(S,S)-C5H8[(S(P))-P(Me)C8H15]2 | 207723-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-C5H8[(S(P))-P(Me)C8H15]2
• 英文别名: cyclooctyl-[(1S,2S)-2-[cyclooctyl(methyl)phosphanyl]cyclopentyl]-methylphosphane
• CAS: 207723-28-2；207723-29-3；207723-30-6
• 化学式: C₂₃H₄₄P₂
• 分子量: 382.55
• InChiKey: KWEIBSUGEJQLAG-HHLXFHKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-cylooctadiene)di-iodoplatinum(II) 、 (S,S)-C5H8[(S(P))-P(Me)C8H15]2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  P-Alkylated (1S,2S)-Cyclopentane-1,2-diylbisphosphanes with Four Stereogenic Centers and Some Group 10 Metal(II) Complexes Containing the (1S,2S)-C5H8[P(CH3)C8H15-cyclo]2 Ligand

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199805)1998:5<597::aid-ejic597>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-1,2-Bisphosphanylcyclopentane 在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 (S,S)-C5H8[(S(P))-P(Me)C8H15]2
  参考文献：
  名称：

  P-Alkylated (1S,2S)-Cyclopentane-1,2-diylbisphosphanes with Four Stereogenic Centers and Some Group 10 Metal(II) Complexes Containing the (1S,2S)-C5H8[P(CH3)C8H15-cyclo]2 Ligand

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199805)1998:5<597::aid-ejic597>3.0.co;2-e

文献信息

• Chirale Bisphosphane IX. Kationische Rhodium(I)-Komplexe mit (1S,2S)-Cyclopentan-1,2-diyl-bis(dialkylphosphan)-Liganden, [(1S,2S)-C5H8(PR2)2Rh(1,5-COD)]O3SCF3: Synthesen, Strukturen und katalytische Anwendungen
  作者：Lutz Dahlenburg、Volker Kurth

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00243-0

  日期：1999.8

  (2) by Grignard substitution. Combination of (1S,2S)-C5H8P(Cl)C8H15-cyclo}2 (4) with CH3MgBr or of (1S,2S)-C5H8P(H)C8H15-cyclo}2 (3) with n-C4H9Li and CH3I afforded (1S,2S)-C5H8P(CH3)C8H15-cyclo}2 (9) as diastereomeric mixtures containing the SP,SP', RP,RP', and RP,SP' stereoisomers 9a–c in different proportions. The optically active chelate ligands 5–9 reacted with [Rh(1,5-COD)2]O3SCF3 to give cationic

  在烯丙醇或1,4-戊二烯中自由基引发的P-H（1 S，2 S）-C 5 H 8（PH 2）2（1）的加成产生了全烷基化的手性P 2配体（1 S，2 S）-C 5 H ^ 8 P（C 3 H ^ 6 OH）2 } 2（6）和（1小号，2小号）-C 5 H ^ 8（PC 5 ħ 10 -环）2（7）。（1 S，2 S）-C 5 H 8（PR 2）2类型的其他P烷基化双膦，其中PR 2 = P（C 4 H 9 - n）2（5）和P（C 6 H 11 -环）2（8）由（1 S，2 S）-C 5 H 8（PCl 2）2（2）由格利雅（Grignard）替代。（1组合小号，2小号）-C 5 H ^ 8 P（CL）C 8 H ^ 15 -环} 2（4）用CH 3 MgBr或（1小号，2小号）-C 5 H ^ 8 P （H）C 8 H ^ 15 -环} 2（3）与ñ -C 4 ħ 9 Li和CH 3我得到（1小号，2小号）-C
• <i>P</i> ‐Modular Homochiral Bis(phosphanes) with 1,2‐Disubstituted Cyclopentane Backbones in Asymmetric Hydrogenation
  作者：Lutz Dahlenburg

  DOI：10.1002/ejic.200200697

  日期：2003.8

  bidentate phosphanes based on the trans-1,2-disubstituted cyclopentane framework and the application of such ligands in transition-metal-catalyzed enantioselective hydrogenation. In particular, we address the preparative potential of the isomerically pure multi-purpose P−H and P−Cl reagents (R,R)and (S,S)-C5H8(PX2)2 (X = H, Cl), which can serve to construct a family of optically active bis(phosphanes) with

  该综述调查了基于反式-1,2-二取代环戊烷骨架的一类双齿膦的合成方面以及此类配体在过渡金属催化的对映选择性氢化中的应用。特别是，我们解决了异构纯多用途 P-H 和 P-Cl 试剂 (R,R) 和 (S,S)-C5H8(PX2)2 (X = H, Cl) 的制备潜力，它们可以用于构建具有结构组件（“模块”）的光学活性双（膦）家族，这些结构组件（“模块”）可以轻松且系统地互换。如此设计的螯合配体