四氯化硫 | 13451-08-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 中文名称: 四氯化硫
• 英文名称: sulfur tetrachloride
• 英文别名: sulphur chloride；sulphur tetrachloride；trichlorosulphenyl chloride；tetrachloro-λ4-sulfane
• CAS: 13451-08-6
• 化学式: Cl₄S
• 分子量: 173.878
• InChiKey: JMPVZWBJWHQJDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  C,N
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R14

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	四氯化硫
化学品英文名称：	Sulfur tetrachloride
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	13451-08-6
分子式：	SCl 4
分子量：	173.89

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：四氯化硫

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．1类 酸性腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	有毒。对皮肤、眼睛和粘膜有强刺激性和腐蚀性。吸入会中毒。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品不燃，有毒，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用流动清水冲洗，涂敷氧化镁甘油软膏。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：

第五部分：消防措施

危险特性：	遇水或水蒸气反应发热放出有毒的腐蚀性气体。遇潮时对大多数金属有腐蚀性。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	氯化氢、氧化硫。
灭火方法及灭火剂：	本品不燃。消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。二氧化碳、干粉。禁止用水。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。如是液体，用砂土吸收，铲入提桶，运至废物处理场所。如是气体，将残余气或漏出气用排风机送至水洗塔或与塔相连的通风橱内。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止气体泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免与氧化剂、碱类接触。尤其要注意避免与水接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、碱类、食用化学品等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：0．1×(10-6
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防腐工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。工作服不要带到非作业场所，单独存放被毒物污染的衣服，

第九部分：理化特性

外观与性状：	黄褐色液体或气体(在常温下)
pH：
熔点(℃)：	-30
沸点(℃)：	-15(分解)
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	SCl 4
分子量：	173.89
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 不稳定
禁配物：	强氧化剂、水、潮湿空气、碱类。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氯化氢、氧化硫。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	81034
UN编号：	1828
包装标志：
包装类别：	Ⅰ
包装方法：	磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。远离火种、热源。保持容器密封。防止受潮和雨淋。应与碱类、氧化剂、食用化工原料、潮湿物品等分开存放。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化硫 、 sodium nitrite 生成 亚硝酰氯
  参考文献：
  名称：

  Noyes, W. A., Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 2164 - 2164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯化硫 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 四氯化硫
  参考文献：
  名称：

  Lowry, T. M.; McHatton, L. P.; Jones, G. G., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-N-(3,5-difluoro-4-((6-methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinolin-4-yl)oxy)phenyl)-2-(2,6-difluorobenzylidene)hydrazine-1-carboxamide 、 硫代乳酸 在 四氯化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以38.6%的产率得到N¹-(3,5-difluoro-4-((6-methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinolin-4-yl)oxy)phenyl)-N³-(2-(2,6-difluorophenyl)-5-methyl-4-oxothiazolidin-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Discovery of N-(4-((7-(3-(4-ethylpiperazin-1-yl)propoxy)-6-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-3,5-difluorophenyl)-N-(2-(2,6-difluorophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)urea as a multi-tyrosine kinase inhibitor for drug-sensitive and drug-resistant cancers treatment

  摘要：

  A series of 21 novel N-1-(2-aryl-1,3-thiazolidin-4-one)-N-3-aryl urea derivatives based on the previously identified lead compound I were synthesized and biologically characterized. The most promising compound 19a was identified as a multi-tyrosine kinase inhibitor, including c-Met, Ron, c-Kit, AXL and IGF-1R, etc. The results of real-time live-cell imaging indicated that compound 19a showed improved cytotoxicity and anti-proliferative activity against HT-29 cancer cells in a time- and dose-dependent manner, with an efficacy that was significantly greater than Cabozantinib. Flow cytometry and western blot analysis demonstrated the fact that anticancer activity was closely related with cancer cell apoptosis and the blockade of the phosphorylation of c-Met and its downstream signaling ERK and Akt. Furthermore, compound 19a also displayed slightly stronger effects on HT-29 cancer cells migration than that of Cabozantinib. (C) 2018 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.11.057

文献信息

• Fluorine-containing N-sulphenylated indazoles for use as bactericides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04778511A1

  公开（公告）日：1988-10-18

  Novel fluorine-containing N-sulfenylated indazoles are prepared by reacting the corresponding indazoles with sulfenyl halides in the presence of a solvent and/or diluent and in the presence of an acid-binder. The novel fluorine-containing N-sulfenylated indazoles are useful in the protection of industrial materials against attack by microorganisms such as bacteria, fungi, yeast, algae, and slime as plant protection agents, and in combating insects and arachrids.

  通过在溶剂和/或稀释剂以及酸性结合剂的存在下，将相应的吲哚与磺酰卤化物反应制备了新型含氟N-磺酰基吲哚。这些新型含氟N-磺酰基吲哚在保护工业材料免受微生物（如细菌、真菌、酵母菌、藻类和粘液）侵袭方面发挥作用，作为植物保护剂，以及用于对抗昆虫和蛛形动物。
• Synthesis of N,C Bound Sulfur, Selenium, and Tellurium Heterocycles via the Reaction of Chalcogen Halides with −CH₃ Substituted Diazabutadiene Ligands
  作者：Jason L. Dutton、Caleb D. Martin、Michael J. Sgro、Nathan D. Jones、Paul J. Ragogna

  DOI：10.1021/ic802320s

  日期：2009.4.6

  A series of N,C bound chalcogen heterocycles from the reaction of chalcogen halides (ChXn; Ch = S, Se Te; X = Cl, Br; n = 2, 4) with N-alkyl or N-aryl 1,4-diazabutadiene (DAB) ligands featuring methyl substituents on the backbone C−C linkage are reported. In contrast to what is observed for other p-block elements with the same ligand systems, which typically bind in an N,N′ fashion, the chalcogens

  硫族卤化物（ChX n ; Ch = S，Se Te; X = Cl，Br; n = 2，4）与N-烷基或N-芳基1,4-反应生成的一系列N，C结合的硫属元素杂环据报道，在骨架CC键上具有甲基取代基的二氮杂丁二烯（DAB）配体。与通常以N，N'方式结合的具有相同配体系统的其他p嵌段元素观察到的相反，硫族元素以异常的方式与配体反应，形成N 1 C 3 Ch 1通过结合一个“主链”甲基的五元环。X射线晶体学研究已经证实了特征化合物的固态结构。通过氘同位素标记DAB配体来探测反应机理，并使用停流动力学实验进行分析，该实验支持DAB配体的烯胺形式的烯烃的进攻，伴随而来的是HX的损失。
• Halogen chalcogenide complexes of osmium(IV)
  作者：S.V. Volkov、V.I. Pekhnyo、Z.A. Fokina、V.B. Rybakov

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00172-6

  日期：1996.9

  Osmium coordination compounds OsE2Cl12, where E is (1), Se (2) or Te (3), and OsS2O2Cl3 (4), as well as a simple osmium compound, OsS4Cl2 (5). were synthesized in halogen-containing non-aqueous solutions. The structures of (1, (2) and (3) were studied by X-ray diffraction, and determination of their magnetic properties, vibrational (IR, Raman) spectra, 35Cl NQR spectra and electronic diffusive reflectance

  coordination配位化合物OsE 2 Cl 12（其中E是（1），Se（2）或Te（3））和OsS 2 O 2 Cl 3（4），以及简单的compound化合物OsS 4 Cl 2（5）。在含卤素的非水溶液中合成。通过X射线衍射研究了（1，（2）和（3）的结构，并确定了它们的磁性能，振动（IR，拉曼）光谱35还进行了Cl NQR光谱和电子扩散反射光谱（DRS）。获得的数据表明，二次桥键OsCl的形成b E从锇氯原子和的EC1的硫属元素原子之间吨基发生在复合物（2）和（3）。这种形成其次是ECl的伸长吨键。中央八面体OsCl 6多面体与外围配位硫属元素之间的键的形成，借助于氯桥原子，导致硫属元素配位数增加到六（3 + 3），并且扭曲了八面体[ ECl 6]。结合到硫属元素多面体上的poly多面体的数量取决于其半径。含S的络合物的结构表示为[（SCl 3）] 2 + ·[OsCl
• First experimental evidence for the elusive tetrahedral cations [EP₃]⁺ (E = S, Se, Te) in the condensed phase
  作者：Philippe Weis、David Christopher Röhner、Richard Prediger、Burkhard Butschke、Harald Scherer、Stefan Weber、Ingo Krossing

  DOI：10.1039/c9sc03915e

  日期：——

  cations [EP3]+ (E = S, Se, Te) was achieved through the reaction of ECl3[WCA] with white phosphorus ([WCA]- = [Al(ORF)4]- and [F(Al(ORF)3)2]-; -RF = -C(CF3)3). Previously, [EP3]+ was only known from gas phase MS investigations. By contrast, the reaction of ECl3[A] with the known P3 3- synthon Na[Nb(ODipp)3(P3)] (enabling AsP3 synthesis), led to formation of P4. The cations [EP3]+ were characterized

  通过 ECl3[WCA] 与白磷 ([WCA]- = [Al(ORF)4]- 和 [ F(Al(ORF)3)2]-；-RF = -C(CF3)3)。此前，[EP3]+ 仅通过气相 MS 研究得知。相比之下，ECl3[A]与已知的P3 3-合成子Na[Nb(ODipp)3(P3)]（能够合成AsP3）的反应导致P4的形成。通过多核核磁共振波谱结合高级量子化学计算对阳离子 [EP3]+ 进行了表征。它们的键合情况可以通过多种方法来描述，包括分子中的原子和自然键轨道分析。合成了第一系列易溶盐 ECl3[WCA]，并对其进行了充分表征，作为研究这类难以捉摸的 [EP3]+ 阳离子的起始材料。然而，由于 [ECl3]+ 氟离子亲和力值在 775 (S)、803 (Se) 和 844 (Te) kJ mol-1 之间，远超过典型的鏻离子，这些易溶的 ECl3[WCA] 盐可能是相关的鉴于人们对强（也是阳离子）路易斯酸重新产生了兴趣。
• AN ATTEMPT TO PREPARE NITRO-NITROGEN TRICHLORIDE III. FAILURE TO OBTAIN A COMPOUND CONTAINING ONLY NITROGEN AND CHLORINE FROM OXIDES OF NITROGEN
  作者：W. A. Noyes

  DOI：10.1021/ja01685a014

  日期：1925.8