[ruthenium(II)I(η5-C5H5)(P(C6H5)3)2] | 34692-10-9

• 英文名称: [ruthenium(II)I(η5-C5H5)(P(C6H5)3)2]
• 英文别名: CpRu(PPh3)2I；CpRu(I)(PPh₃)₂；CpRu(PPh₃)₂I；[RuBr(η5-C5H5)(PPh3)2]；(η5-C5H5)Ru(PPh3)2I；[(eta.5-C5H5)Ru(PPh3)2I]
• CAS: 34692-10-9
• 化学式: C₄₁H₃₅IP₂Ru
• 分子量: 817.651
• InChiKey: CMTUTWKLCZUDAF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)I(η5-C5H5)(P(C6H5)3)2] 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到[(cyclopentadienyl)(ruthenium)H(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  Bruce, Michael I.; Humphrey, Mark G.; Swincer, A. Geoffrey, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, p. 1747 - 1756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(cyclopentadienyl)(ruthenium)H(PPh3)2] 在 氢碘酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到[ruthenium(II)I(η5-C5H5)(P(C6H5)3)2]
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基-钌配合物：I.一些π-环戊二烯基-双三苯基膦-钌（II）配合物的反应性

  摘要：

  CpRuX（PPh 3）2型的几种钌配合物，其中X = Cl，Br，I，NCS，NCO，CN，BH 4，H，D，以及某些CpRuS 2 CZ（PPh 3）型，其中Z ＝ NR 2或OR。通过CpRuCl（PPh 3）2反应以高收率获得氢化物CpRuH（PPh 3）2。ROM（R =烷基，M =碱金属）。其他配合物分别通过氯化物或氢化物分别与MX盐或HX酸进行配体交换而获得。氯化物或氢化物与环戊二烯反应生成钌茂金属。然而，当使用吡咯代替环戊二烯时，不可能以这种方式获得并茂的并烯。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84619-7

文献信息

• Cyclopentadienyl ruthenium complexes. Part II. Reactivity of some η5-cyclopentadienylbis(triphenylphosphine)ruthenium(II) complexes with nitrosyl chloride and nitrosyl bromide
  作者：R.F.N. Ashok、M. Gupta、K.S. Arulsamy、U.C. Agarawala

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87600-8

  日期：1985.4

  react with π-cyclopentadienyl ruthenium(II) complexes of the type [Ru(η5-C5H5)(PPh3L]+X− (where L = 2,2′-bipyridine or 1,10-phenanthroline, X = Cl or Br) or [Ru(η5-C5H5)(PPh3)L(X)] (where L = PPh3, pyridine, 3-picoline, 4-picoline, (2,2′-bipyridine) or (1,10-phenanthroline), X = Cl, Br, I, CN, NCS, H or SnCl3) to give (except where X = SnCl3) mixed ligand ruthenium(II) nitrosyls, in which the NO seems to

  NOCl和NOBR与π -环戊二烯基钌发生反应（II）的类型的复合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3 L] + X - （其中L = 2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉，X = Cl或Br）或的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）L（X）]（其中L = PPH 3，吡啶，3-甲基吡啶，4-甲基吡啶，（2,2 ′-联吡啶）或（1,10-菲咯啉），X = Cl，Br，I，CN，NCS，H或SnCl 3），得到（配体X除外SnCl 3除外）混合配体钌（II）亚硝酰基。 NO似乎与金属结合，因为NO +带有末端MNO线性键合模式。在三氯锡酸酯络合物的情况下，已经观察到NO到NO 2的转化，以及支持三苯基膦配体的一个苯环到钌中心的π-相互作用的光谱学（IR＆1 H NMR）证据。所有配合物均通过光谱（IR和1 H NMR，UV-Vis），元素分析，磁测量，电导率和TLC数据进行表征。
• Reactions of 2-thioxoper Hydro-1, 3-thiazin-4 ones with Cyclopentadienyl – Ruthenium II, Dicarbonyldichloro Ruthenium II Complexes and Tetra Carbonyldi-µ- Halodirhodium
  作者：B. P. SINGH、K.K. SINGH、J.P. SINGH

  DOI：10.13005/ojc/280344

  日期：2012.9.18

  In this paper, the reaction of 2-thioxopherhydro-1, 3-thiazine-4 ones with [Ru(η 5 -C 5 H 5 )

  本文研究了2-thioxopherhydro-1，3-thiaazine-4与[Ru（η5 -C 5 H 5）
• Acid-Promoted sp³ C–H Bond Cleavage in a Series of (2-Allylphenoxo)ruthenium(II) Complexes. Mechanistic Insight into the Aryloxo–Acid Interaction and Bond Cleavage Reaction
  作者：Masafumi Hirano、Masahiro Murakami、Toshinori Kuga、Nobuyuki Komine、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1021/om200974c

  日期：2012.1.9

  interaction. Interestingly, further association of 2·HOR with the second acid leads to the cleavage of the benzylic C–H bond, giving RuCp[C3H41-C6H3(OH-2)(R)}-η3C,C′,C″](PPh3) (3). The thermodynamic and kinetic studies suggest formation of hydrogen bonds among two Brϕnsted acid molecules, lone-pair electrons in the aryloxo oxygen, and a benzylic methylene proton. Such association makes the Ru(II) center more

  一系列RuCp的[OC 6 H ^ 3（CH 2 CH = CH 2 -2）（R）]（PPH 3）ñ络合物（Ñ = 2，R = H（1A）; ñ = 1，R = 4-OME （2b），4-Me（2c），4-Ph（2d），4-Br（2e），4-NO 2（2f），6-OMe（2g），6-Me（2h），6-Ph （2i））的收率为27–76％。这些2-烯丙基芳基氧配合物1a和2b – f在RuCp [OC之间处于平衡状态6 ħ 3（CH 2 CH = CH 2 -2）（R）-κ 1 ö ]（PPH 3）2（1）和RuCp [OC 6 H ^ 3（CH 2 CH = CH 2 -2）（R） - κ 1 Ò，η 2 ç，ç ']（PPH 3）（2在溶液中），和2克-我不与反应PPH 3。平衡常数K 1（K 1 = [ 2 ] [PPh 3] / [ 1 ]）对于1a和2b – f大约相同（K 1 =
• Heterobimetallic complexes with dppm-bridged Ru/Pd, Ru/Pt, Ru/Au and Ru/Cu centers
  作者：Ying Yang、Khalil A. Abboud、Lisa McElwee-White

  DOI：10.1039/b307990b

  日期：——

  heterobimetallic Ru/Pd, Ru/Pt, Ru/Au and Ru/Cu complexes Cp(PPh3)Ru(μ-I)(μ-dppm)PdCl2 (4), Cp(PPh3)Ru(μ-Cl)(μ-dppm)Pd(CH3)Cl (5), Cp(PPh3)Ru(μ-I)(μ-dppm)PtCl2 (6), Cp(PPh3)Ru(μ-I)(μ-dppm)PtI2 (7), Cp(PPh3)RuI(μ-dppm)AuI (8), Cp(PPh3)RuBr(μ-dppm)AuCl (9), Cp(PPh3)RuCl[μ-PPh2(CH2)4PPh2]AuCl (10), Cp(PPh3)RuCl(μ-Ph2PNHPPh2)AuCl (11) and Cp(PPh3)Ru(μ-I)(μ-dppm)CuI (12) were prepared by the reactions of CpRu(PPh3)(η1-Ph2PQPPh2)X

  异双金属Ru / Pd，Ru / Pt，Ru / Au和Ru / Cu络合物CP（PPh 3）Ru（μ-I）（μ-DPPM）PdCl 2 （4），CP（PPh 3）Ru（μ-Cl ）（μ-DPPM）Pd（CH 3）Cl（5），CP（PPh 3）Ru（μ-I）（μ-DPPM）PtCl 2 （6），CP（PPh 3）Ru（μ-I）（ μ-DPPM）PtI 2 （7），CP（PPh 3）RuI（μ-DPPM）AuI（8），CP（PPh 3）RuBr（μ-DPPM）AuCl（9），CP（PPh 3）RuCl [μ -PPh 2（CH 2）4 PPh 2 ] AuCl（10）中，CP（PPH 3）的RuCl（μ-PH 2 PNHPPh 2）AUCL（11）和CP（PPH 3）的Ru（μ-I）（μ-DPPM）的CuI（12）通过CPRU的反应（制备PPH 3）（η 1 -Ph 2 PQPPh 2）X [Q
• Kinetics of phosphine substitution in CpRu(PPh₃)₂X (X = Cl, Br, I, N₃, and NCO)
  作者：David Hill、Connor Delaney、Miles Clark、Mathew Eaton、Bakar Hassan、Olivia Hendricks、Duy Khoi Dang、Rein U. Kirss

  DOI：10.1039/c7ra02793a

  日期：——

  kinetics of phosphine substitution in CpRu(PPh3)2X (X = Br, 1b, X = I, 1c, X = N3, 1d, and X = NCO, 1e) have been measured under pseudo-first order conditions in THF solution and compared with data for CpRu(PPh3)2X (1a). The relative rate of substitution is found to be 1a > 1d > 1b > 1e > 1c. Substitution rates decrease in the presence of added PPh3 and are independent of added X consistent with a dissociative

  膦取代在CPRU动力学（PPH 3）2 X（X = Br的，1b中，X = I，1c中，X = N 3，1D，和X = NCO，1E）已经被下测量假一级条件THF溶液，并与CPRu（PPh 3）2 X（1a）的数据进行比较。发现相对取代率是1a > 1d > 1b > 1e > 1c。在添加PPh 3的情况下替代率降低并且独立于与X一致的添加X。1a–1c的激活参数（ΔH † = 113–135 kJ mol -1，ΔS † = 21–102 J mol -1 K -1）和DFT计算支持负离解或离解交换途径，即使负激活熵（ Δ小号† = -48±16至±-105 5焦耳摩尔-1 ķ -1）被观察到1D-E 。1d–e中Ru-配体键角的差异指出假卤化物配体的不同π受体特性，这有助于叠氮化物络合物1d相对于氰酸酯衍生物1e的更快取代速度。替代未观察到当X = F，1F，X = H，1克，X =的SnF