1-(3-trifluoromethyl)adamantanamine | 130974-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-(3-trifluoromethyl)adamantanamine
• 英文别名: 1-Amino-3-trifluormethyl-adamantan；3-Trifluormethyl-1-aminoadamantan；3-(Trifluoromethyl)adamantan-1-amine
• CAS: 130974-28-6
• 化学式: C₁₁H₁₆F₃N
• mdl: MFCD01852006
• 分子量: 219.25
• InChiKey: HRSPHBYURWVDMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-trifluoromethyl)adamantanamine 在 盐酸 、 calcium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到3-Trifluormethyl-1-N,N-dichloramino-adamantan
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基和三氟甲基chalkogenyl取代金刚烷

  摘要：

  已经合成并化学修饰了三氟甲基和三氟甲基硫属取代基的金刚烷。因此，例如，制备了1-氨基-3-三氟甲基-金刚烷，并通过用元素氟氟化或用次氯酸盐氧化将其转化为各种N-卤代衍生物。的Ñ，ñ -二氟Ñ氯和Ñ，Ñ-二氯分子以类似的方式产生。另外，通过使相应的碘化合物与双（三氟甲基硫属元素基）汞反应，获得了1-和2-三氟甲基-硫代硫属素-金刚烷。该反应已扩展至其他1-取代的金刚烷。描述了引入其他取代基的几种可能性。提出了二氟甲基硫烷基取代的脂族化合物的第一合成。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02968-k
• 作为产物：
  描述：

  3-aminoadamantane-1-carboxylic acid 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 反应 10.0h， 以50%的产率得到1-(3-trifluoromethyl)adamantanamine
  参考文献：
  名称：

  Darstellung von 1-amino-3-trifluormethyl-adamantan

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80382-6

文献信息

• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC M2 RECEPTOR
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20180297994A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及肌动蛋白M2受体的阳性变构调节剂，特别是新型的7-取代的1-芳基萘啶-3-羧酰胺，以及其制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
• Aryl sulfonyl piperidines
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20060199816A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Provided herein are compounds of the formula (1): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式（1）的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• [EN] ANALGESIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANALGÉSIQUES
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017160926A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), methods of synthesizing compounds of Formula (I), and methods of using compounds of Formula (I) as an analgesic.

  本文披露了式（I）化合物，合成式（I）化合物的方法，以及将式（I）化合物作为镇痛剂使用的方法。
• Dibromobenzyl Derivative, Stereoisomer Or Salt Thereof, And Preparation Method And Application Of Dibromobenzyl Derivative
  申请人：CHENGDU SHIBEIKANG BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20220251024A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  A dibromobenzyl derivative with a structure shown as formula I, a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a preparation method and an application of the dibromobenzyl derivative are provided. The dibromobenzyl derivative or the stereoisomer thereof is superior in in-vivo pharmacokinetic stability and drug efficacy, and capable of being used for preparing respiratory drugs, in particular the apophlegmatic drugs.

  本发明提供了一种结构如公式I所示的二溴苄基衍生物、其立体异构体或药学上可接受的盐的制备方法和应用。该二溴苄基衍生物或其立体异构体在体内药代动力学稳定性和药效方面优越，并可用于制备呼吸道药物，特别是解痰药物。
• POSITIV ALLOSTERISCHE MODULATOREN DES MUSKARINERGEN M2 REZEPTORS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3307741A1

  公开（公告）日：2018-04-18