1,2,5-硒二唑 | 288-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 1,2,5-硒二唑
• 英文名称: 1,2,5-selenadiazole
• 英文别名: 1,2,5-Selenadiazol；2,1,3-Selenadiazol
• CAS: 288-40-4
• 化学式: C₂H₂N₂Se
• 分子量: 133.011
• InChiKey: RFDSOEPNUMHLGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5-硒二唑 在 乙基溴化镁 、 四氯化碲 、 三乙胺 作用下， 生成 1,2,5-telluradiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-Telluradiazole Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29901
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 1,2,5-硒二唑
  参考文献：
  名称：

  亚硒酸及其甲基和氰基衍生物（XCNSe，X = H，CH3，NC）的生成和光谱鉴定

  摘要：

  直接分光光度法提供了证据表明存在环化加成反应中潜在的1,3-偶极双亲腈-硒化物。在惰性固体氩气基质中，分别由1,2,5-硒代二唑分别通过280、254和313 nm紫外线辐照光解生成了母体腈硒化物，硒代次膦酸（HCNSe）及其甲基和氰基衍生物，并对其进行了研究。通过紫外光谱和中红外光谱。基态几何结构是通过CCSD（T）/ aug-cc-pVTZ级别的量子化学计算获得的。硒化亚硒化物被认为是线性的，具有相对弱的NSe键。

  DOI：

  10.1002/chem.201103004

文献信息

• Chalcogen-Bonding Supramolecular Polymers
  作者：Rongjin Zeng、Zehao Gong、Qiang Yan

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00723

  日期：2020.7.2

  Exploring unknown supramolecular interacting forces to create novel supramolecular materials is an eternal theme of supramolecular science. Here, we first report a new family of supramolecular polymers formed by unconventional chalcogen-bonding interactions. A class of chalcogen-containing macrocyclic receptors, termed as chalcogena[4]arene (ChA[4], Ch = Te and Se), are designed as chalcogen-bonding

  探索未知的超分子相互作用力以创造新颖的超分子材料是超分子科学的永恒主题。在这里，我们首先报道由非常规硫族元素键相互作用形成的超分子聚合物的新家族。一类含硫族元素的大环受体，称为硫族元素[4]芳烃（ChA [4]，Ch = Te和Se），被设计为硫族元素键的供体。以同位二价ChA [4] s为单体，它们可以与双头N-氧化物二价阴离子表面活性剂线性聚合，通过端对端Ch···O –组成非共价聚合物阵列。硫属元素-硫属元素在水性介质中的络合，并进一步自组装成超分子水凝胶纤维。不同硫族元素键的结合化学在调节非共价聚合的参数和水凝胶网络的机械性能方面起着决定性的作用。而且，这种硫族元素键合介导的聚合物阵列可以通过竞争性阴离子可逆地断开。这项研究将启发非正统的超分子相互作用及其相关的超分子材料的新方向研究。
• Reversible Self-Assembly of Supramolecular Vesicles and Nanofibers Driven by Chalcogen-Bonding Interactions
  作者：Liang Chen、Jun Xiang、Yue Zhao、Qiang Yan

  DOI：10.1021/jacs.8b04569

  日期：2018.6.13

  interactions have been viewed as new non-covalent forces in supramolecular chemistry. However, harnessing chalcogen bonds to drive molecular self-assembly processes is still unexplored. Here we report for the first time a novel class of supra-amphiphiles formed by Te···O or Se···O chalcogen-bonding interactions, and their self-assembly into supramolecular vesicles and nanofibers. A quasi-calix[4]chalcogenadiazole

  硫属元素键合相互作用被视为超分子化学中新的非共价力。然而，利用硫属元素键来驱动分子自组装过程仍有待探索。在这里，我们首次报道了一类由 Te···O 或 Se···O 硫属元素键合相互作用形成的新型超两亲物，并将它们自组装成超分子囊泡和纳米纤维。设计了作为大环供体的准杯[4]硫属元素二唑（C4Ch）和作为分子受体的带尾吡啶N-氧化物表面活性剂，通过硫属元素二唑部分和氧化物阴离子之间的硫属元素-硫属元素连接来构建供体-受体复合物。这种硫属元素键合的亲和力可以决定超两亲物的几何形状，驱动不同的自组装纳米结构。此外，
• Bertini, Vincenzo; Munno, Angela De; Picci, Nevio, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 8, p. 2153 - 2158
  作者：Bertini, Vincenzo、Munno, Angela De、Picci, Nevio、Lucchesini, Francesco、Pocci, Marco

  DOI：——

  日期：——
• 3-Vinyl-1,2,5-selenadiazole
  作者：Vincenzo Bertini、Francesco Lucchesini、Angela De Munno

  DOI：10.1055/s-1979-28899

  日期：——
• High-resolution infrared and theoretical study of gaseous 1,2,5-selenadiazole in the 600–1400cm−1 range
  作者：F. Hegelund、R. Wugt Larsen、R.A. Aitken、M.H. Palmer

  DOI：10.1016/j.jms.2006.01.011

  日期：2006.4

  The Fourier transform gas-phase IR spectrum of natural isotopic 1,2,5-selenadiazole, C2H2N2Se, has been recorded with a resolution of ca. 0.0025 cm(-1) in the wavenumber region 600-1400 cm(-1). The three a-type bands, v(2) (A(1)), v(4) (A(1)), v(5) (A(1)), the two b-type bands v(11) (B-1), v(12)(B-1), and the c-type band v(14)(B-2) for each of the isotopologues (C2H2N2Se)-Se-80 and (C2H2N2Se)-Se-78 have been analyzed using the Watson model. Ground state rotational and quartic centrifugal distortion constants as well as upper state spectroscopic constants have been obtained from the fits. The rotational constants, harmonic and anharmonic frequencies, and vibration-rotation constants (alphas, alpha(A,B,C)(v)) have been predicted by quantum chemical calculations using a cc-pVTZ basis at the MP2 and B3LYP methodology levels, and compared with the present experimental data. Although the rotation constants are marginally closer to experiment from the MP2 calculations, in general the B3LYP frequencies and alphas are closer to experiment. (C) 2006 Elsevier Inc. All rights reserved.

表征谱图