2-Fluoro-4-((E)-1-methyl-but-2-enyl)-biphenyl | 109882-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Fluoro-4-((E)-1-methyl-but-2-enyl)-biphenyl
• 英文别名: 2-Fluoro-4-pent-3-en-2-yl-1-phenylbenzene；2-fluoro-4-pent-3-en-2-yl-1-phenylbenzene
• CAS: 109882-97-5
• 化学式: C₁₇H₁₇F
• 分子量: 240.32
• InChiKey: HQEIWHHHWNLCJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluoro-4-((E)-1-methyl-but-2-enyl)-biphenyl 在 臭氧 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到氟比洛芬
  参考文献：
  名称：

  Cp * Rh III-通过C（sp 3）-H活化实现的烯烃和芳基硼试剂的催化烯丙基-芳基偶联

  摘要：

  在这里，我们介绍了轻度Cp * Rh III催化的易于获得的芳基硼试剂与各种烯烃的Suzuki-Miyaura型烯丙基-芳基偶联。不需要预官能化的烯烃即可实现烯丙基芳基化反应，并且未观察到烯烃与芳烃之间的一般Heck型反应性。机理研究表明，该反应是通过无方向的C（sp 3）-H活化快速生成Rh III-烯丙基物种而实现的。而且，将开发的方案应用于抗炎药氟比洛芬的高度简洁的合成。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b04677
• 作为产物：
  描述：

  三聚丙烯 、 4-乙烯基-2-氟-1-苯基苯 在 bi(allylnickel bromide) 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -15.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 2-Fluoro-4-((E)-1-methyl-but-2-enyl)-biphenyl 、 4-(1,2-Dimethyl-allyl)-2-fluoro-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  丙烯和乙烯基芳烃的异二聚化：高效镍催化的碳-碳键形成反应中的官能团相容性

  摘要：

  与乙烯和乙烯基芳烃的异二聚反应不同，尚无使用丙烯的此类合成有用的反应。我们发现，在催化量的[（烯丙基）NiBr] 2，三苯基膦和AgOTf的存在下，丙烯与各种乙烯基芳烃反应，从而提供了极佳的二聚产物收率。反应在-15至10℃的温度下，在1个大气压的丙烯下进行。这些条件与许多常见的有机官能团相容，例如卤化物，醚，酯，酮和磺酰胺。如预期的那样，区域异构产物的混合物（与丙烯-C 1获得在苄基位置上作为主键的1）。当使用半不稳定的配体（2-二苯基膦基-2'-烷氧基-1,1'-联萘基）时，产物分布似乎显着不同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01097-2