PhN(P(OC10H6(μ-S)C10H6O) | 1001201-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: PhN(P(OC10H6(μ-S)C10H6O)
• 英文别名: PhN[P(OC10H6(μ-S)C10H6O)]2；N-(13,15-dioxa-2-thia-14-phosphapentacyclo[14.8.0.03,12.04,9.019,24]tetracosa-1(16),3(12),4,6,8,10,17,19,21,23-decaen-14-yl)-N-phenyl-13,15-dioxa-2-thia-14-phosphapentacyclo[14.8.0.03,12.04,9.019,24]tetracosa-1(16),3(12),4,6,8,10,17,19,21,23-decaen-14-amine
• CAS: 1001201-63-3
• 化学式: C₄₆H₂₉NO₄P₂S₂
• 分子量: 785.82
• InChiKey: KDKYTUZMPKUKCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PhN(P(OC10H6(μ-S)C10H6O) 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [Et3NH][((OC10H6(μ-S)C10H6O)P(O)-κP,κS)PdCl2]
  参考文献：
  名称：

  高度空气稳定的阴离子单核和中性双核钯（II）络合物，可用于CC和CN键形成反应。

  摘要：

  含有中环硫醚主链的短咬氨基双（亚膦酸酯）PhN {P（-OC10H6（mu-S）C10H6O-）} 2（2）是通过用2当量的硫代双（ 2,2'-萘酚）或在碱存在下使亚氯酸亚磷酸酯（-OC10H6（mu-S）C10H6O-）PC1（1）与苯胺反应。在H2O存在下用等摩尔量的Pd（COD）Cl2处理2得到PNP桥连的P，S金属双核络合物[PhN（P（-OC10H6（mu-S）C10H6O-）-kappaP） 2Pd2Cl2 {P（-OC10H6（mu-S）C10H6O-）（O）-kappaP，kap paS} 2]（3），而在H2O和Et3N存在下与2当量Pd（COD）Cl2的相同反应产生单核阴离子配合物[{（-OC10H6（mu-S）C10H6O-）P（O）-kappaP，kappaS} PdCl2]（Et3NH）（5）。相比之下，2在不存在Et3N的情况下使2与2当量的Pd（COD）Cl2

  DOI：

  10.1021/ic701674x

文献信息

• Copper(I) complexes of a thioether-functionalized short-bite aminobis(phosphonite), [PhN{P(–OC10H6(μ-S)C10H6O–)}2]
  作者：Benudhar Punji、Joel T. Mague、Shaikh M. Mobin、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1016/j.poly.2008.10.014

  日期：2009.1

  Copper(I) complexes of short-bite aminobis(phosphonite), PhNP(-OC10H6(mu-S)C10H6O-)}(2) (1) have been synthesized. Reactions of 1 with an excess of CuX (X = Cl, Br, and I) afforded the ligand-bridged binuclear complexes, [PhN(PR-kappa P)(2)Cu(mu-X)(MeCN)}(2)] (2, X Cl; 3, X = Br; 4, X = 1; R = -OC10H6(mu-S)C10H6O-), whereas treatment with 0.5 equiv. of [Cu(MeCN)(4)]PF6 produces the mononuclear bischelated cationic complex, [(PhN(PR-kappa P)(2)}(2)Cu](PF6) (5). Single crystal X-ray structures of complexes 3 and 4 are reported. Complex 3 shows strong pi-pi stacking interactions between the naphthyl moieties, whereas complex 4 shows ligand-supported Cu center dot center dot center dot Cu metallophilic interactions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Highly Air-Stable Anionic Mononuclear and Neutral Binuclear Palladium(II) Complexes for C−C and C−N Bond-Forming Reactions
  作者：Benudhar Punji、Joel T. Mague、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1021/ic701674x

  日期：2007.12.1

  Pt(COD)X2 (X = Cl or I) afforded P-coordinated four-membered chelate complexes [PhN(P(-OC10H6(mu-S)C10H6O-)-kappaP)2PtX2] (6 X = Cl, 7 X = I). The crystal structures of compounds 2, 3, 5, and 7 are reported. Compound 3 is the first example of a crystallographically characterized binuclear palladium complex containing a bidentate bridging ligand and its hydrolyzed fragments forming metallacycles containing

  含有中环硫醚主链的短咬氨基双（亚膦酸酯）PhN P（-OC10H6（mu-S）C10H6O-）} 2（2）是通过用2当量的硫代双（ 2,2'-萘酚）或在碱存在下使亚氯酸亚磷酸酯（-OC10H6（mu-S）C10H6O-）PC1（1）与苯胺反应。在H2O存在下用等摩尔量的Pd（COD）Cl2处理2得到PNP桥连的P，S金属双核络合物[PhN（P（-OC10H6（mu-S）C10H6O-）-kappaP） 2Pd2Cl2 P（-OC10H6（mu-S）C10H6O-）（O）-kappaP，kap paS} 2]（3），而在H2O和Et3N存在下与2当量Pd（COD）Cl2的相同反应产生单核阴离子配合物[（-OC10H6（mu-S）C10H6O-）P（O）-kappaP，kappaS} PdCl2]（Et3NH）（5）。相比之下，2在不存在Et3N的情况下使2与2当量的Pd（COD）Cl2