1,1-dimethoxy-2-phenylsulphonylethane | 32501-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-2-phenylsulphonylethane
• 英文别名: 1,1-dimethoxy-2-phenylsulfonylethane；2,2-dimethoxy-1-phenylsulfonylethane；2,2-dimethoxy-ethyl phenyl sulphone；1,1-Dimethoxyethyl-phenyl-sulfon；Benzene, [(2,2-dimethoxyethyl)sulfonyl]-；2,2-dimethoxyethylsulfonylbenzene
• CAS: 32501-95-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄S
• 分子量: 230.285
• InChiKey: QZECCVQKPJLQAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2911000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-2-phenylsulphonylethane 在 正丁基锂 、 水 作用下， 生成 (E)-2-methoxy-1-(phenylsulfonyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  氧化乙烯基砜衍生的乙烯基碳负离子的制备和反应

  摘要：

  在1，1-二甲氧基-2-苯基磺酰基乙烷中添加Bu n Li导致立体定向消除，然后对所得乙烯基砜进行区域定向金属化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95894-5
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-(trimethylsilyl)ethynyl sulfone 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 1,1-dimethoxy-2-phenylsulphonylethane
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharya,S.N. et al., Organometallics in Chemical Synthesis, 1970, vol. 1, p. 145 - 149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of heterosubstituted acetals
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05478960A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  Heterosubstituted acetals of the formula ##STR1## can be obtained by reacting vinyl compounds of the formula CH.sub.2 .dbd.CH-A.sup.1 (II) with alkyl nitrites of the formula R.sup.1 --ONO (III.) The reaction is performed in the presence of palladium in metallic or bonded form and in alcohols or ethers as reaction medium at from 0.degree. to 120.degree. C.

  公式为##STR1##的异取代缩醛可以通过将化合物CH.sub.2.dbd.CH-A.sup.1 (II)与化合物R.sup.1--ONO (III)的烯丙基化合物反应而获得。该反应在0°C至120°C的温度下，在醇类或醚类作为反应介质的情况下，在金属或配位形式的钯存在下进行。
• 一种(E)-3-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N- 甲基-N-甲磺酰胺基)嘧啶-5-基]丙烯醛的合 成方法
  申请人：上海弈柯莱生物医药科技有限公司

  公开号：CN104744378B

  公开（公告）日：2017-10-13

  本发明公开一种可作为瑞舒伐他汀钙中间体的(E)‑3‑[4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基‑2‑(N‑甲基‑N‑甲磺酰胺基)嘧啶‑5‑基]丙烯醛的合成方法，包括：将式III化合物与取代磺酸酯或取代亚磺酸酯在金属试剂存在下反应，然后在消除试剂作用下生成式II化合物，进而转化成产物；式II中R选自‑CN、该方法工艺简便，成本低，避免了采用价格昂贵的催化剂，可有效减少副产物的生成，使得后处理简单、易于操作，且反应收率大大提高，更为适合大规模工业化生产。
• A Michael Route to Acetals and Thioacetals: Preparation of Acetals (Thioacetals) of 2-Sulfonylacetaldehyde from Alkynyl and Other Unsaturated Aryl Sulfones
  作者：Sergio Cossu、Ottorino De Lucchi、Fabrizio Fabris、Roberto Ballini、Giovanna Bosica

  DOI：10.1055/s-1996-4406

  日期：1996.12

  A simple protocol for the direct transformation of arylsulfonylalkynes 1, (Z)- and (E)-1,2-bis(phenylsulfonyl)ethylene (2), and (E)-1-chloro-2-phenylsulfonylethylene (3) into the acetals or thioacetals of acetyl sulfones is presented. It engages the NaH-catalyzed reaction of an alcohol or a thiol with 1-3 at room temperature for 2-12 hours. Emphasis is given to enantiopure C 2 symmetric diols for the production of chiral building blocks to be used in asymmetric synthesis.

  本文介绍了将芳基磺酰基炔 1、(Z)- 和 (E)-1,2- 双（苯磺酰基）乙烯 (2) 以及 (E)-1-chloro-2-phenylsulfonylethylene (3) 直接转化为乙酰砜的乙醛或硫代乙醛的简单方案。它涉及醇或硫醇与 1-3 在室温下 2-12 小时的 NaH 催化反应。重点是对映纯 C 2 对称二元醇，以生产用于不对称合成的手性构件。
• Bychkova, T. I.; Vasil'eva, M. A.; Krivdin, L. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1927 - 1929
  作者：Bychkova, T. I.、Vasil'eva, M. A.、Krivdin, L. B.、Kalabina, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• BYCHKOVA, T. I.;VASILEVA, M. A.;KRIVDIN, L. B.;KALABINA, A. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 10, 2114-2118
  作者：BYCHKOVA, T. I.、VASILEVA, M. A.、KRIVDIN, L. B.、KALABINA, A. V.

  DOI：——

  日期：——