N-sulfinyl trimethylsilanamine | 7522-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-sulfinyl trimethylsilanamine
• 英文别名: N-trimethylsilyl sulfinyl imine；trimethyl-(sulfinylamino)silane
• CAS: 7522-26-1
• 化学式: C₃H₉NOSSi
• 分子量: 135.262
• InChiKey: RFMSRGPUQNDFNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-sulfinyl trimethylsilanamine 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到tin tetrachloride*bis(trimethylsilyl)sulfur tetranitride
  参考文献：
  名称：

  Roesky, Herbert W.; Schmidt, Hans-Georg; Noltemeyer, Mathias, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 4, p. 1411 - 1414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基硫三甲基硅烷 在 N-sulfinyl-phenylthioamine 作用下， 生成 N-sulfinyl trimethylsilanamine
  参考文献：
  名称：

  Some reactions of silyl-and germyl-sulphur compound with the SIIN bond

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84492-7
• 作为试剂：
  描述：

  三氟甲基硫氯 在 N-sulfinyl trimethylsilanamine 作用下， 反应 4.0h， 以89%的产率得到N-Sulfinyl-trifluormethansulfenamid
  参考文献：
  名称：

  Brosius, Axel; Haas, Alois; Pryka, Michael, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 3, p. 457 - 464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfinylimine: Wichtige neue Bausteine zur Entwicklung der Chemie der Polysulfanmono- und -disulfonsäuren
  作者：Roland Boese、Michael Graw、Alois Haas、Carl Krüger、Annett Mönicke、Jens Schlagheck

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199908)625:8<1261::aid-zaac1261>3.0.co;2-v

  日期：1999.8

  Salze der Perfluororganosulfanmonosulfonsauren werden durch Umsetzungen von RfSxCl mit K2S2O5 oder M2S2O3 dargestellt. Durch Reaktion des Kaliumsalzes mit einem stark sauren Kationenaustauscher kann die freie Saure CF3SSSO3H erhalten werden. Sie ist thermisch labil und ist mit einem pKs-Wert von ca. –0,5 eine den Polyphosphorsauren vergleichbar starke Saure. Metathesereaktionen der Kaliumsalze mit

  通过 RfSxCl 与 K2S2O5 或 M2S2O3 反应生成全氟有机硫磺单磺脲盐。游离酸CF3SSSO3H可以通过钾盐与强酸性阳离子交换剂反应获得。它是热不稳定的，pKa 值约为 –0.5，是一种可与多磷酸相媲美的酸。钾盐与 [(C6H5) 4M] Cl (M = P, As) 或 [R4N] [ClO4] (R = n-C3H7, n-C4H9) 的复分解反应产生结晶良好的物质。通过单晶 X 射线结构分析检测聚砜单元。S – S 键也可通过氯解反应得到证实。与 Cl2 和 SCl2 一起形成 RfSxCl 或 RfSx + 1Cl 和 ClSO2OM。这样，可以第一次生产CF3SSSCl。CF3SeBr和K2S2O5反应生成K[CF3SeSO3]，分解为 CF3SeSeCF3、K2S2O6、SO2 和 KBr。S2Cl2 与 (CH3) 3SiNSO 反应生成主要产物 S2 (NSO)
• Preparation of Tellurium-Nitrogen containing Moieties in Ionic Chainmolecules, Heterocycles, as well as (CF3Se)2Te, (CF3S)2Se, and (CH3)2Te(X)Y (X = Y = NCO, NSO; X = Cl, Y = NSO)
  作者：Jürgen Dworak、Alois Haas、Eike Hoppmann、Alexandra Olteanu、Klaus Merz、Mike Schäfers

  DOI：10.1002/1521-3749(200112)627:12<2639::aid-zaac2639>3.0.co;2-v

  日期：2001.12

  Darstellung von Tellur-Stickstoff-Einheiten in ionischen Kettenmolekulen, Heterozyklen sowie (CF3Se)2Te, (CF3S)2Se und (CH3)2Te(X)Y (X = Y = NCO, NSO; X = Cl, Y = NSO) Umsetzungen von Cl2Te(NSO)2; Cl6Te2N2S und Cl2Te(NSN)2TeCl2 mit MCl3 fuhrten zu [(Cl2Te)2N+][MCl4–] (M = Ga, Al, Fe). Mit M′Cl3 entstanden neben [(Cl2Te)2N+][M′Cl4–] die schwefelhaltigen Substanzen [ClTeNSNS+][M′Cl4–] (M = Al, Fe). Die R

  Cl2Te(NSO)2、Cl6Te2N2S 和 Cl2Te(N=S=N)2TeCl2 与 MCl3 之间的反应提供了化合物 [(Cl2Te)2N+][MCl4–]（M = Ga、Al、Fe）。用 M'Cl3 处理 Cl6Te2N2S 除了产生 [(Cl2Te)2N+][M'Cl4–] (M' = Al, Fe) 含硫化合物 [ClTeNSNS+][M'Cl4–]。[ClTeNSNS+][FeCl4–] 的结构是通过 X 射线结构分析建立的。使用 Te(NSO)2 和 CF3SCl，通过 Cl2Te(NSO)2，形成了已知的化合物 Te2NCl5。从 TeF4 和 [(CH3)3Si]2NH 获得四氟二碲二氮杂环丁烷，用 (CH3)3SiCl 处理后得到相应的氯化衍生物。此外，Cl2TeNSNS 和 CF3C(O)OAg 之间的复分解反应产生 [CF3C(O)O]2TeSNSN。类似地，(CH3)2Te(NSO)2–xClx
• Synthese der Sulfinylamine (CH3)3NB(NSO)3, (C6F5)2E(NSO)y, (E, y: P, 1; Te, 2), (Rf)nGe(NSO)4−n, (Rf, n: CF3, 3,2; C6F5, 3,2,1,0), (C6F5)3SnNSO, Si(NSO)4 und F4SbNSO: Charakterisierung und chemisches Verhalten
  作者：Joachim Aust、Alois Haas、Markus Kauch、Andreas Pritsch、Bernd Stange

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00062-7

  日期：1999.7

  only in the cases of (CF3)3GeNSO and (CF3)2Ge(NSO)2 could the pure decomposition products (CF3)3GeNSNGe(CF3)3 and (CF3)2Ge(NSN)2Ge(CF3)2 be isolated and characterized. In both reactions, the SO2-elimination is quantitative. The educts (C6F5)nP[N(SiMe3)2]3−n (n = 1,2) are synthesized for the first time from C6F5PCl2 or (C6F5)2PBr and LiN[Si(CH3)3]2, but they did not condense with SOCl2 to the corresponding

  卤化物元素分别与Hg（NSO）2，AgNSO或（CH 3）3 SiNSO进行复分解反应，可提供化合物（CH 3）3 N：B（NSO）3，（CF 3）n Ge（NSO）4- n（n  = 3,2），（C 6 F 5）n Ge（NSO）4− n（n  = 0,1,2,3），（C 6 F 5）3 SnNSO，Si（NSO）4， （C 6 F 5）2 PNSO和（C6 F 5）2 Te（NSO）2。稳定性从C 6 F 5变为CF 3取代的衍生物并随着NSO取代程度的增加而降低。所有化合物都能在不同温度下消除SO 2，但只有在（CF 3）3 GeNSO和（CF 3）2 Ge（NSO）2的情况下，纯分解产物（CF 3）3 GeNSNGe（CF 3）3和（ CF 3）2 Ge（NSN）2 Ge（CF3）2被隔离和表征。在两个反应中，SO 2消除都是定量的。离析物（C 6 ˚F 5）ñ P [N（森达3）2
• Cycloadditions of Donor–Acceptor Cyclopropanes and ‐butanes using S=N‐Containing Reagents: Access to Cyclic Sulfinamides, Sulfonamides, and Sulfinamidines
  作者：Gwyndaf A. Oliver、Maximilian N. Loch、André U. Augustin、Pit Steinbach、Mohammed Sharique、Uttam K. Tambar、Peter G. Jones、Christoph Bannwarth、Daniel B. Werz

  DOI：10.1002/anie.202106596

  日期：2021.12

  By employing (3+2)- and (4+2)-cycloadditions of donor–acceptor (D–A) cyclopropanes and cyclobutanes with N-sulfinylamines and sulfur diimides, a variety of isothiazolidines and thiazinanes were synthesized. Use of a sulfinylamine bearing a leaving group, followed by oxidation, led to formal insertion of HNSO2 providing γ-sultams with no N-substitution.

  通过供体-受体（D-A）环丙烷和环丁烷与N-亚磺酰胺和硫二酰亚胺的（3+2）-和（4+2）-环加成，合成了多种异噻唑烷和噻嗪烷。使用带有离去基团的亚磺酰胺，然后进行氧化，导致HNSO 2的正式插入，提供没有N-取代的γ-磺内酰胺。
• The sulphur(<scp>II</scp>)–nitrogen bond. Part III. The synthesis of the sulphur-(<scp>II</scp>)–nitrogen bond from sulphenates
  作者：D. A. Armitage、M. J. Clark、A. C. Kinsey

  DOI：10.1039/j39710003867

  日期：——

  wide variety of sulphur(II)–nitrogen compounds. Sulphenamides are obtained in high yield from primary or secondary amines while the NN-dialkylsulphenamides can be prepared from NN-dialkylaminosilanes. With N-alkylaminosilanes, however, a mixture of N-alkyl and N-alkyl-N-trimethylsilylsulphenamides result, due to cleavage of Si–N and N–H bonds. N-Silylsulphenamides can be prepared from disilazanes, while

  邻苯甲基苯甲酸甲酯已被用于制备多种硫（II）-氮化合物。亚磺酰胺从伯胺或仲胺以高收率获得，而N N-二烷基亚磺酰胺可从N N-二烷基氨基硅烷制备。与Ñ -alkylaminosilanes，然而，混合物ñ -烷基和ñ -烷基- Ñ -trimethylsilylsulphenamides结果，由于Si的N和N-H键的断裂。可以从二硅氮烷制备N-甲硅烷基苯甲酰胺，而从N-甲基苯磺基苯甲酰胺获得N-甲基双苯磺基苯乙酰亚胺MeN（SPh）2。