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1-(乙硫基)己烷 | 7309-44-6

中文名称
1-(乙硫基)己烷
中文别名
——
英文名称
1-(ethylthio)-hexane
英文别名
hexyl-ethyl sulphide;ethyl hexyl sulfide;hexyl ethyl sulfide;3-Thianonane;1-ethylsulfanyl-hexane;Aethyl-hexyl-sulfid;Hexane, 1-(ethylthio)-;1-ethylsulfanylhexane
1-(乙硫基)己烷化学式
CAS
7309-44-6
化学式
C8H18S
mdl
MFCD00039974
分子量
146.297
InChiKey
MGVUJBCOCITTRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -62.18°C (estimate)
  • 沸点:
    175.97°C (estimate)
  • 密度:
    0.8400
  • 保留指数:
    1092;1092

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:d100420c92c947fd5e197dcead257ee8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(乙硫基)己烷双氧水 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.85h, 以90%的产率得到ethyl hexyl sulfone
    参考文献:
    名称:
    高度原子经济, 催化剂- 和 溶剂-自由的 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类使用30%的H 2 O 2水溶液
    摘要:
    原子效率高 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类 在下面 溶剂- 和 催化剂报道了在75℃下使用30%的H 2 O 2水溶液的无反应条件。结构上多样化的一组苯基 烷基-, 苯基 苄基-, 苄基 烷基-,二烷基-, 杂芳基 烷基-和循环 硫化物 被转化为 砜类与取代基的聚集状态和电子性质无关。尽管整个工作过程中反应混合物均不均匀,但没有发现搅拌困难和反应进展的问题。在许多情况下,仅使用过量10 mol%的H 2 O 2,因此大大提高了该方法的高原子经济性。一些固体基材需要可变过量的过氧化氢; 但是,反应是严格进行的,没有有机物溶剂。事实证明,这种转变适合液体和固体放大硫化物。此外,隔离和纯化 的原油产品可以仅用 过滤 和 结晶。
    DOI:
    10.1039/c2gc36073j
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-己二炔 在 Lindlar's catalyst 氢氧化钾氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-(乙硫基)己烷
    参考文献:
    名称:
    Porfir'eva,Yu.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1892 - 1896
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] TREATMENT OF HELICOBACTER PYLORI INFECTIONS<br/>[FR] TRAITEMENT DES INFECTIONS À HELICOBACTER PYLORI
    申请人:EINSTEIN COLL MED
    公开号:WO2014025842A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    Methods of treating infections due to Helicobacter pylori (H. pylori), in particular in subjects having a peptic ulcer, are disclosed where the methods comprise administering inhibitors of H. pylori MTAN (5'-methylthioadenosine nucleosidase) to the subject.
    治疗幽门螺杆菌(H. pylori)感染的方法,特别是在患有消化性溃疡的患者中,包括向患者施用H. pylori MTAN(5'-甲硫腺苷核苷酸酶)抑制剂的方法。
  • DIBENZORYLENETETRACARBOXIMIDES AS INFRARED ABSORBERS
    申请人:Koenemann Martin
    公开号:US20100048904A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    Dibenzorylenetetracarboximides of the general formula I in which the variables are each defined as follows: R′ are identical or different radicals: hydrogen; optionally substituted aryloxy, arylthio, hetaryloxy or hetarylthio; R are identical or different radicals: hydrogen; optionally substituted C 1 -C 30 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, aryl or hetaryl; m, n are each independently 0 or 1.
    一般式I的二苯并咔唑四羧酰亚胺中,变量定义如下:R′为相同或不同的基团:氢;可选择取代的芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基;R为相同或不同的基团:氢;可选择取代的C1-C30烷基、C3-C8环烷基、芳基或杂芳基;m,n各自独立地为0或1。
  • LIQUID CRYSTALLINE RYLENE TETRACARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:Koenemann Martin
    公开号:US20110042651A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The present invention relates to liquid-crystalline rylenetetracarboxylic acid derivatives, to processes for their preparation and to their use as n-type organic semiconductors for producing organic field-effect transistors and solar cells.
    本发明涉及液晶芳纶四羧酸衍生物,其制备方法以及作为n型有机半导体用于制造有机场效应晶体管和太阳能电池的用途。
  • Catalytic alkylation of alcohols to liquid ethers and organic compounds to alkylated products
    申请人:Carter Melvin Keith
    公开号:US20130204037A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    A catalytic process is taught for non-oxidative alkylation of organic compounds, comprising alcohols, alkanes, glycols, ethers, aldehydes, ketones, carboxylic acids, esters, amines, thiols or phosphines, by alkyl groups produced from alcohols or glycols, forming products comprising ethers and other higher molecular weight alkylated compounds. The process is conducted at a reflux temperature below 200° C. in the presence of an acid, alkali or neutral salt dehydrating agent comprising sulfuric acid, phosphoric acid or their salts, lime or anhydrous calcium sulfate in the absence of zero valent metals and air. Specifically, this catalytic process converts ethanol to ethyl butyl ethers, ethyl hexyl ethers and dibutyl ethers or oxygenated gasoline as well as amines comprising n-butyl amine plus butanol to dibutyl amine and butyl hexyl amines at ambient pressure. This same catalytic alkylation chemistry, which does not constitute a condensation reaction, alkylates 4-hydroxybenzoic acid using ethanol to 4-ethoxyethylbenzoic acid products.
    本发明教授一种非氧化烷基化有机化合物的催化过程,包括醇、烷烃、乙二醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺、硫醇或膦化物,通过从醇或乙二醇产生的烷基基团进行烷基化反应,形成包括醚和其他高分子量烷基化合物的产物。该过程在200°C以下的回流温度下,在没有零价金属和空气的情况下,存在酸、碱或中性盐脱水剂,包括硫酸、磷酸或它们的盐、石灰或无水硫酸钙。具体而言,该催化过程将乙醇转化为乙基丁基醚、乙基己基醚和二丁基醚或含氧汽油,以及在常压下将正丁胺和丁醇烷基化为二丁基胺和正丁己胺。这种催化烷基化化学反应还可以使用乙醇将4-羟基苯甲酸烷基化为4-乙氧基乙基苯甲酸产物,不构成缩合反应。
  • Catalytic conversion of liquid alcohols and other reactants to products
    申请人:Carter Keith Melvin
    公开号:US20070155992A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    Catalyst based reactions are taught for non-oxidative chemical conversion of liquid alcohols to higher boiling alcohols, ethers, glycol ethers and related products, comprising ethanol to butanol, propanols to hexanols, butanols to octanols, and others at ambient pressure. This same catalytic chemistry also converts substituted organic compounds comprising amines, ketones, ethers and other substituted organic compounds possessing at least one active hydrogen to related higher molecular weight products in the absence of air. The catalysts are based on selected transition metal complexes possessing a degree of symmetry. Laboratory results have demonstrated [chromium(II)] 2 , [cobalt(II)] 2 , [vanadium(II)] 2 and similar families of catalysts to be effective for non-oxidative catalytic conversion of substituted organic compounds to products comprising related higher molecular weight compounds in good yields in the absence of air, at modest temperatures and ambient pressure.
    基于催化剂的反应用于将液体醇非氧化化学转化为沸点较高的醇类、醚、乙二醇醚和相关产品,包括乙醇转化为丁醇,丙醇转化为己醇,丁醇转化为辛醇等,均在常压下进行。这种相同的催化化学也将取代有机化合物,包括胺、酮、醚和其他取代有机化合物,其中至少含有一个活性氢,转化为相关的分子量较高的产品,在无空气的情况下进行。这些催化剂基于具有一定对称性的选择性过渡金属配合物。实验室结果表明,[铬(II)]2、[钴(II)]2、[钒(II)]2等类似催化剂家族在无空气的情况下,以适度的温度和常压下,有效地将取代有机化合物转化为相关的分子量较高的产物,且产率良好。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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样品用量
溶剂
溶剂用量
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