(6R)-6-((8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dithiolan]-17-yl)-2-methylheptyl 4-methylbenzenesulfonate | 137464-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (6R)-6-((8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dithiolan]-17-yl)-2-methylheptyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 137464-55-2
• 化学式: C₃₆H₅₄O₃S₃
• 分子量: 631.021
• InChiKey: XMOAKJGIINTHQD-YZOLSOODSA-N

物化性质

• 沸点：
  710.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-6-((8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dithiolan]-17-yl)-2-methylheptyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Δ⁴-Cholesten-3-one ethylene dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Rabinowitz, Michael H.; Djerassi, Carl, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 1, p. 304 - 317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(((6R)-6-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-2-methylheptyl)oxy)diphenylsilane 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 pyridinium chlorochromate 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 124.42h， 生成 (6R)-6-((8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dithiolan]-17-yl)-2-methylheptyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Rabinowitz, Michael H.; Djerassi, Carl, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 1, p. 304 - 317

  摘要：

  DOI：