diethyl thiocarbonate | 3554-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: diethyl thiocarbonate
• 英文别名: O-Ethyl S-Ethyl Thiocarbonate；Diethyl Monothiocarbonate；ethyl monothiocarbonate；thiocarbonic acid O,S-diethyl ester；Thiokohlensaeure-O,S-diaethylester；O,S-Diaethyl-thiocarbonat；o,s-Diethyl thiocarbonate；ethyl ethylsulfanylformate
• CAS: 3554-12-9
• 化学式: C₅H₁₀O₂S
• 分子量: 134.199
• InChiKey: HXNHJWLEAMYJJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.0125 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,2-bis(fluoromethyl)-6-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran 、 diethyl thiocarbonate 在 正丁基锂 、 sodium chloride 、 ammonium chloride 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 O-ethyl 2,2-bis(fluoromethyl)-6-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-4-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of 4-substituted benzopyran derivatives

  摘要：

  例如，从1-氟-2-氟甲基-3-丁炔-2-基-4-三氟甲基苯基醚开始；产生N-(2-氰乙基)-5-氟-4-氟甲基-4-(4-三氟甲基苯氧基)-2-戊炔酰胺，然后环化合成2,2-双(氟甲基)-N-(2-氰乙基)-6-三氟甲基-2H-1-苯并吡喃-4-甲酰胺。本发明的生产4-取代苯并吡喃衍生物的工艺步骤比现有技术的工艺步骤更少，具有更高的安全性，并且比以往更容易纯化。

  公开号：

  US06455708B1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium hydroxide 、 氧气 作用下， 生成 diethyl thiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Billeter; Wavre, Helvetica Chimica Acta, 1918, vol. 1, p. 171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the reaction of mitomycin C with potassium ethyl monothiocarbonate under reductive conditions
  作者：Mary Bean、Harold Kohn

  DOI：10.1021/jo00173a047

  日期：1983.12
• Orlov, S. I.; Chimishkyan, A. L.; Grabarnik, M. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 1981 - 1987
  作者：Orlov, S. I.、Chimishkyan, A. L.、Grabarnik, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Hepworth; Clapham, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1195
  作者：Hepworth、Clapham

  DOI：——

  日期：——
• Liebermann; Natanson, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1881, vol. 207, p. 162
  作者：Liebermann、Natanson

  DOI：——

  日期：——
• Wheeler; Dustin, American Chemical Journal, 1900, vol. 24, p. 435
  作者：Wheeler、Dustin

  DOI：——

  日期：——