> ‐(Arenesulfonyl)hydroxylamines: Facile Access to <i>ortho</i> ‐Sulfonyl Anilines
  作者：Charlotte Morrill、James E. Gillespie、Robert J. Phipps

  DOI：10.1002/anie.202204025

  日期：2022.8.15

  An aromatic rearrangement of hydroxylamine derivatives that leads directly to ortho-sulfonyl anilines from simple starting materials is reported. This is achieved through formation of a new C−N bond with excellent levels of regiocontrol for the ortho isomer(s), which is proposed to be the result of attractive non-covalent interactions occurring during the C−N bond-forming step.

  据报道，羟胺衍生物的芳族重排可从简单的起始原料直接生成邻磺酰基苯胺。这是通过形成新的 CN 键来实现的，该键对邻位异构体具有出色的区域控制水平，这被认为是在 CN 键形成步骤中发生有吸引力的非共价相互作用的结果。
• Thermoresponsive Ionic Liquid with Different Cation–Anion Pairs as Draw Solutes in Forward Osmosis
  作者：DaEun Yang、Hyo Kang

  DOI：10.3390/molecules27248869

  日期：——

  ([(P4444)2][BS], [(P4444)2][MBS], [(N4444)2][BS], and [(N4444)2][MBS]) were prepared in two steps via a Menshutkin SN2 reaction and anion exchange. We also investigated the suitability of ILs as draw solutes for FO systems. The aqueous [P4444][BS], [N4444][BS], [N4444][MBS], and [(N4444)2][BS] solutions did not exhibit thermoresponsive behavior. However, 20 wt% [P4444][MBS], [(P4444)2][BS], [(P4444)2][MBS]

  我们使用苯磺酸盐 (BS) 和 4-甲基苯磺酸盐 (MBS) 合成了各种鏻基和铵基离子液体 (IL)，以建立在正渗透 (FO) 系统中设计理想驱动溶质的标准。此外，还研究了单阳离子、双阳离子和阴离子物质对 FO 性能的影响。通过阴离子交换一步获得单阳离子化合物（[P4444][BS]、[P4444][MBS]、[N4444][BS] 和[N4444][MBS]）。双阳离子化合物 ([(P4444)2][BS]、[(P4444)2][MBS]、[(N4444)2][BS] 和 [(N4444)2][MBS]) 分两步制备a Menshutkin SN2 反应和阴离子交换。我们还研究了 IL 作为 FO 系统的驱动溶质的适用性。水性 [P4444][BS]、[N4444][BS]、[N4444][MBS] 和 [(N4444)2][BS] 溶液没有表现出热响应行为。然而，20 wt% [P44