双-N-亚磺酰亚胺二硫化物 | 245738-52-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 中文名称: 双-N-亚磺酰亚胺二硫化物
• 英文名称: bis-N-sulfinylimine disulphide
• 英文别名: bis(sulfinylimino)disulfan
• CAS: 245738-52-7
• 化学式: N₂O₂S₄
• 分子量: 188.276
• InChiKey: YGLSRPOMOYSEDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双-N-亚磺酰亚胺二硫化物 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到ammonium tetrathionate
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰亚胺：聚硫烷单磺酸和二磺酸化学发展的重要新基石

  摘要：

  通过 RfSxCl 与 K2S2O5 或 M2S2O3 反应生成全氟有机硫磺单磺脲盐。游离酸CF3SSSO3H可以通过钾盐与强酸性阳离子交换剂反应获得。它是热不稳定的，pKa 值约为 –0.5，是一种可与多磷酸相媲美的酸。钾盐与 [(C6H5) 4M] Cl (M = P, As) 或 [R4N] [ClO4] (R = n-C3H7, n-C4H9) 的复分解反应产生结晶良好的物质。通过单晶 X 射线结构分析检测聚砜单元。S – S 键也可通过氯解反应得到证实。与 Cl2 和 SCl2 一起形成 RfSxCl 或 RfSx + 1Cl 和 ClSO2OM。这样，可以第一次生产CF3SSSCl。CF3SeBr和K2S2O5反应生成K[CF3SeSO3]，分解为 CF3SeSeCF3、K2S2O6、SO2 和 KBr。S2Cl2 与 (CH3) 3SiNSO 反应生成主要产物 S2 (NSO)

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(199908)625:8<1261::aid-zaac1261>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  N-sulfinyl trimethylsilanamine 、 二氯化二硫 以 further solvent(s) 为溶剂， 以30%的产率得到双-N-亚磺酰亚胺二硫化物
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰亚胺：聚硫烷单磺酸和二磺酸化学发展的重要新基石

  摘要：

  通过 RfSxCl 与 K2S2O5 或 M2S2O3 反应生成全氟有机硫磺单磺脲盐。游离酸CF3SSSO3H可以通过钾盐与强酸性阳离子交换剂反应获得。它是热不稳定的，pKa 值约为 –0.5，是一种可与多磷酸相媲美的酸。钾盐与 [(C6H5) 4M] Cl (M = P, As) 或 [R4N] [ClO4] (R = n-C3H7, n-C4H9) 的复分解反应产生结晶良好的物质。通过单晶 X 射线结构分析检测聚砜单元。S – S 键也可通过氯解反应得到证实。与 Cl2 和 SCl2 一起形成 RfSxCl 或 RfSx + 1Cl 和 ClSO2OM。这样，可以第一次生产CF3SSSCl。CF3SeBr和K2S2O5反应生成K[CF3SeSO3]，分解为 CF3SeSeCF3、K2S2O6、SO2 和 KBr。S2Cl2 与 (CH3) 3SiNSO 反应生成主要产物 S2 (NSO)

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(199908)625:8<1261::aid-zaac1261>3.0.co;2-v