o-phenylene-bis-(methyltelluride) | 120032-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-phenylene-bis-(methyltelluride)
• 英文别名: 1,2-Bis(methyltellanyl)benzene
• CAS: 120032-91-9
• 化学式: C₈H₁₀Te₂
• 分子量: 361.367
• InChiKey: GHPLUOZWZSRZIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 o-phenylene-bis-(methyltelluride) 以 氯仿 为溶剂， 以65%的产率得到[Re(CO)3Cl(o-C6H4(TeMe)2)]
  参考文献：
  名称：

  锰和R羰基卤化物的二telluroether配合物：合成和红外和多核NMR光谱和结构研究。低价羰基体系中二硫醚，二硒醚和二碲醚的键合性能比较

  摘要：

  Mn（I）和Re（I）羰基卤化物[MnX（CO）3（LL）]（X = Cl，Br，I; LL = MeTe（CH 2）3 TeMe，PhTe（CH 2）描述了3 TePh，o -C 6 H 4（TeMe）2）和[ReX（CO）3（LL）]（X ＝ Cl，Br）。通过分析，IR和多核NMR光谱（1 H，13 C { 1 H}，55 Mn，125 Te { 1 H}）和FAB质谱对复合物进行了表征。[MCl（CO）3 {o -C 6 H 4（TeMe）2 }]（M = Mn，Re）也包括在内，并显示了二茂铁醚采用内消旋-2排列，且配合物呈扭曲的六坐标几何形状。还制备了[ReBr（CO）3 { o -C 6 H 4（SeMe）2 }]和[MnCl（CO）3 L 2 ]（L = Me 2 S，Me 2 Se，Me 2 Te）。表征。对这些和类似的硫醚和硒醚物质的光谱数据进行了详细的比较。具体来说，比较力的常数C

  DOI：

  10.1021/om980867u

文献信息

• Synthesis, properties and structural features of molybdenum(<scp>v</scp>) oxide trichloride complexes with neutral chalcogenoether ligands
  作者：Danielle E. Smith、William Levason、James Powell、Gillian Reid

  DOI：10.1039/d1dt00038a

  日期：——

  is reduced by MeS(CH2)3SMe to produce the Mo(V) complex, [MoOCl3 MeS(CH2)3SMe}]. Crystal structures of the previously unknown diphosphine analogue, [MoOCl3Me2P(CH2)2PMe2}], and the mixed-valence derivative [MoIVClMe2P(CH2)2PMe2}2(μ-O)MoVOCl4] are also reported for comparison and help to clarify earlier contradictory literature reports. In contrast to the dimeric EMe2 complexes, [MoOCl2(EMe2)}2(μ-Cl)2]

  氧三氯钼（V）与中性16族供体配体[MoOCl 3（L–L）]（L–L = RS（CH 2）2 SR，R = i Pr，Ph; MeS（CH 2）3 SMe; MeSe（CH 2）2 SeMe; MeSe（CH 2）3 SeMe），[MoOCl 2（EMe 2）} 2（μ-Cl）2 ]（E = S，Se，Te），[（MoOCl 3）2 o -C 6 H 4（EMe）2 }] n（E = Se或Te）和[（MoOCl3） 2 MeTe（CH 2） 3 TeMe}] n是通过使配体与[MoOCl 3（thf） 2 ]或MoOCl 3在CH 2 Cl 2或甲苯中反应而获得的，并通过红外分析进行了表征以及紫外可见光谱和磁测量。碲醚是包含正氧化态的Mo的第一个实例。被报告为六坐标X射线晶体结构FAC - [MoOCl 3 MES（CH 2） 3 SMe的}]，聚体- [MoOCl 3 我的PrS（CH2）
• Ditelluroether complexes of Group 6 metal carbonyls: synthesis, spectroscopic studies and a comparison with dithio- and diseleno-ether analogues
  作者：Andrew J. Barton、William Levason、Gillian Reid

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00005-4

  日期：1999.5

  MeSe(CH2)3SeMe or o-C6H4(SeMe)2) analogues. The complexes have been characterised by IR, 1H-, 13C1H}-, 77Se1H}-, 125Te1H}- and 95Mo-NMR spectroscopy, FAB mass spectrometry and analysis. The structure of [Cr(CO)4MeSe(CH2)2SeMe}] is reported. Comparison of the spectroscopic data reveals that ditelluroethers are significantly better σ-donors towards low valent metal centres than their lighter analogues.

  [M（CO）4（LL）]（M = Cr，Mo或W，L WL = MeTe（CH 2）3 TeMe，PhTe（CH 2）3 TePh或o -C 6 H 4的合成（TeMe）2）以及一些二硫醚（LLMeS（CH 2）2 SMe，MeS（CH 2）3 SMe）和二硒醚（LL= MeSe（CH 2）2 SeMe，MeSe（CH 2）3 SeMe或o -C 6 H 4（SeMe）2）类似物。该复合物的特征在于IR，1 H-，13 C 1 H}-，77 Se 1 H}-，125 Te 1 H}-和95 Mo-NMR光谱，FAB质谱和分析。报道了[Cr（CO）4 MeSe（CH 2）2 SeMe}]的结构。光谱数据的比较表明，相对于较轻的类似物，二硬脂酸醚对低价金属中心的σ-供体要好得多。
• Platinum metal ditelluroether complexes: synthesis, spectroscopic and structural studies of [M(L–L)2][PF6]2 [M = Pd or Pt, L–L = RTe(CH2)3TeR (R = Me or Ph) or C6H4(TeMe)2-o], [Rh(L–L)2Cl2]PF6, [Ru(L–L)2X2] (X = Cl, Br or I) and [Ru(L–L)2(PPh3)Cl]PF6
  作者：William Levason、Simon D. Orchard、Gillian Reid、Vicki-Ann Tolhurst

  DOI：10.1039/a901942a

  日期：——

  [MCl2(MeCN)2] (M = Pd or Pt) with L–L (RTe(CH2)3TeR (R = Me or Ph) or C6H4(TeMe)2-o) and TlPF6 in a 1∶2∶2 ratio in MeCN gave planar [M(L–L)2][PF6]2 which was confirmed by an X-ray crystallographic study of [Pdmeso-C6H4(TeMe)2-o}2][PF6]2. The complexes trans-[Ru(L–L)2X2] (X = Cl, Br or I) were prepared from [Ru(dmf)6][CF3SO3]3, L–L and LiX, whilst [Ru(PPh3)3Cl2], L–L and NH4PF6 gave trans-[Ru(L–L)2(PPh3)Cl]PF6

  [MCl 2（MeCN）2 ]（M = Pd或Pt）与L–L（RTe（CH 2）3 TeR（R = Me或Ph）或C 6 H 4（TeMe）2 - o）和在MeCN中以1：2：2的TlPF 6生成平面[M（L–L）2 ] [PF 6 ] 2，这是通过[Pd meso -C 6 H 4（TeMe ）2 - o } 2 ] [PF 6 ] 2。复合物的反式- [茹（L-L）2X 2 ]（X = Cl，Br或I）由[Ru（dmf）6 ] [CF 3 SO 3 ] 3，L–L和LiX制备，而[Ru（PPh 3）3 Cl 2 ]，L– L和NH 4 PF 6得到反式-[Ru（L–L）2（PPh 3）Cl] PF 6。[Ru MeTe（CH 2）3 TeMe} 2（PPh 3）Cl] [PF 6 ]的晶体结构揭示了一个介孔形式的二碲醚，而另一个在DL中，这是两种立体异构体在晶体上首次在同一化合物中鉴定出来。相反，在反式-[Ru
• Kemmitt, Tim; Levason, William, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 731 - 735
  作者：Kemmitt, Tim、Levason, William

  DOI：——

  日期：——
• Genge, Anthony R. J.; Levason, William; Reid, Gillian, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 23, p. 4549 - 4553
  作者：Genge, Anthony R. J.、Levason, William、Reid, Gillian

  DOI：——

  日期：——