xenon bis(pentafluorotellurate) | 25005-56-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物
• 英文名称: xenon bis(pentafluorotellurate)
• 英文别名: xenon bis{pentafluoro-oxotellurate(VI)}
• CAS: 25005-56-5
• 化学式: F₁₀O₂Te₂Xe
• 分子量: 608.473
• InChiKey: ZJYWEVYQDXPXEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  xenon bis(pentafluorotellurate) 以 not given 为溶剂， 生成 氙气
  参考文献：
  名称：

  Sladky, F., Angewandte Chemie, 1969, vol. 81, p. 536 - 536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Fluoro-(pentafluoro-lambda6-tellanyl)oxyxenon 在 氢氟酸 作用下， 生成 xenon bis(pentafluorotellurate)
  参考文献：
  名称：

  Sladky, F., Angewandte Chemie, 1969, vol. 81, p. 536 - 536

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  六氟丙烯 在 xenon bis(pentafluorotellurate) 作用下， 反应 72.0h， 以79%的产率得到1,2-pentafluorotelluriumoxide hexafluoropropane
  参考文献：
  名称：

  双五氟氧化碲碳氟化合物的合成

  摘要：

  氙气双五氟碲化氙Xe（OTeF 5）2与氟代烯烃反应形成含有两个TeF 5 O取代基的碳氟化合物。研究的烯烃包括四氟乙烯，全氟丙烯和全氟环戊烯。这些加合物的收率很高（71-82％）。介绍了这些新的碳氟化合物的合成和表征的详细信息。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85115-5

文献信息

• Xenon derivatives of the highly electronegative OIF₄O group
  作者：Robert G. Syvret、Gary J. Schrobilgen

  DOI：10.1039/c39850001529

  日期：——

  oxygen-bonded xenon(II) and xenon(IV) derivatives of the highly electronegatine OIF4O group have been shown to exist in solution by 19 and 129Xe n.m.r. spectroscopy; the solid derivative, cis,cis-Xe(OIF4)2, has also been isolated and characterized, and 129Xe n.m.r. chemical shifts have been used to established the OIF4O group as the most electronegative group known next to fluorine.

  19和129 Xe nmr光谱显示溶液中存在高电子天燃气O IF 4 O基团的稳定的氧键键合的氙（II）和氙（IV）衍生物。固体衍生物，顺式，顺-Xe（OIF 4）2，也已经被分离和表征，并且已经使用129 Xe nmr化学位移确定了O IF 4 O基团，它是除氟之外已知的最具负电性的基团。
• Formation and Crystal Structure of [(F5TeOXe)+·SO2ClF][Sb(OTeF5)6-]
  作者：Peer Ulferts、Konrad Seppelt

  DOI：10.1002/zaac.200400137

  日期：2004.9

  [(F5TeOXe)+·SO2ClF][Sb(OTeF5)6-] Xe(OTeF5)2 reagiert mit Sb(OTeF5)3 unter Bildung von [Xe2(OTeF5)3]+ [Sb(OTeF5)6]-. Aus SO2ClF Losung kristallisiert ein gelbes Solvat [F5TeOXe]+SO2ClF· [Sb(OTeF5)6]-: a = 1028.1(1), b = 1050.9(1), c = 1780.2(3) pm, α = 98.07(1), β = 97.68(1), γ = 105.82(1)°, Raumgruppe . Die O-Xe···O Einheit ist praktisch linear (176.1(2)°) und die beiden Xe-O-Abstande sind deutlich verschieden:

  Xe (OTeF5) 2 在形成[Xe2 (OTeF5) 3] + [Sb (OTeF5) 6] - 的情况下与Sb (OTeF5) 3 反应。从 SO2ClF 溶液中形成黄色溶剂化物 [F5TeOXe] + SO2ClF [Sb (OTeF5) 6] - 形成晶体数据：a = 1028.1 (1), b = 1040.9 (1), c = 1780.2 (3) pm, α = 98.07 (1), β = 97.68 (1), γ = 105.82 (1) °, 空间群。O-Xe…O片段基本上是线性的（176.1（2）°），两个Xe-O距离相差很大197.1（4）和242.6（4）pm。[(F5TeOXe) + · SO2ClF] [Sb (OTeF5) 6-] Xe (OTeF5) 2 的形成和晶体结构与Sb (OTeF5) 3 反应形成[Xe2 (OTeF5) 3] + [Sb (OTeF5)
• Synthesis, Structural Characterization, and Computational Study of the Strong Oxidant Salt [XeOTeF₅][Sb(OTeF₅)₆]·SO₂ClF
  作者：Hélène P. A. Mercier、Matthew D. Moran、Jeremy C. P. Sanders、Gary J. Schrobilgen、R. J. Suontamo

  DOI：10.1021/ic0400890

  日期：2005.1.1

  degrees C. The salt crystallizes from SO(2)ClF as [XeOTeF(5)][Sb(OTeF(5))(6)].SO(2)ClF, and the low-temperature crystal structure was obtained: triclinic, P, a = 9.7665(5) A, b = 9.9799(4) A, c = 18.5088(7) A, alpha = 89.293(2) degrees , beta = 82.726(2) degrees , gamma = 87.433(3) degrees , V = 1787.67(13) A(3), Z = 2, and R(1) = 0.0.0451 at -173 degrees C. Unlike MF(6)(-) in [XeF][MF(6)] (e.g., M = As

  Bi）和[XeOTeF（5）] [AsF（6）]，Sb（OTeF（5））（6）（-）阴离子的碱性显着降低，并且不与配位不饱和氙（II）阳离子相互作用。相反，XeOTeF（5）（+）阳离子和弱路易斯碱SO（2）ClF通过SO（2）ClF的氧原子与氙的配位相互作用[Xe ... O，2.471（5）A] 。XeOTeF（5）（+）。SO（2）ClF加合物阳离子也已通过低温拉曼光谱法进行了研究，提供了已分配给加成的SO（2）ClF的频率。XeOTeF（5）（+）。SO（2）ClF和Sb（OTeF（5））（6）（-）的固态拉曼光谱已借助电子结构计算进行了分配。除了优化的几何形状和振动频率外，理论数据还包括气相供体-受体键能，自然键轨道（NBO）分析，以及基于电子本地化功能（ELF）的拓扑分析，提供了XeOTeF（5）（+）。SO（2）ClF和相关系统中的键合描述。量子力学计算为XeOTeF（5）（+）中的Xe
• Krypton bis[pentafluoro-oxotellurate(<scp>VI</scp>)], Kr(OTeF₅)₂, the first example of a Kr–O bond
  作者：Jeremy C. P. Sanders、Gary J. Schrobilgen

  DOI：10.1039/c39890001576

  日期：——

  Krypton bis[pentafluoro-oxotellurate(VI)] provides the first example of a species containing a krypton–oxygen bond and has been prepared by the reaction of KrF2 with natural abundance and 17O-enriched B(OTeF5)3 at –90 to –112 °C in SO2CIF solvent; characterization of the thermally unstable Kr(OTeF5)2 and its decomposition products has been achieved using 19F and 17O n.m.r. spectroscopy.

  [双[五氟-氧代碲酸盐（VI）]提供了一个包含k-氧键的物种的第一个例子，并通过在自然条件下使KrF 2与自然丰度和17 O富集的B（OTeF 5）3在–90下反应制备在SO 2 CIF溶剂中达到–112°C ；使用19 F和17 O nmr光谱已实现了热不稳定Kr（OTeF 5）2及其分解产物的表征。
• Syvret, Robert G.; Mitchell, Kenneth M.; Sanders, Jeremy C. P., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 16, p. 3381 - 3385
  作者：Syvret, Robert G.、Mitchell, Kenneth M.、Sanders, Jeremy C. P.、Schrobilgen, Gary J.

  DOI：——

  日期：——