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5α-cholestane-3α,5-diol | 570-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5α-cholestane-3α,5-diol
英文别名
5α-cholestanediol-(3α.5);(10R)-3t.5t-Dihydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren;3α.5-Dihydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-5α-gonan;5α-Cholestandiol-(3α.5);cholestane-3α,5α-diol;Cholestan-3alpha,5alpha-diol;(3R,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,5-diol
5α-cholestane-3α,5-diol化学式
CAS
570-96-7
化学式
C27H48O2
mdl
——
分子量
404.677
InChiKey
YGJKELZDRWFHOR-BWSYCYESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    199-200 °C
  • 沸点:
    498.9±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    ÜberSteroide和性激素。154. Mitteilung。胆固醇和胆固醇3α,5-二氧胆甾醇
    摘要:
    Ausbeute Epi-cholesterin erhalten中的Aus胆固醇-α-氧基(I)不能用于3β,5-Diol IVa。国防军总司令部司令部书记范本·埃菲尔·胆固醇(Epi-cholesterinüberlegen)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19480310603
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下, 生成 5α-cholestane-3α,5-diol
    参考文献:
    名称:
    ÜberSteroide和性激素。154. Mitteilung。胆固醇和胆固醇3α,5-二氧胆甾醇
    摘要:
    Ausbeute Epi-cholesterin erhalten中的Aus胆固醇-α-氧基(I)不能用于3β,5-Diol IVa。国防军总司令部司令部书记范本·埃菲尔·胆固醇(Epi-cholesterinüberlegen)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19480310603
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文献信息

  • Photochemically induced mercuric oxide - iodine oxidation of some unsaturated steroid compounds
    作者:Milan Dabović、Mira Bjelaković、Vladimir Andrejević、Ljubinka Lorenc、Mihailo Lj. Mihailović
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80855-3
    日期:1994.1
    induced HgO/I2 oxidation of cholest-5-en-3α-ol (6) and cholest-5-en-3β-ol (7) afforded (Scheme 3) products arising from the corresponding alkoxy radicals (12, 13 and 14a,b) and from attack of the I2O intermediate at the olefinic double bond (epoxides 15a and 16a,b respectively). With cholest-5-ene-1α,3β-diol 3-acetate (8) and cholest-7-ene-3β,5α-diol 3-acetate (9) the HgO/I2 oxidation led to unresolvable
    胆甾-5-烯-3α-醇(6)和胆甾-5-烯-3β-醇(7)的光化学诱导HgO / I 2氧化提供(方案3)相应的烷氧基自由基(12、13和14a,b)和I 2 O中间体在烯烃双键(分别为环氧化物15a和16a,b)上的侵蚀。使用胆甾5-烯-1α,3β-二醇3-乙酸盐(8)和胆甾7-烯-3β,5α-二醇3-乙酸盐(9),HgO / I 2氧化导致无法分离的复杂混合物(方案5 )。使用相同的试剂cholest-5-en-3α-ol乙酸酯(10)和cholest-5-en-3β-ol乙酸酯(11)仅受到I 2 O的攻击,生成环氧化物20a,b,醇21以及重排产物19和22(方案7)(对于10而言),主要是环氧化物23a,b(方案8)的11。
  • Coexistence of two species of <i>Halipeurus</i> (Phthiraptera) on Chatham Island taiko (<i>Pterodroma magentae</i>) (Aves)
    作者:Ricardo L. Palma、Michael J. Imber
    DOI:10.1080/03014223.2000.9518230
    日期:2000.1
    Feather lice (Phthiraptera) were collected from 14 Chatham Island taiko (Pterodroma magentae). These included two species of Halipeurus (Philopteridae) in the ratio of two H. procellariae to one H. theresae. So far as we know, the regular occurrence of two Halipeurus species on a host is unique. H. procellariae is likely to have been acquired from the taiko's ancestors, but H. theresae probably derives from a secondary infestation through close association of the host with Chatham petrels (Pterodroma axillaris), probably in mixed breeding colonies. From sub-fossil evidence, Chatham petrels formerly bred on the main Chatham Island, to which P. magentae has, from such evidence, always been restricted.
  • Ishige, Masayoshi; Shiota, Michio, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1061 - 1068
    作者:Ishige, Masayoshi、Shiota, Michio
    DOI:——
    日期:——
  • Amos,J. et al., Phosphorus and the Related Group V Elements, 1975, vol. 6, p. 35 - 42
    作者:Amos,J. et al.
    DOI:——
    日期:——
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