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Difluor-pentafluorphenyl-phosphin | 13175-72-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Difluor-pentafluorphenyl-phosphin
英文别名
Pentafluorphenyl-phosphindifluorid;Phosphonous difluoride, (pentafluorophenyl)-;difluoro-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phosphane
Difluor-pentafluorphenyl-phosphin化学式
CAS
13175-72-9
化学式
C6F7P
mdl
——
分子量
236.029
InChiKey
SCXZZIDWZODXSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    147.6±50.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:d5d2a94d35d4a384bc78b9b63704c95c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Difluor-pentafluorphenyl-phosphin 在 Cl2 、 hydrogen chloride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 Pentafluorphenyl-tetrachlorphosphoran
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 5.2.7.2, page 132 - 137
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    磷-氟化学。第二十一部分。五氟苯基氟膦和五氟苯基氟膦
    摘要:
    (C 6 F 5)n PF 3– n的氟代膦酸酯和(C 6 F 5)n PF 5– n的氟代膦酸酯的制备以及相关的氧种类(C 6 F 5)描述n P(:O)F 3- n(n = 1,2)。报告并讨论了新化合物的19 F和31 P Nmr数据。
    DOI:
    10.1039/j19690000840
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文献信息

  • Aromatic fluoroderivatives. XCV. The investigation of the behaviour of the polyfluoroaromatic compounds containing group VA elements in acid media
    作者:G.G. Furin、S.A. Krupoder、A.I. Rezvukhin、T.M. Kilina、G.G. Yakobson
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81148-3
    日期:1983.4
    The formation of the stable phosphonium ions from polyfluoroaromatic phosphines of C6F5PX2 type [X = H, CH3, C6H5, C6F5, Cl, F, NCS, CN, OCH3, N(C2H5)2] in HSO3FSbF5 (1:1) at −70 to −1O°C has been shown, as well as the transformation of the investigated phosphines in HSO3F at 20°C into the pentavalent phosphorus derivatives.The same processes take place also for the trivalent arsenic and antimony
    由C 6 F 5 PX 2型[X = H,CH 3,C 6 H 5,C 6 F 5,Cl,F,NCS,CN,OCH 3,N(C 2 ħ 5)2 ]中HSO 3 FSbF 5(1:1)在-70至-10℃的已被示出,以及在HSO的被调查膦的转化3F在20°C时生成五价磷衍生物,三价砷和锑衍生物也进行相同的过程。已经讨论了后者反应的可能途径以及决定因素。在HSO 3中由C 6 F 5 P(OCH 3)2和C 6 F 5 P(CN)2异常形成五氟苯膦酸二氟酸酐的质子化形式已找到F。已证明在-60°C下由强酸中的多氟亚硝基苯生成亚硝酸根阳离子。在相同的介质中于20°C,这些阳离子发生氧化,生成相应的硝基苯。研究了介质酸度对亚硝基苯反应的影响。
  • Mass spectral studies of some perhalogenoaromatic derivatives
    作者:J. M. Miller
    DOI:10.1039/j19670000828
    日期:——
    The mass spectra of a series of pentafluorophenyl derivatives of phosphorus have been examined. Bond-forming rearrangements were observed such as elimination of PF2 from the (C6F5)2P+ species giving (C6F4)2+, and elimination of successive molecules of FeF2 from [(C6F5)2PFe]2+. Some Group IV pentafluorophenyl derivatives and two pentachlorophenyl compounds were also examined.
    已经检查了一系列磷的五氟苯基衍生物的质谱。观察到形成键的重排,例如从(C 6 F 5)2 P +物种中消除PF 2从而得到(C 6 F 4)2 +,从[[C 6 F 5)中消除连续的FeF 2分子。2 PFe] 2 +。还检查了一些IV族五氟苯基衍生物和两种五氯苯基化合物。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.10, page 123 - 137
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 5.2.5, page 98 - 101
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Yakobson, G. G.; Furin, G. G.; Terent'eva, T. V., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1973, vol. 9, p. 1729 - 1734
    作者:Yakobson, G. G.、Furin, G. G.、Terent'eva, T. V.
    DOI:——
    日期:——
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