(1R,1'R)-((4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(non-3-yne-1,1-diyl) dibenzoate | 97579-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,1'R)-((4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(non-3-yne-1,1-diyl) dibenzoate
• CAS: 97579-27-6
• 化学式: C₃₇H₄₆O₆
• 分子量: 586.769
• InChiKey: UGORQHKPCMAQEG-YFRBGRBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,1'R)-((4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(non-3-yne-1,1-diyl) dibenzoate 在 Lindlar's catalyst lead(IV) acetate 、 氢气 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 6(R)-(benzoyloxy)-2(E)-4(E),8(Z)-tetradecatrienoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of leukotriene B4 [(+)-LTB4] and homo-LTB4 from D-mannitol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a032
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-isopropylidene-D-mannitol 在 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 (1R,1'R)-((4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(non-3-yne-1,1-diyl) dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthese D' α-hydroxy-aldehydes chiraux a partir du D-mannitol. Intermediaires pour la synthese de metabolites de l'acide arachidonique.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80807-8

文献信息

• Pontikis, R; Musci, A; Merrer, Y le, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 6, p. 968 - 975
  作者：Pontikis, R、Musci, A、Merrer, Y le、Depezay, JC

  DOI：——

  日期：——