Pt(CH2CH2CH2CH2)(2,2'-bipyridyl) | 68079-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pt(CH2CH2CH2CH2)(2,2'-bipyridyl)
• 英文别名: [Pt((CH2)4)(2,2'-bipyridine)]；[Pt((CH2)4)(2,2'-bipyridyl)]；[Pt(CH2)4(2,2'-bipyridine)]；Pt(C4H8)(2,2'-bipyridine)；[Pt((CH2)4)(bpy)]；[Pt(CH2)4(bpy)]；butane;platinum(2+);2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 68079-67-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂Pt
• 分子量: 407.374
• InChiKey: NGLRPQOWUGTEDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(CH2CH2CH2CH2)(2,2'-bipyridyl) 、 二苯基碘三氟甲烷磺酸盐 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 trans-Pt(triflato)(C4H8)(phenyl)(2,2'-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  二芳基碘（III）三氟甲磺酸酯对钯（II）和铂（II）的反应性：C（sp 2）-I键形成芳金属（IV）配合物的反应；获得二烷基（芳基）金属（IV），1,4-苯二甲酰基桥接的铂（IV）和三苯基铂（IV）的物种；（IV）配合物的结构与结构研究

  摘要：

  三氟甲磺酸二苯碘（III）能够将Ph +转移到Pd（II）和Pt（II）上，同时会裂解苯基碘键并形成金属（IV）物种，从而导致首次将Ph +转移到Pd（ II）从芳基-卤素键开始，对于铂，该方法学提供了通往二甲基（芳基）铂（IV）和1,4-亚芳基二桥连的Pt（IV）物种和第一个原型三芳基铂（IV）的简便方法复杂的。因此，[IPh 2 ] [OTf]在-50°C下与PtMe 2（bpy）（bpy = 2,2'-联吡啶）反应形成碘代苯，而Pt（IV）络合物反式-Pt IV（OTf）Me 2 Ph（N〜N）（1b）（Ph转化为OTf），添加NaI后，物种PtIMe 2Ph（bpy）（2a（Ph顺式至I）和2b（Ph反式至I）以2：1的比例）可以在-20°C下分离出来。类似地，金属（II）环戊烷络合物M（C 4 H 8）（bpy）与[IPh 2 ] [OTf]反应形成反式-Pt（OTf）（C 4 H

  DOI：

  10.1021/om040023c
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 [Pt(CH2CH2CH2CH2)(μ-diethyl sulfide)]2 以 苯 为溶剂， 以55%的产率得到Pt(CH2CH2CH2CH2)(2,2'-bipyridyl)
  参考文献：
  名称：

  某些单核和双核铂环戊烷络合物：碘乙烷与铂（II）环戊烷和二甲基铂（II）络合物反应的比较动力学研究

  摘要：

  Li（CH 2）4 Li与[PtCl 2（SEt 2）2 ]的反应生成不稳定的络合物，可能是[{Pt（CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2）（μ- SEt 2）} 2 ]，1配合物1与双（二苯基膦基）甲烷dppm反应，并形成[{Pt（CH 2 CH 2 CH 2 CH 2）（μ- dppm）} 2 ]，2。复杂2已使用多核NMR和FAB质谱对特征进行了全面表征，并在溶液中表现出通量。通过1与bpy的反应制备了亮红色的platinacyclopentane络合物[Pt（CH 2 CH 2 CH 2 CH 2）（bpy）] 3，其中bpy = 2,2'联吡啶。在比较动力学研究中，证明了在不同温度下，铂（II）环戊烷配合物3的EtI反应速率比二甲基类似物[PtMe 2（bpy）]快2.2-2.6倍。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00761-x

文献信息

• Access to Alkynylpalladium(IV) and -Platinum(IV) Species, Including Triorgano(diphosphine)metal(IV) Complexes and the Structural Study of an Alkynyl(pincer)platinum(IV) Complex, Pt(O₂CAr_F)I(C⋮CSiMe₃)(NCN) (Ar_F = 4-CF₃C₆H₄, NCN = [2,6-(dimethylaminomethyl)phenyl-<i>N</i>,<i>C</i>,<i>N</i>]^-)
  作者：Allan J. Canty、Thomas Rodemann、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1021/om0601495

  日期：2006.7.1

  octahedral fac-PtIVR2(C⋮CR2) complexes, where complexes 1 and 2 form as a mixture of complexes with the alkynyl group opposite the bidentate ligand and cis to the iodo ligand (1a−6a, 8a), and cis to the bidentate ligand and trans to the iodo ligand (1b, 2b), complexes 3a−5a, 6a, and 8a having R groups mutually cis. An X-ray structural analysis for 16 shows distorted octahedral geometry about the metal with

  描述了新型的炔基铂（IV）配合物，并且已经检测到炔基钯（IV）配合物的第一个实例，包括三有机钯（IV）二膦配合物。三氟甲磺酸炔基碘（III）试剂IPh（C⋮CR 2）（OTf）（R 2 = SiMe 3，Ph）能够将炔基转移至二有机铂（II）和“钳”络合物PT（O 2 CAr）（NCN） （NCN ＝ [2，6-（二甲基氨基甲基）苯基-N，C，N ] -，Ar ＝ Ph，4-三氟甲基苯基（Ar F））；在加入碘离子的，具有新alkynylplatinum复合物（IV）的内核可以是分离的：PTIME 2（C⋮CR 2）（联吡啶）（1，2，3a）（bpy = 2,2'-联吡啶），PTI（C 4 H 8）（C⋮CSiMe 3）（bpy）（4a），PTIPh 2（C⋮CSiMe 3）（Bu t 2 bpy）（5a），和PTI（O 2 CAR）（C⋮CR 2）（NCN）[Ar为Ph（上14，15）中，Ar
• Oxidative addition of some mono, di or tetra haloalkanes to organoplatinum(II) complexes
  作者：Badri Z. Momeni、Mehdi Rashidi、Mohammad M. Jafari、Brian O. Patrick、Alaa S. Abd-El-Aziz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.11.018

  日期：2012.3

  binuclear complexes [Pt2Me4Br2μ-(CH2)2}(NN)2] (NN = bpy, phen) were obtained from reaction of [PtMe2(NN)] with 1,2-dibromoethane. Notably, the mononuclear complex fac-[PtMe3Br(bpy)], obtained as a byproduct during the reaction of [PtMe2(bpy)] with 1,2-dibromoethane, was characterized by X-ray crystallography from the reaction of [PtMe2(bpy)] with 1,2-dibromoethane. On the other hand, the reaction of [PtMe2(bu2bpy)]

  Dimethylplatinum（II）配合物[PTME 2（NN）] NN =联吡啶（2,2'-联吡啶），苯（1,10-菲咯啉）或BU 2联吡啶（4,4'-二-叔丁基-2- ，2'-bipyridine）}与烷基卤化物（RX = EtI或EtBr，NN = bu 2 bpy； RX =  n BuBr，NN = bpy； RX = CHPh 2 Br，NN = bpy，phen或bu 2 bpy ）生成PT（IV）配合物[PTMe 2 RX（NN）]。根据NMR数据，每个反应的PT（IV）产物几乎仅包含动力学反式异构体，仅在少数情况下，观察到痕量的热力学顺式异构体。双核复合物[PT 2 Me从[PTMe 2（NN）]与1,2-二溴乙烷的反应获得4 Br 2 μ-（CH 2）2 }（NN）2 ]（NN = bpy，phen）。值得注意的是，在[PTMe 2（bpy）]与1,2-二溴乙烷
• Entry to alkynylplatinum(IV) chemistry using hypervalent iodine(III) reagents, and the synthesis of triphenyl{4,4′-bis(tert-butyl)-2,2′-bipyridine}iodoplatinum(IV)
  作者：Allan J. Canty、Thomas Rodemann

  DOI：10.1016/j.inoche.2003.08.023

  日期：2003.11

  alkynylplatinum(IV) species, we have explored the reaction of hypervalent iodonium reagents with diorganoplatinum(II) complexes, resulting in a general synthetic method for the synthesis of complexes containing one alkynylplatinum moiety, and we have extended this approach to form the first simple triarylplatinum(IV) complex. The reaction of phenyl(alkynyl)iodine(III) triflates with diorganoplatinum(II) complexes

  在寻找炔基铂 (IV) 物种的路线中，我们探索了高价碘试剂与二有机铂 (II) 配合物的反应，从而形成了一种合成含有一个炔基铂部分的配合物的通用合成方法，并且我们扩展了这种方法形成第一个简单的三芳基铂（IV）配合物。苯基（炔基）碘 (III) 三氟甲磺酸酯与二有机铂 (II) 配合物的反应为合成一类新的含有 PtR2(CCR) 基团的炔基铂 (IV) 配合物提供了一般途径，例如 4,4'-双(叔丁基)-2,2'-联吡啶配合物PtIR2(CCSiMe3)(But2bpy) (R = Me, Ph)；IPh2(OTf) 与 PtPh2(But2bpy) 反应形成原型三芳基铂 (IV) 复合物 PtIPh3(But2bpy)。
• Oxidative addition of n-alkyl halides to diimine–dialkylplatinum(ii) complexes: a closer look at the kinetic behaviors
  作者：S. Masoud Nabavizadeh、S. Jafar Hoseini、Badri Z. Momeni、Nahid Shahabadi、Mehdi Rashidi、Ali H. Pakiari、Keyamars Eskandari

  DOI：10.1039/b800771c

  日期：——

  n-alkyl halides, RX, were oxidatively added to the platina(II)cyclopentane complexes [Pt[(CH2)4](NN)], in which NN = bpy (2,2'-bipyridyl) or phen (1,10-phenanthroline), to give the platinum(IV) complexes [PtRX[(CH2)4](NN)], R = Et and X = Br or I; R = nBu and X = I, 1-3. The same reactions with the analogous dimethyl complex [PtMe2(bpy)] gave the expected platinum(IV) complexes [PtRXMe2(bpy)], R = Et

  将正烷基卤化物RX氧化添加至铂（II）环戊烷络合物[Pt [（CH2）4]（NN）]，其中NN = bpy（2,2'-联吡啶基）或phen（1， 10-菲咯啉），得到铂（IV）配合物[PtRX [（ ）4]（NN）]，R = Et，X = Br或I；R = nBu，X = I，1-3。用类似的二甲基配合物[PtMe2（bpy）]进行的相同反应得到预期的铂（IV）配合物[PtRXMe2（bpy）]，R ＝ Et或nPr，X ＝ Br或I； R ＝ Et或nPr。R = nBu，X = I，4-8。使用紫外可见分光光度计研究了苯和丙酮中的反应动力学，并提出了每种情况下常见的S（N）2机理。铂（ii）环戊烷配合物比相应的二甲基类似物反应快2-3倍。这被描述为是由于通过密度泛函理论（DFT）计算得出的较低的正电荷，与[Pt [（CH）2）4]（bpy）]的铂原子上的原子相比，二甲基类似物[Pt
• Organoplatinum(iv) tris-chelate complexes, each having a cyclic metallacarbonate ring: synthesis, characterization and kinetic studies of the formation
  作者：Mehdi Rashidi、Nahid Shahabadi、S. Masoud Nabavizadeh

  DOI：10.1039/b314611a

  日期：——

  The complexes [Pt[(CH2)4](NN)], 1a (NN = 2,2'-bipyridine) and 1b (NN = 1,10-phenanthroline) react with 2,3-epoxypropylphenyl ether in the presence of CO2 to give tris-chelate platina(IV)cyclopentane complexes characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy as [Pt[(CH2)4](CH2CHCH2OPhOCO2)(NN)], 2. The reactions proceed by the SN2 mechanism and the rates were independent of concentration of CO2. It is demonstrated

  络合物[Pt [（CH2）4]（NN）]，1a（NN = 2,2'-联吡啶）和1b（NN = 1,10-菲咯啉）在CO2存在下与2,3-环氧丙基苯醚反应得到具有1H和13C NMR光谱特征的三螯合铂（IV）环戊烷络合物，其特征为[Pt [（ ）4]（ CH OPhO ）（NN），2。反应通过SN2机理进行，反应速率与二氧化碳浓度。已证明，对于1a，该反应的进行速度比使用二甲基类似物[PtMe2（2,2'-联吡啶）]的相似反应快2.32倍。类似地合成了类似的三螯合物[Pt [（ ）4]（ CHPhO ）（phen）] 3a。