N,N'-propylenebis(salicylideneiminato)nickel(II) | 36433-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-propylenebis(salicylideneiminato)nickel(II)
• 英文别名: N,N'-bis(salicylidene)-1,3-propanediaminatonickel；Ni(N,N′-bis(salicylidene)-1,3-propanediamine(-2H))；Ni(N,N'-propylen-1,3-bis(salicylaldiminato))；Ni(salpn)；[Ni(saltn)]；[Ni(N,N'-bis(salicylidene)-1,3-propanediamine(-2H))]；[Ni(II)(N.N'-bis(salicylidene)-1,3-diaminopropane)]；Ni(N,N'-bis(salicylidene)-1,3-diaminatopropane)；[Ni(II)(N,N'-propylenebis(salicylidenimine))]
• CAS: 36433-87-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂NiO₂
• 分子量: 339.016
• InChiKey: VDCOVLKGPKDYJX-VIWUVAGBSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-propylenebis(salicylideneiminato)nickel(II) 在 H₂O 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  过渡金属席夫碱络合物作为锡化学中的配体。第2部分。加合物SnBu n x Cl 3– x（OR）·ML的锡119Mössbauer光谱研究（x = 0或1； R = H或烷基； M = Cu II或Ni II； L =四方席夫碱基配体）

  摘要：

  化合物SnCl 3（OEt）·EtOH与配合物ML [M = Cu II或Ni II ; ħ 2 L = Ñ，Ñ ' -亚乙基-双（salicylideneimine），Ñ，Ñ ' - Ö -phenylenebis（salicylideneimine），或这些]衍生物，得到的加合物的SnCl 3（OET）·ML。在环境条件下，乙氧基加合物在氯仿中的水解产生加合物SnCl 3（OH）·ML。加合物SnCl 4 ·ML的氯仿溶液在环境条件下，当M = Cu II时会产生类似的羟基加合物，但当M = Ni II时不会。复合SnBun Cl 2（OH）·H 2 O与ML在–10°C下反应，生成1：1的加合物，但在较高温度下会形成SnBu n Cl（OH） 2 ·H 2 O和SnBu n Cl 3 ·ML。化合物SnBu n Cl 2（OMe）·MeOH与ML在氯仿中反应，生成加合物SnBu n Cl

  DOI：

  10.1039/dt9920001387
• 作为产物：
  描述：

  Ni(bis-N,N'-(salicylidene)-1,3-propanediamine(-2H))(NH3) 生成 N,N'-propylenebis(salicylideneiminato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  10.17344/acsi.2021.7126

  摘要：

  DOI：

  10.17344/acsi.2021.7126

文献信息

• Estimation of coordination bond energies of NH3, H2O and Et2NH ligands in the Ni(II) and Cu(II) complexes
  作者：Ü. Ergun、O. Atakol、F. Z. Eriş、A. Yücel、E. Düzgün

  DOI：10.1007/s10973-009-0176-3

  日期：2009.9

  Tridentate ligands 2-hydroxyphenylsalicylaldimine (SAPH2), 2-hydroxyphenyl-2-hydroxy-1-naphtalaldimine (NAPH2) and Ni(II) complexes with multidentate ligand Bis-N·N′-(salicylidene)-1,3-propanediamine (LH2) as well as mononuclear complex of Cu(II) were prepared using the same multidentate ligand. Diethylamine (Et2NH), NH3 and H2O monodentate ligands were bound to these complexes coordinatively. The heat absorbed at the temperatures where these ligands thermally dissociated from the complexes were measured using the TG and DSC methods. It is assumed that the states both of the complexes with and without the monodentate ligands are solid and coordination bond energy for the monodentate ligand is calculated. It is seen that these calculated coordination bond energies are comparable with hydrogen bond energies.

  以三齿配体2-羟基苯基水杨醛亚胺（SAPH2）、2-羟基苯基-2-羟基-1-萘醛亚胺（NAPH2）以及多齿配体双-N·N′-（水杨醛）-1,3-丙二胺（LH2）与Ni（II）的配合物和单核Cu（II）配合物为研究对象，采用相同的L2配体合成这些配合物，并将单齿配体二乙胺（Et2NH）、NH3和H2O以配位键形式与其键合。利用TG和DSC方法测定配体热分解脱除时的温度，并测得这些配合物在配体热分解时的热效应。假定有单齿配体和没有单齿配体的配合物均为固态，计算了单齿配体的配位键能，发现这些计算得到的配位键能与氢键键能相当。
• Antiferro- to ferromagnetic crossover in diphenoxido bridged NiII2MnII complexes derived from N2O2 donor Schiff base ligands
  作者：Piya Seth、Albert Figuerola、Jesús Jover、Eliseo Ruiz、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1016/j.poly.2016.05.021

  日期：2016.10

  Abstract Three new trinuclear NiII–MnII complexes have been synthesized using three different “metalloligands” [NiL1], [NiL2] and [NiL3] derived from the Schiff bases H2L1 = N,N′-bis(salicylidene)-1,3-pentanediamine, H2L2 = N,N′-bis(salicylidene)-1,3-propanediamine and H2L3 = N,N′-bis(salicylidene)-1,3,-diaminopropan-2-ol), respectively. In all three complexes, [(NiL1)2Mn(OOCPh)2(H2O)2]·CH3OH (1),

  摘要使用席夫碱H2L1 = N，N'-双（水杨基）-1,3-戊二胺的三种不同的“金属配体” [NiL1]，[NiL2]和[NiL3]合成了三种新的三核NiII-MnII配合物。 ，H 2 L 2 ＝ N，N′-双（水杨基亚基）-1，3-丙二胺和H 2 L 3 ＝ N，N′-双（水杨基亚烷基）-1，3，-二氨基丙烷-2-醇）。在所有三种络合物中，[（NiL1）2Mn（OOCPh）2（H2O）2]·CH3OH（1），[（NiL2）2Mn（OOCPh）2（CH3OH）2]·CH3OH（2）和[（NiL3）2Mn （OOCPh）2（ ）2]·CH3OH（3），除了双苯氧双桥外，两个末端的NiII原子还通过苯甲酸的顺式-顺式桥联反应连接到中心的MnII上，从而形成线性结构。Ni-O-Mn角为97.35°的配合物1表现出反铁磁相互作用（JNi-Mn = -0.60 cm-1），而在2和3中观察到铁磁交换（JNi-Mn
• Kinetics and mechanism of the ligand exchange reaction between tetradentate schiff base N,N'-ethylen-bis (salicylaldimine) and Ni(N,N'-propylen-bis(salicylaldimine))
  作者：Rasoul VAFAZADEH、Maryam BAGHERI

  DOI：10.17159/0379-4350/2015/v68a4

  日期：——

  the effect of NEt 3 andH 2 O on the rate of the reaction was examined. The rate of the ligand exchange reaction was accelerated by adding NEt 3 to the reaction mixture. However, the ligand exchange rate was not changed by adding H 2 O to the mixture reaction. The effects of NEt 3 and H 2 O on the ligand exchange rate show that deprotonation/protonation of the H 2 salen ligand and anionic form of H 2

  在25±0.1°C和0.01M NaNO下，使用可见分光光度法研究在有或没有三乙胺（NEt 3）和H 2 O的二甲基甲酰胺（DMF）溶剂中Ni（salpn）/ H 2 salen系统中配体交换的动力学。 3 [H 2 salen和H 2 salpn分别为N，N'-亚乙基双（水杨醛亚胺）和N，N'-亚丙基-双（水杨醛亚胺）]。发现相对于Ni（salpn），反应速率是一级的。另外，研究了NEt 3和H 2 O对反应速率的影响。通过向反应混合物中添加NEt 3来加速配体交换反应的速率。然而，通过向混合物反应中添加H 2 O，配体交换速率没有改变。NEt 3和H 2 O对配体交换速率的影响表明，H 2 salen配体的去质子化/质子化和H 2 salen的阴离子形式很重要。基于这些结果，讨论了反应机理。关键词动力学，机理，席夫碱，镍配合物，配体交换。
• Hetero-metallic trinuclear nickel(II)–cadmium(II) complexes of a salicylaldimine ligand with thiocyanate, cyanate and azide ions: Isolation of a pair of polymorphs with thiocyanate ion
  作者：Lakshmi Kanta Das、Michael G.B. Drew、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1016/j.ica.2012.07.007

  日期：2013.1

  planar [NiL] units are bonded to a central cadmium(II) ion through double phenoxido bridges. The Cd(II) is in a six-coordinate distorted octahedral environment being bonded additionally to two mutually cis nitrogen atoms of terminal thiocyanate (in 1A and 1B), cyanate (in 2) and azide (in 3). Complexes 1A and 1B have the same molecular formula but crystallize in very different monoclinic unit cells and

  摘要四种新的三核杂金属镍（II）-镉（II）配合物[（NiL）2Cd（NCS）2]（1A和1B），[（NiL）2Cd（NCO）2]（2）和[（NiL ）2Cd（N3）2]（3）已使用[NiL]作为所谓的“配体配合物”（其中H2L = N，N'-双（水杨基）-1,3-丙二胺）合成并进行了结构表征。晶体结构分析表明，所有四个配合物均包含三核部分，其中两个方形平面[NiL]单元通过双苯氧键桥与中央镉（II）离子键合。Cd（II）处于六坐标扭曲的八面体环境中，另外与末端硫氰酸酯（在1A和1B中），氰酸盐（在2中）和叠氮化物（在3中）的两个相互顺式氮原子结合。配合物1A和1B具有相同的分子式，但在截然不同的单斜晶胞中结晶，可以视为多晶型物。另一方面，两个等电子配合物2和3确实是同晶的，并且仅以一种形式结晶。它们的构象与1A中观察到的相似。
• Influence of the central metal ion in controlling the self-assembly and magnetic properties of 2D coordination polymers derived from [(NiL)₂M]²⁺ nodes (M = Ni, Zn and Cd) (H₂L = salen-type di-Schiff base) and dicyanamide spacers
  作者：Lakshmi Kanta Das、Carlos J. Gómez-García、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1039/c4dt02823f

  日期：——

  Three new 2D coordination polymers of different networks with significant variation in magnetic properties have been synthesized by changing the central metal in the trinuclear nodes.

  三种具有显著磁性性质变化的不同网络的新2D配位聚合物已经合成，通过改变三核节点中心金属实现。