tetramethylammonium azide | 999-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetramethylammonium azide
• 英文别名: tetramethylazanium;azide
• CAS: 999-77-9
• 化学式: C₄H₁₂N*N₃
• 分子量: 116.166
• InChiKey: SUBUUGVBEKEFGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 tetramethylammonium azide 在 水 作用下， 生成 tetramethyl-ammonium; salt of/the/ azidodithioformic acid
  参考文献：
  名称：

  Audrieth et al., Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 2131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四甲基氢氧化铵 在 迭氮酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到tetramethylammonium azide
  参考文献：
  名称：

  四唑。21.苄腈与肼盐的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01175064
• 作为试剂：
  描述：

  (-)-8-苯基薄荷醇 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 tetramethylammonium azide 、 甲酸铵 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (2S,3S)-5,6-dioxo-4,7,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),11,13,15-tetraene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双重非对映异构的显着例子：在Eudistomin和Eudistomidin生物碱中的应用

  摘要：

  在完全立体化学控制下，发生了手性亚胺离子2a与手性烯醇盐1和ent- 1的亲核加成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02264-3

文献信息

• Complexing, exchange and reactions of tungsten hexafluoride with some simple anions
  作者：Boris Glavincevski、Sydney Brownstein

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80391-0

  日期：1981.1

  Complex formation is observed between WF6 and many anions. Arrhenius activation energies for exchange between free and complexed WF6 are given for WF6N3− and WF6CN−. It is shown that exchange occurs via a displacement mechanism. Bands in the vibrational spectra of N3−, WF6N3− and WF5N3 are presented.

  在WF 6和许多阴离子之间观察到络合物形成。用于游离和复合WF之间交换的Arrhenius活化能6给出了WF 6 Ñ 3 -和WF 6 CN - 。已经表明，交换是通过位移机制发生的。在N的振动光谱谱带3 -，WF 6 Ñ 3 -和WF 5 Ñ 3被呈现。
• Unprecedented Conformational Variability in Main Group Inorganic Chemistry: the Tetraazidoarsenite and -Antimonite Salts A⁺[M(N₃)₄]⁻ (A = NMe₄, PPh₄, (Ph₃P)₂N; M = As, Sb), Five Similar Salts, Five Different Anion Structures
  作者：Ralf Haiges、Martin Rahm、Karl O. Christe

  DOI：10.1021/ic3021996

  日期：2013.1.7

  whereas for [Sb(N3)4]− associated anions are energetically favored in the solid state and possibly in solutions. Raman spectroscopy shows that in the azide antisymmetric stretching region, the solid-state spectra are distinct for the different conformers, and permits their identification. The spectra of solutions are solvent dependent and differ from those of the solids indicating the presence of rapidly

  已发现无机主族化学中构象变异性的独特实例。理论上伪三角双锥体[As（N 3）4 ] -和[Sb（N 3）4 ] -阴离子中叠氮基配体的排列理论上可以产生七个具有相同MN 4的不同构象异构体骨架，但是叠氮基配体的排列方式不同，能量也非常相似。现在，我们通过抗衡离子性质的细微变化合成了五个构象异构体并对其结构进行了表征。构象变异性在有机化学中很常见，而在无机主族化学中则很少见，通常限于两个。据我们所知，对同一类型阴离子进行五个不同的单一构象异构体的实验观察是前所未有的。对于所有七个可能的基本构象异构体，在M06-2X / cc-pwCVTZ-PP水平进行的理论计算表明：（1）五个实验观察到的构象异构体之间的能量差约为1 kcal / mol或更小；（2）游离单体阴离子是气相中和[As（N 3）时，在能量上受宠的物种4 ] -处于固态，而对于[Sb（N 3）4 ] -，则在固态和溶液中均大力支持
• Enhancing Reactivity via Structural Distortion
  作者：Dirk Schweitzer、Jason Shearer、Durrell K. Rittenberg、Steven C. Shoner、Jeffrey J. Ellison、Reza Loloee、Scott Lovell、David Barnhart、Julie A. Kovacs

  DOI：10.1021/ic0109187

  日期：2002.6.1

  Pr))]PF(6) (1), a nitrile hydratase model compound previously reported by our group, except it contains one fewer methylene unit in its ligand backbone. Removal of this methylene distorts the geometry, opens a S-Fe-N angle by approximately 10 degrees, alters the magnetic properties by stabilizing the S = 1/2 state relative to the S = 3/2 state, and increases reactivity. Reactivity differences between

  为了检查微小的结构变化如何影响生物学相关的金属配合物的反应性和磁性，比较了两种结构相关的五配位硫氰酸铁（III）化合物的反应性和磁性。（Et，Pr）连接的[Fe（III）（S（2）（Me2）N（3）（Et，Pr））] PF（6）（3）是通过从连接的烷基过硫化物中提取硫来合成的[PE（III）（S（2）（Me2）N（3）（Et，Pr））-S（pers）] PF（6）（2）使用PEt（3）。（Et，Pr）-3在结构上与（Pr，Pr）连接的[Fe（III）（S（2）（Me2）N（3）（Pr，Pr））] PF（6）（1）相关，我们小组先前报道的腈水合酶模型化合物，不同之处在于它的配体主链中含有少一个亚甲基单元。去除这种亚甲基会扭曲几何形状，将S-Fe-N角打开大约10度，通过相对于S = 3/2状态稳定S = 1/2状态来改变磁性能，并增加反应性。通过比较叠氮化物结合的热力学和动力学来评估3和1之
• Solid State Structure of Bi(N₃)₃, Bi(N₃)₃·Solvates and the Structural Dynamics in the [Bi(N₃)₆]^3– Anion
  作者：Kati Rosenstengel、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1021/ic400493v

  日期：2013.5.20

  Bi(N3)3 and the [Bi(N3)6]3– ion. Moreover, temperature dependent structural dynamics in the [Bi(N3)6]3– ion, which is caused by small changes in the local environment around the [Bi(N3)6]3– ion in the solid state, was studied by temperature variable single crystal X-ray and Raman studies. The azido-chlorido ligand back exchange was studied in detail by NMR techniques in [Bi(N3)6]3– and Bi(N3)3 when chlorinated

  高爆炸性的三叠氮化铋Bi（N 3）3是通过BiF 3与Me 3 SiN 3在乙腈中在溶剂热条件下于90至100°C的温度反应制得的。讨论了X射线，14 N NMR，红外和拉曼光谱以及乙腈，丙酮和dmso加合物的数据。对于Bi（N 3）3和[Bi（N 3）6 ] 3–离子，详细研究了溶剂对叠氮化物产物纯度的影响。此外，[Bi（N 3）6] 3-离子，这是由在围绕[毕（N局部环境的微小变化引起的3）6 ] 3-在固态离子，用温度可变的单晶X-射线和拉曼研究研究。当使用氯化溶剂（例如CH 2 Cl 2）导致形成CH 2时，在[Bi（N 3）6 ] 3–和Bi（N 3）3中通过NMR技术详细研究了叠氮基-氯基配体的反向交换。（N 3）Cl和/或HN 3以及部分氯化的叠氮化铋。
• Pentafluorophenyl and phenyl substituted azidoborates
  作者：Wolfgang Fraenk、Thomas M Klapötke、Burkhard Krumm、Heinrich Nöth、Max Suter、Martin Vogt、Marcus Warchhold

  DOI：10.1139/v02-031

  日期：2002.11.1

  boron atom, [Me4N][(C6H5)3BN3] (4) was also prepared. All compounds were fully characterized by IR, Raman, and multinuclear NMR spectroscopy in addition to characterization by single crystal diffraction analyses.Key words: azidoborate, pentafluorophenyl, multinuclear NMR spectroscopy, X-ray crystallography.

  叠氮硼酸盐 [(C6F5)4??nB(N3)n]?? (n = 1??3) (1??3) 是通过相应的硼烷与 [R]N3 (R = Me4N, Ph4P) 反应合成的。为了研究吸电子 取代基对硼原子的影响，还制备了 [Me4N][(C6H5)3BN3] (4)。除了通过单晶衍射分析表征外，所有化合物还通过IR、拉曼和多核NMR光谱进行了全面表征。关键词：叠氮硼酸盐、五氟苯基、多核NMR光谱、X射线晶体学。