N-(2-hydroxybenzyl)-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine | 115289-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxybenzyl)-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine
• 英文别名: N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-(2-hydroxybenzyl)amine；2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenol；bis(2-pyridylmethyl)(2-hydroxybenzyl)amine；2-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 115289-04-8
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O
• 分子量: 305.379
• InChiKey: ZHCPSCUNNDGMSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxybenzyl)-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Fe(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-(2-hydroxybenzyl)amine(-H))(catecholate(2-))]
  参考文献：
  名称：

  铁（III）络合物的三脚架单酚盐配体作为非血红素邻苯二酚双加氧酶的模型：双加氧酶活性与配体立体电子性质的相关性

  摘要：

  铁（III）络合物的[Fe（L）氯2 ] 1 - 6的三脚架monophenolate配体N，N-双（2-吡啶基甲基） - N' - （2-羟基苄基）胺H（L1），[（1- -甲基咪唑-2-基甲基）-（吡啶-2-基甲基）氨基甲基]-酚H（L2），2,4-二甲基-6-[（1-甲基咪唑-2-基甲基）（吡啶-2-基甲基）氨基甲基]苯酚H（L3），N，N-二甲基-N' -（吡啶-2-基甲基）-N' -（2-羟基苄基）乙二胺H（L4），N，N-二甲基-N' -（1-甲基咪唑-2-基甲基）-N' -（2-羟基苄基）乙二胺H（L5）和N，N-二甲基-N'-（1-甲基咪唑-2-基甲基）-N′ -（2-羟基-3,5-二甲基苄基）乙二胺H（L6）已被分离并作为用于二醇内切割儿茶酚双加氧酶的结构和功能模型进行了研究。使用元素分析，电喷雾电离质谱，吸收光谱和电化学方法对复合物进行了表征。已经成功地确定了[Fe（L3）Cl

  DOI：

  10.1021/ic900969n
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 2-[(bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)-methyl]-phenyl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.6 g的产率得到N-(2-hydroxybenzyl)-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of molybdenum oxo complexes of two tripodal ligands: reactivity studies of a functional model for molybdenum oxotransferases

  摘要：

  四齿配体N-(2-羟基苄基)-N,N-bis(2-吡啶甲基)胺(L–OH)与MoO2Cl2在甲醇中，在NaOMe和PF6−的存在下反应，形成[MoO2(L–O)]PF6。类似地，N-(2-巯基苄基)-N,N-bis(2-吡啶甲基)胺(L–SH)与MoO2(acac)2的反应生成[MoO2(L–S)]⁺。二氧茂铝复合物[MoO2(L–O)]⁺在甲醇中与磷烯反应，生成磷烯氧化物和一个对空气敏感的铝复合物，暂时鉴定为[Mo(IV)O(L–O)(OCH3)]。后者复合物能够还原生物氧给体，如DMSO或硝酸盐，从而模拟DMSO还原酶和硝酸盐还原酶的活性。[MoO2(L–O)]PF6与PPh3在不同于甲醇的溶剂中反应形成Mo(V)二聚体[(L–O)OMo(μ-O)MoO(L–O)](PF6)2。提供了[MoO2(L–O)]PF6和μ-氧桥连二聚体的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b505180k

文献信息

• [EN] TARGETED DELIVERY TO BETA CELLS<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE À DES CELLULES BÊTA
  申请人：CHOUDHARY AMIT

  公开号：WO2018195486A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The disclosure includes zinc prodrugs for targeted delivery of therapeutic, diagnostic or imaging agents to β-cells and methods of use therefor. The disclosure also includes targeted delivery of small molecules to β-cells that stabilize and activate CRISPR effector proteins comprising at least one destabilization domain, to enable CRISPR-based genome editing and transcriptional activation or repression in β-cells.

  本公开内容包括用于将治疗性、诊断性或成像剂靶向递送至β细胞的锌前药及其使用方法。本公开内容还涉及将小分子靶向递送至β细胞，这些小分子能够稳定并激活至少含有一个不稳定域的CRISPR效应蛋白，从而在β细胞中实现基于CRISPR的基因编辑和转录激活或抑制。
• Bis- and tris(pyridyl)amine-oxidovanadium complexes: Characteristics and insulin-mimetic potential
  作者：Jessica Nilsson、Eva Degerman、Matti Haukka、George C. Lisensky、Eugenio Garribba、Yutaka Yoshikawa、Hiromu Sakurai、Eva A. Enyedy、Tamás Kiss、Hossein Esbak、Dieter Rehder、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1039/b903456k

  日期：——

  novel vanadium complexes, [V(IV)O(bp-O)(HSO4)] (1) and [V(IV)O(bp-OH)Cl2] x CH3OH (2 x CH3OH), where bp-OH is 2-[bis(pyrid-2-yl)methyl]amine}methylphenol, were prepared and structurally characterised. EPR spectra of methanol solutions of 2 suggest exchange of Cl- for CH3OH and partial conversion to [VO(bp-OH)(CH3OH)3]2+. Speciation studies on the VO2+-bpOH system in a water/dmso mixture (4:1 v/v) revealed

  两种新颖的钒配合物[V（IV）O（bp-O）（HSO4）]（1）和[V（IV）O（bp-OH）Cl2] x CH3OH（2 x CH3OH），其中bp-OH为制备2-[双（吡啶-2-基）甲基]胺}甲基苯酚并进行结构表征。2的甲醇溶液的EPR光谱表明，将Cl-交换为CH3OH并部分转化为[VO（bp-OH）（CH3OH）3] 2+。在水/ dmso混合物（4：1 v / v）中对VO2 + -bpOH系统进行的物种研究表明，[VO（bp-O）（H2O）n] +是pH范围为2-7的主要物质。1和2，[V（IV）O（SO4）tpa]（3），[V（IV）O（pic-trpMe）2]（5）和新的混合配体复合物[V]的胰岛素模拟性质（V）O（pic-trpH）tpa] Cl2（4Cl2）和[V（V）O（pic-OEt）tpa] Cl2（6Cl2），tpa =三（吡啶-2-基）甲胺，picH-trpH
• [EN] BLOCK COPOLYMERS OF CYCLIC ESTERS AND PROCESSES FOR PREPARING SAME<br/>[FR] COPOLYMÈRES À BLOCS D'ESTERS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：RAMOT AT TEL-AVIV UNIV LTD

  公开号：WO2018002941A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Novel processes of preparing block polyester copolymers while precisely controlling the stereoconfiguration (e.g., tacticity), chemical composition and/or length of each unit (block) are provided. Block polyester copolymers featuring desirable combinations of two or more blocks featuring different stereoconfiguration (e.g., tacticity), chemical composition and/or length, including triblock, tetrablock and higher block copolymers are also provided. A novel family of organometallic magnesium complexes and uses thereof in preparing polyesters and block polyester copolymers are also provided.

  提供了一种新型的制备块状聚酯共聚物的工艺，可以精确控制立构构型（例如，立体异构性）、化学组成和/或每个单元（块）的长度。还提供了具有不同立构构型（例如，立体异构性）、化学组成和/或长度的两个或更多块的理想组合的块状聚酯共聚物，包括三块、四块和更高块共聚物。此外，还提供了一种新型的有机金属镁配合物家族及其在制备聚酯和块状聚酯共聚物中的用途。
• Hydrogen Evolution Catalyzed by an Iron Polypyridyl Complex in Aqueous Solutions
  作者：G. P. Connor、K. J. Mayer、C. S. Tribble、W. R. McNamara

  DOI：10.1021/ic500069c

  日期：2014.6.2

  Iron complexes containing tetradentate monophenolate ligands have been found to be highly active for the electrocatalytic reduction of protons to hydrogen gas. Catalysis occurs at −1.17 V vs SCE in CH3CN with a turnover frequency of up to 1000 s–1 and a 660 mV overpotential. Interestingly, the catalyst activity is enhanced in the presence of water, achieving turnover frequencies of 3000 s–1 with an

  已经发现含有四齿单酚盐配体的铁络合物对于将质子电催化还原为氢气具有高活性。相对于SCE，CH 3 CN的催化作用为−1.17 V ，周转频率高达1000 s –1，超电势为660 mV。有趣的是，在水的存在下，催化剂的活性得以增强，实现了3000 s –1的周转频率和800 mV的超电势，使其成为目前报道的最具活性的铁电催化剂之一。该催化剂还能够从pH为3-5的纯水性缓冲溶液中产生氢气，法拉第效率为98％。
• COPPER-OXYGEN ADDUCT COMPLEXES
  申请人：Schindler Siegfried

  公开号：US20120016127A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention at hand describes Cu-(II)-oxygen adduct complexes, which are stable at room temperature, as well as methods for their production. In this, compounds of the general formula [L-Cu—O—O—Cu-L](BAr 4 ) 2 are concerned. Here, BAr 4 − is a tetraarylborate anion, selected from tetraphenylborate and tetrakis(3,5-trifluoromethyl)phenylborate. L represents a tripodal tetradentate ligand, wherein, each of the four binding sites of the tripodal tetradentate ligand is a nitrogen atom. Each of the three podal ligands is suitable for comprising an aliphatic amine or a nitrogen-containing heteroaromatic compound independently of one another. A bridge of one to four carbon atoms is located between the central nitrogen atom and the nitrogen atom of each of the podal ligands. The Cu-(II)-oxygen adduct complexes according to the present invention are produced, by initially reacting the ligand L with a Cu-(I) salt to [Cu-L]X. Subsequently, the anion X of the Cu-(I) complex [Cu-L]X is replaced with tetraarylborate and the compound [Cu-L]BAr 4 obtained in this way is finally exposed to an oxygen-containing atmosphere. Hereby, [L-Cu—O—O—Cu-L](BAr 4 ) 2 is formed. The Cu-(II)-oxygen adduct complexes are suitable for being used as oxidation catalysts, for example for the oxidation of benzene to phenol or methane to methanol, for the oxidation of hydrogen, aromatic and aliphatic, saturated and unsaturated hydrocarbons, as well as alcohols and amines. Furthermore, detection of the Cu-(II)-oxygen adduct complexes according to the present invention is suitable for being used for the detection of oxygen.

  本发明描述了在室温下稳定的Cu-(II)-氧加合物配合物，以及它们的生产方法。在此，涉及到具有一般式[L-Cu—O—O—Cu-L](BAr4)2的化合物。这里，BAr4−是一种四芳基硼酸盐阴离子，可从四苯基硼酸盐和四(3,5-三氟甲基)苯基硼酸盐中选择。L代表一个三足四齿配体，其中，三足四齿配体的四个结合位点分别是氮原子。每个三足配体适合独立地包括脂肪胺或含氮杂环化合物。在中央氮原子和每个三足配体的氮原子之间有一个由一到四个碳原子组成的桥连接。根据本发明，Cu-(II)-氧加合物配合物是通过首先将配体L与Cu-(I)盐反应形成[Cu-L]X来生产的。随后，Cu-(I)配合物[Cu-L]X的阴离子X被四芳基硼酸盐取代，以此方式获得的化合物[Cu-L]BAr4最终暴露在含氧气氛中。这样，[L-Cu—O—O—Cu-L](BAr4)2就形成了。根据本发明，Cu-(II)-氧加合物配合物适用于用作氧化催化剂，例如用于苯氧化为苯酚或甲烷氧化为甲醇，以及氢氧化、芳香族和脂肪族、饱和和不饱和碳氢化合物、醇类和胺类的氧化。此外，根据本发明，检测Cu-(II)-氧加合物配合物适用于用于检测氧气。