tetraphenylphosphonium azide | 79180-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraphenylphosphonium azide
• 英文别名: Tetraphenylphosphanium azide；tetraphenylphosphanium;azide
• CAS: 79180-81-7
• 化学式: C₂₄H₂₀P*N₃
• 分子量: 381.417
• InChiKey: ITOYNCDYUKLCET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraphenylphosphonium azide 在 boron triazide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到tetraphenylphosphonium tetraazidoborate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Tetraphenylphosphonium Tetraazidoborate

  摘要：

  摘要：通过从BH₃·O(C₂H₅)₂和HN₃原位制备B(N₃)₃，以及[P(C₆H₅)₄][N₃]的反应，得到了四苯基磷四偶氮酸盐，[P(C₆H₅)₄][B(N₃)₄]。在乙腈/己烷混合物中重结晶，得到了60%的无色晶体。单晶X射线衍射确定了分子结构，[B(N₃)₄]^-阴离子具有S₄对称性。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0605
• 作为产物：
  描述：

  四苯基碘化膦 在 迭氮银 作用下， 以 水 为溶剂， 以96%的产率得到tetraphenylphosphonium azide
  参考文献：
  名称：

  二元铋（III）叠氮化物：Bi（N3）3，[Bi（N3）4]-和[Bi（N3）6] 3-

  摘要：

  氮最终与铋相遇：二叠氮化铋（III）Bi III（N 3）3，[Bi III（N 3）4 ] -和[Bi III（N 3）6 ] 3-的合成及其表征为首次呈现，并结束了主体化学的一章。双（N 3）3个⋅THF资格作为一个很好的前体为二进制BIN的由于其低冲击和热敏感性的产生，而相比之下，纯的，高度敏感的双（N 3）3。

  DOI：

  10.1002/anie.201002179

文献信息

• The Molybdenum(V) and Tungsten(VI) Oxoazides [MoO(N ₃ ) ₃ ], [MoO(N ₃ ) ₃ ⋅2 CH ₃ CN], [(bipy)MoO(N ₃ ) ₃ ], [MoO(N ₃ ) ₅ ] ²⁻ , [WO(N ₃ ) ₄ ], and [WO(N ₃ ) ₄ ⋅CH ₃ CN]
  作者：Ralf Haiges、Juri Skotnitzki、Zongtang Fang、David A. Dixon、Karl O. Christe

  DOI：10.1002/anie.201505418

  日期：2015.12.14

  isolation of the corresponding adducts [MoO(N3)3⋅2 CH3CN] and [WO(N3)4⋅CH3CN]. Subsequent reactions of [MoO(N3)3] with 2,2′‐bipyridine and [PPh4][N3] resulted in the formation and isolation of [(bipy)MoO(N3)3] and [PPh4]2[MoO(N3)5], respectively. Most molybdenum(V) and tungsten(VI) oxoazides were fully characterized by their vibrational spectra, impact, friction and thermal sensitivity data and, in the case

  从[MOF 4 ]（M = Mo，W）和Me 3 SiN 3出发，制备了一系列新型的钼（V）和钨（VI）含氧叠氮化物。尽管Me 3 SiN 3与WOF 4在SO 2溶液中的反应是通过氟-叠氮化物交换形成的[WO（N 3）4 ] ，但与MoOF 4的反应导致Mo VI还原为Mo V并形成了[MoO（N 3）3 ]。在乙腈溶液中进行，这些反应导致分离出相应的加合物[MoO（N 3）3⋅2CH 3 CN]和[WO（N 3）4 ⋅CH 3 CN]。[[MoO（N 3）3 ]与2,2'-联吡啶和[PPh 4 ] [N 3 ]的随后反应导致[（bipy）MoO（N 3）3 ]和[PPh 4 ]的形成和分离。2分别为[MoO（N 3）5 ]。最钼（V）和钨（VI）oxoazides得到充分特征在于它们的振动光谱，冲击，摩擦和热灵敏度数据，并在[WO（N的情况下3）4 ⋅CH 3 CN]，[（联吡啶）的MoO
• Molybdenum 1,4-Diazabuta-1,3-diene Tricarbonyl Solvento Complexes Revisited: From Solvatochromism to Attractive Ligand–Ligand Interaction
  作者：Benjamin Oelkers、Alexander Venker、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1021/ic202517w

  日期：2012.4.16

  from cycloheptatriene molybdenum tricarbonyl. A total of 19 crystal structures were determined, including unprecedented structural characterization of molybdenum(0) coordination by dimethyl sulfoxide (DMSO), methanol, ethyl acetate (EtOAc), acetone, and N,N-dimethylformamide (DMF). Correlation of 13C NMR shifts with the complex geometry suggests a direct ligand–ligand interaction between DAD and O-bonded

  [Mo（DAD）（CO）3 L]类型的各种络合物（L = CO，MeCN，MeOH，THF，DMSO，DMF，Me 2 CO，EtOAc，THT，Im H，Im 1，t BuNC，n Bu 3 P），（ER 4）[Mo（DAD）（CO）3 X]（ER 4 = NEt 4 + ; X – = Cl –，Br –，I –，NCS –，CN –和ER 4 + = PPh 4 + ; X – = N 3 –）和（ER 4）[Mo（DAD）（CO）3 } 2（μ-X）]（ER 4 + = NEt 4 + ; X – = CN –，OAc –和ER 4 + = PPh 4 + ; X – = N 3 -； DAD ＝N，通过环庚三烯三羰基钼配位体交换制备N′-双（2，6-二甲基苯基）丁烷-2，3-二亚胺）。总共确定了19个晶体结构，包括前所未有的钼（0）配位结构的二甲基亚砜（DMSO），甲醇，乙酸乙
• Binary Polyazides of Cadmium and Mercury
  作者：Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/chem.201406023

  日期：2015.2.23

  Following our interest in binary element–nitrogen compounds we report here on the synthesis and comprehensive characterization (M.p., IR/Raman, elemental analysis, 14N/133Cd/199Hg NMR) of tri‐ and tetraazido cadmate and mercurate anions [E(N3)(2+n)]n− (E=Cd, Hg; n=1, 2) in a series of [Ph4P]+ and [PNP]+ ([PNP]+=bis(triphenylphosphine)iminium) salts. The azide/chloride exchange in CH2Cl2 as well as

  继我们对二元元素-氮化合物产生兴趣之后，我们在此报告了三叠氮和四叠氮基镉酸盐和汞酸盐阴离子的合成和综合表征（Mp，IR /拉曼，元素分析，14 N / 133 Cd / 199 Hg NMR）[E（ ñ 3）（2+ ñ） ] ñ -（E =镉，汞; ñ = 1，2）在一系列[PH的4 P] +和[PNP] +（[PNP] + =双（三苯基膦）亚铵）盐。CH 2 Cl 2中的叠氮化物/氯化物交换以及CH 3中四唑盐的形成研究了多叠氮基汞酸盐的CN溶液。确定了所有新化合物的单晶X射线结构，并进行了比较[Ph 4 P] [Cd 2（N 3）5（H 2 O）]。此外，首次提出了无水叠氮化镉（II）及其DMSO加合物的合成。为了更好地理解E（N 3）2，[E（N 3）3 ] -和[E（N 3）4 ] 2−中的结构和键合，在M06-2X / aug-cc-pVDZ处进行了理论计算水平进行。
• Unprecedented Conformational Variability in Main Group Inorganic Chemistry: the Tetraazidoarsenite and -Antimonite Salts A⁺[M(N₃)₄]⁻ (A = NMe₄, PPh₄, (Ph₃P)₂N; M = As, Sb), Five Similar Salts, Five Different Anion Structures
  作者：Ralf Haiges、Martin Rahm、Karl O. Christe

  DOI：10.1021/ic3021996

  日期：2013.1.7

  whereas for [Sb(N3)4]− associated anions are energetically favored in the solid state and possibly in solutions. Raman spectroscopy shows that in the azide antisymmetric stretching region, the solid-state spectra are distinct for the different conformers, and permits their identification. The spectra of solutions are solvent dependent and differ from those of the solids indicating the presence of rapidly

  已发现无机主族化学中构象变异性的独特实例。理论上伪三角双锥体[As（N 3）4 ] -和[Sb（N 3）4 ] -阴离子中叠氮基配体的排列理论上可以产生七个具有相同MN 4的不同构象异构体骨架，但是叠氮基配体的排列方式不同，能量也非常相似。现在，我们通过抗衡离子性质的细微变化合成了五个构象异构体并对其结构进行了表征。构象变异性在有机化学中很常见，而在无机主族化学中则很少见，通常限于两个。据我们所知，对同一类型阴离子进行五个不同的单一构象异构体的实验观察是前所未有的。对于所有七个可能的基本构象异构体，在M06-2X / cc-pwCVTZ-PP水平进行的理论计算表明：（1）五个实验观察到的构象异构体之间的能量差约为1 kcal / mol或更小；（2）游离单体阴离子是气相中和[As（N 3）时，在能量上受宠的物种4 ] -处于固态，而对于[Sb（N 3）4 ] -，则在固态和溶液中均大力支持
• Synthesis, Solid-State Structure, and Bonding Analysis of a Homoleptic Beryllium Azide
  作者：Dominik Naglav、Briac Tobey、Benjamin Lyhs、Beate Römer、Dieter Bläser、Christoph Wölper、Georg Jansen、Stephan Schulz

  DOI：10.1002/anie.201703147

  日期：2017.7.10

  [Ph4P]2[Be(N3)4] (1) and [PNP]2[Be(N3)4] (2; PNP=Ph3PNPPh3) were synthesized by reacting Be(N3)2 with [Ph4P]N3 and [PNP]N3. Compound 1 represents the first structurally characterized homoleptic beryllium azide. The electronic structure and bonding situation in the tetraazidoberyllate dianion [Be(N3)4]2− were investigated by quantum‐chemical calculations (NPA, ELF, LOL).

  通过使Be（N 3）2反应合成[Ph 4 P] 2 [Be（N 3）4 ]（1）和[PNP] 2 [Be（N 3）4 ]（2； PNP = Ph 3 PNPPh 3）。[Ph 4 P] N 3和[PNP] N 3。化合物1代表第一结构上表征的均质叠氮化铍。四氮杂十二烷基二烯酸[Be（N 3）4 ] 2-的电子结构和键合情况 通过量子化学计算（NPA，ELF，LOL）进行了研究。