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desoxycarbadox | 1448350-02-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
desoxycarbadox
英文别名
bidesoxy-carbadox;B-CBX;(2-Quinoxalinylmethylene)hydrazinecarboxylic acid methyl ester;methyl N-[(E)-quinoxalin-2-ylmethylideneamino]carbamate
desoxycarbadox化学式
CAS
1448350-02-4;55456-55-8
化学式
C11H10N4O2
mdl
——
分子量
230.226
InChiKey
SOEMFPLGOUBPJQ-NTUHNPAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    232-236 °C(Solv: toluene (108-88-3); ethanol (64-17-5))
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(轻微)、甲醇(轻微、加热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    F,T
  • 安全说明:
    S45,S53
  • 危险类别码:
    R45,R11,R22
  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    室温

制备方法与用途

生物活性

Desoxycarbadox 是 Carbadox(HY-B1340)的代谢产物。Carbadox 是一种喹喔啉二氮氧化物抗生素化合物。

体内研究

Desoxycarbadox 在大鼠中的瘤形成活性中扮演着重要角色。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(2-quinoxalinylmethylene)carbazate N1,N4-dioxide 在 sodium dithionite 、 溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 生成 desoxycarbadox
    参考文献:
    名称:
    氧化锰存在下抗菌N-氧化物的反应性和转化。
    摘要:
    有机氮氧化物是许多制药和工业化学品中的重要结构类别。对于沉积物-水界面上有机N-氧化物的潜在转化知之甚少。兽用抗菌剂卡巴多克斯和喹乙醇是常用的杂环N-氧化物。用各种N-氧化物(包括卡巴多氧,olaquindox,喹啉N-氧化物和quindoxin)进行的研究表明,除olaquindox外,所有化合物对MnO2的反应性都高得惊人。缺少N-氧化物官能团的两种与结构相关的化合物Desoxycarbadox和quinoxaline对MnO2的反应活性低得多或没有。先前化合物之间的比较表明,N-氧化物部分是MnO2的主要反应位点,在与N-氧化物基团相邻的α-C处的取代对于确定总体反应性至关重要。N氧化物与MnO2的反应似乎是氧化反应,生成Mn2 +与母体有机物的降解平行。产物表征证实,在与MnO2反应中,喹啉N-氧化物和喹多辛分别转化为2-羟基喹啉和喹喔啉2,3-二醇。如18O同位素实验所阐明的,转
    DOI:
    10.1021/es048753z
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文献信息

  • US3926991A
    申请人:——
    公开号:US3926991A
    公开(公告)日:1975-12-16
  • US4006142A
    申请人:——
    公开号:US4006142A
    公开(公告)日:1977-02-01
  • Reactivity and Transformation of Antibacterial <i>N</i>-Oxides in the Presence of Manganese Oxide
    作者:Huichun Zhang、Ching-Hua Huang
    DOI:10.1021/es048753z
    日期:2005.1.1
    toward MnO2 for all of the compounds except olaquindox. Desoxycarbadox and quinoxaline, two structurally related compounds that lack an N-oxide functional group, showed much lower or no reactivity toward MnO2. Comparisons among the previous compounds indicate that N-oxide moiety is the primary reactive site to MnO2, and substitution at the alpha-C adjacent to the N-oxide group is critical in determining
    有机氮氧化物是许多制药和工业化学品中的重要结构类别。对于沉积物-水界面上有机N-氧化物的潜在转化知之甚少。兽用抗菌剂卡巴多克斯和喹乙醇是常用的杂环N-氧化物。用各种N-氧化物(包括卡巴多氧,olaquindox,喹啉N-氧化物和quindoxin)进行的研究表明,除olaquindox外,所有化合物对MnO2的反应性都高得惊人。缺少N-氧化物官能团的两种与结构相关的化合物Desoxycarbadox和quinoxaline对MnO2的反应活性低得多或没有。先前化合物之间的比较表明,N-氧化物部分是MnO2的主要反应位点,在与N-氧化物基团相邻的α-C处的取代对于确定总体反应性至关重要。N氧化物与MnO2的反应似乎是氧化反应,生成Mn2 +与母体有机物的降解平行。产物表征证实,在与MnO2反应中,喹啉N-氧化物和喹多辛分别转化为2-羟基喹啉和喹喔啉2,3-二醇。如18O同位素实验所阐明的,转
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