2-(2-nitrophenyl)-2-phenylaminoacetonitrile | 109772-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-nitrophenyl)-2-phenylaminoacetonitrile
• 英文别名: anilino-(2-nitro-phenyl)-acetonitrile；2-Nitro-α-anilino-phenylessigsaeure-nitril；2-Anilino-2-(2-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 109772-87-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: KKIAFIBESXEGQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  469.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)-2-phenylaminoacetonitrile 在 sodium sulfite 作用下， 生成 2-苯基-1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Reissert; Lemmer, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(2-nitrophenyl)-2-phenylaminoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Johnston, David; Smith, David M.; Shepherd, Thomas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 495 - 500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• K2PdCl4 catalyzed efficient multicomponent synthesis of α-aminonitriles in aqueous media
  作者：Bikash Karmakar、Julie Banerji

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.059

  日期：2010.5

  An efficient, mild and environmentally friendly method has been developed for the Strecker reaction to synthesize α-aminonitriles in the presence of K2PdCl4 as a catalyst. The three-component one-pot condensation of an aldehyde, amine and trimethylsilyl cyanide proceeded smoothly in water to afford the corresponding product in high yield with short reaction times.

  已经开发出一种有效，温和且环保的方法，用于在存在K 2 PdCl 4作为催化剂的情况下进行Strecker反应以合成α-氨基腈。醛，胺和三甲基甲硅烷基氰化物的三组分一锅缩合在水中平稳进行，以高收率和短反应时间提供相应的产物。
• Cu/Ni-doped sulfated zirconium oxide immobilized on CdFe2O4 NPs: a cheap, sustainable and magnetically recyclable inorgano-catalyst for the efficient preparation of α-aminonitriles in aqueous media
  作者：Mohammad Ali Nasseri、Simin Ramezani-Moghadam、Milad Kazemnejadi、Ali Allahresani

  DOI：10.1007/s11164-020-04203-x

  日期：2020.9

  transformation of ketones to the desired α-amionitriles and some bis-aminonitriles was also performed by this method. The catalyst could be readily recovered from the reaction mixture and reused for several times without significant loss of activity. Graphic abstract A general and efficient method has been developed for transformation of a variety of aliphatic, aromatic aldehydes and ketones to the corresponding

  摘要 通过将Cu / Ni掺杂的硫酸锆氧化物固定在磁性镉铁氧体上（CdFe 2 O 4 @SiO 2 @ZrO 2 / SO 4 2-制备了一种新型的多功能双金属纳米催化剂/ Cu / Ni）用作一锅的有效可回收催化剂，以及在温和条件下逐步制备α-氨基腈。通过FTIR，TGA，VSM，XRD，EDX，FE-SEM和TEM分析对磁性纳米催化剂进行了表征。另外，通过吡啶吸附测定法测量催化剂的表面酸度。该催化剂具有各种活性位点，这些活性位点可以在苯胺存在下以中等至高收率将各种芳族和脂族醛催化成相应的α-乙腈。此外，也通过该方法将酮转化为所需的α-氨基腈和一些双氨基腈。可以容易地从反应混合物中回收催化剂，并重复使用几次，而不会显着降低活性。 图形摘要 已开发出一种通用且有效的方法，使用多功能可循环使用的CdFe 2 O 4 @SiO 2 @ZrO 2 / SO 4 2- / Cu / Ni纳米催化
• Synthesis and characterization of an acidic nanostructure based on magnetic polyvinyl alcohol as an efficient heterogeneous nanocatalyst for the synthesis of α-aminonitriles
  作者：Ali Maleki、Jamal Rahimi、Zoleikha Hajizadeh、Maryam Niksefat

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.12.002

  日期：2019.2

  the morphological, chemical and physical properties of the prepared nanocatalyst. All these results confirmed the successful synthesis of Fe3O4@PVA-SO3H. This heterogeneous nanocatalyst was then successfully used for the synthesis of α-aminonitrile derivatives by starting from an aldehyde, an aniline and trimethylsilyl cyanide (TMSCN). High efficiency, green chemistry properties, simple and easy separation

  本研究描述了一种基于聚乙烯醇（PVA）的新型磁性纳米复合材料的设计，制备和表征，该复合材料是无毒，水溶性，高机械稳定性和低成本的聚合物。傅里叶变换红外（FT-IR）光谱，场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）图像，透射电子显微镜（TEM）图像，X射线衍射（XRD）模式，能量色散X射线（EDX）分析用热重（TG）分析法描述了所制备纳米催化剂的形貌，化学和物理性质。所有这些结果证实了Fe 3 O 4 @ PVA-SO 3的成功合成。H.这种多相纳米催化剂随后通过从醛，苯胺和三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）开始成功地用于合成α-氨基腈衍生物。高效，绿色化学性质，简单容易的分离是这种纳米复合材料的特殊性质。Fe 3 O 4 @ PVA-SO 3 H可以通过外部磁体产生，可以重复使用十次，而不会改变其结构。
• Gallic acid grafted to amine‐functionalized magnetic nanoparticles as a proficient catalyst for environmentally friendly synthesis of α‐aminonitriles
  作者：Ali Maleki、Sepide Azadegan、Jamal Rahimi

  DOI：10.1002/aoc.4810

  日期：2019.5

  between aromatic aldehydes, aniline or toluidine and trimethylsilyl cyanide in the presence of amine‐functionalized Fe3O4@SiO2 nanoparticles grafted with gallic acid (GA) as a powerful catalyst was developed. The fabricated reusable catalyst demonstrated high efficiency in the synthesis of α‐aminonitriles along with facile work‐up procedure. Fe3O4@SiO2‐NH2‐GA was characterized by Fourier transform‐infrared

  开发了一种在胺官能化的Fe 3 O 4 @SiO 2纳米颗粒接枝没食子酸（GA）作为强力催化剂的情况下，芳族醛，苯胺或甲苯胺与三甲基甲硅烷基氰之间进行单锅催化Strecker反应的有效方法。制备的可重复使用的催化剂在合成α-氨基腈的过程中表现出很高的效率，并且操作简便。Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 -GA的特征在于傅立叶变换红外光谱，扫描电子显微镜图像，振动样品磁力计曲线，能量色散X射线分析和热重分析。
• A Catalytic, One-pot and Green Synthesis of α-Amino Nitriles: Cu(BF4)2.x H2O an Efficient Catalyst
  作者：Krishnaji Tadiparthi、S. Raghavendra、Ahmed Kamal

  DOI：10.2174/1570178614666170321124549

  日期：2017.6.14

  avoid multistep synthesis and to follow Green chemistry principles. Methods: A-aminonitriles have been synthesized using Strecker reaction by treatment of aldehydes, amines, with TMSCN in the presence of Cu(BF4)2.xH2O as a catalyst in one pot under neat conditions. Various aromatic and aliphatic aldehydes have been studied with different primary and secondary amines. Results: The reaction condition has

  背景：Strecker反应是首次报道的用于制备α-氨基腈的多组分反应。α-氨基腈是各种氨基酸，1，2-二嗪，杂环和生物活性化合物（如Saframycin A和Ecteinascidin 746）的重要中间体。采用Strecker方法使用MCR制备α-氨基腈，由于原子经济性而避免了多步操作，因此吸引了许多研究小组的注意。合成并遵循绿色化学原理。 方法：在纯净条件下，在一锅中以Cu（BF4）2.xH2O为催化剂，通过Strecker反应，通过TMSCN处理醛，胺，合成了A-氨基腈。已经用不同的伯胺和仲胺研究了各种芳族​​和脂族醛。 结果：通过在各种溶剂下选择模型反应来优化反应条件，并在纯净条件下发现良好的收率。此外，还研究了各种催化量的Cu（BF4）2.xH2O，发现3摩尔％的产率更高。已经用醛和胺的不同底物研究了该反应。通过比较其光谱数据（1 H NMR，13 C NMR，IR和MS）和物理