N-(二乙基-lambda~4~-硫烷亚基)-4-甲基苯磺酰胺 | 13553-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(二乙基-lambda~4~-硫烷亚基)-4-甲基苯磺酰胺
• 英文名称: S,S-Diethyl-N-p-tolylsulfonylsulfilimin
• 英文别名: S,S-diethyl-N-(toluene-4-sulfonyl)-sulfimide；S,S-Diaethyl-N-(toluol-4-sulfonyl)-sulfimid；N-(diethyl-λ4-sulphanylidene)-4-methylbenzenesulphonamide；S,S-Diaethyl-N-p-tolylsulfonyl-sulfilimin；S,S-Diethyl-N-p-tolylsulfonyl-sulfilimin；S.S-Diethyl-N-p-toluolsulfonylsulfilimin；N-(diethyl-lambda4-sulfanylidene)-4-methylbenzenesulfonamide；N-(diethyl-λ4-sulfanylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 13553-69-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 259.393
• InChiKey: NRZNFLKTBNIHFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(二乙基-lambda~4~-硫烷亚基)-4-甲基苯磺酰胺 在 1,4-二溴丁烷 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 以31%的产率得到乙硫醚
  参考文献：
  名称：

  Nagasawa, Kazuo; Yoneta, Akemi; Sugimoto, Hideki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 10, p. 4351 - 4354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙亚磺酰乙烷 、 对甲苯磺酰胺 在 氯仿 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 N-(二乙基-lambda~4~-硫烷亚基)-4-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  The Condensation of Sulfoxides with p-Toluenesulfonamide and Substituted Acetamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01856a021

文献信息

• [FeIII(F20-tpp)Cl] Is an Effective Catalyst for Nitrene Transfer Reactions and Amination of Saturated Hydrocarbons with Sulfonyl and Aryl Azides as Nitrogen Source under Thermal and Microwave-Assisted Conditions
  作者：Yungen Liu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/chem.201000581

  日期：2010.9.10

  [FeIII(F20‐tpp)Cl] (F20‐tpp=meso‐tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrinato dianion) is an effective catalyst for imido/nitrene insertion reactions using sulfonyl and aryl azides as nitrogen source. Under thermal conditions, aziridination of aryl and alkyl alkenes (16 examples, 60–95 % yields), sulfimidation of sulfides (11 examples, 76–96 % yields), allylic amidation/amination of α‐methylstyrenes (15

  的[Fe III（F 20 -tpp）CL]（F 20 -tpp =内消旋-四（五氟苯基）卟啉二价阴离子）可以使用磺酰基和芳基叠氮化作为氮源酰亚胺/氮烯插入反应的有效催化剂。在热条件下，芳基和烷基烯烃的叠氮化（16例，产率为60-95％），硫化物的硫化亚胺（11例，产率为76-96％），α-甲基苯乙烯的烯丙基酰胺化/胺化（15例，68-83） ％的收率），和饱和的C胺化 H键包括环烷烃和金刚烷（8个实例中，64-80％的收率的）可以通过使用2摩尔％的[Fe来完成III（F 20-tpp）Cl]作为催化剂。在微波辐射下的条件下，氮杂环丙烷（四个例子），烯丙基胺化（五个例子），sulfimidation（两个例子），和饱和的C胺化的反应时间可以通过最多减少到H键（三个例子）16倍（ 24–48小时与1.5–6小时），而不会显着影响产品收率和底物转化率。
• Hypervalent Iodine in Synthesis XXXII: A Novel Way for the Synthesis of N-Sulfonylsulfilimines from Sulfides and Sulfonamides Using Iodosobenzene Diacetate
  作者：Wei Ou、Zhen-Chu Chen

  DOI：10.1080/00397919908086608

  日期：1999.12.1

  Abstract A number of N-sulfonylsulfilimines have been prepared through a novel way for the reaction of iodosobenzene diacetate with sulfides and sulfonamides under mild conditions.

  摘要 以碘代苯二乙酸酯与硫化物和磺胺类化合物在温和条件下反应，制备了多种N-磺酰基硫亚胺类化合物。
• NOVEL SULPHOXIMINE-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：EIS Knut

  公开号：US20090226377A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to a quinoline or quinazoline derivative having the general formula (A): in which R 3 , R 4 , W, Y and Q are indicated in the description and the claims, the use of the compounds of the general formula (A) for the treatment of various disorders, and the preparation of compounds of the general formula (A).

  本发明涉及一种具有通式（A）的喹啉或喹嗪衍生物，其中R3、R4、W、Y和Q在说明书和权利要求书中指示，通式（A）化合物用于治疗各种疾病，以及通式（A）化合物的制备。
• Ruff, Ferenc; Kucsman Arpad, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1075 - 1080
  作者：Ruff, Ferenc、Kucsman Arpad

  DOI：——

  日期：——
• Lichoschersstow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 1477,1482
  作者：Lichoschersstow

  DOI：——

  日期：——