Sulfur dioxide-18O2, 95 atom % 18O | 24262-77-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物
• 英文名称: Sulfur dioxide-18O2, 95 atom % 18O
• 英文别名: bis(18O)(oxidanylidene)-λ4-sulfane
• CAS: 24262-77-9
• 化学式: O₂S
• 分子量: 68.066
• InChiKey: RAHZWNYVWXNFOC-XPULMUKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sulfur dioxide-18O2, 95 atom % 18O 、 硫化氘 以 solid matrix 为溶剂， 生成 ((2)H(18)O2)sulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  固体氩中亚硫酸（HSO2H）的红外光谱

  摘要：

  Mercury-xenon arc lamp photolysis of argon matrix samples at 12 K containing hydrogen sulfide and sulfur dioxide produced eight new infrared absorptions at 2591, 1209, 1093, 762, 476, 450, 340, and 270 cm-1. Extensive deuterium and oxygen-18 isotopic substitution studies, and normal-coordinate calculations on all isotopomers, allow the assignment of these absorptions to eight vibrational modes of sulfinic acid. The HSO2H molecule is formed by in situ hydrogen atom addition to matrix-isolated sulfur dioxide molecules. This is the first infrared spectroscopic observation of this reactive molecule.

  DOI：

  10.1021/j100160a033
• 作为产物：
  描述：

  oxidanidylsulfanylmethane 、 氧气 生成 Sulfur dioxide-18O2, 95 atom % 18O
  参考文献：
  名称：

  HATAKEYAMA, SHIRO, BIOGENIC SULFUR ENVIRON.: SYMP. 194TH MEET. AMER. CHEM. SOC., NEW ORLEANS+

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二苯基重氮甲烷 在 Sulfur dioxide-18O2, 95 atom % 18O 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Matrix Isolation of Diphenylsulfene and Diphenyl-α-sultine

  摘要：

  Diphenylsulfene (5) and diphenyl-alpha-sultine 6 were generated in cryogenic matrices by three independent routes: (i) the thermal reaction of diphenylcarbene (8) and SO2, (ii) the photochemically induced hetero Wolff rearrangement of sulfonylcarbene 11, and (iii) oxygen transfer from ozone to diphenylsulfine 16. Isotopic labeling with C-13 and O-18 allows for the assignment of several characteristic IR vibrations of 5. Irradiation with lambda > 375 nm results in the rearrangement of 5 to 6, which is the first alpha-sultine that has been characterized spectroscopically. The final Product on UV irradiation of 6 is benzophenone (9) and sulfur monoxide.

  DOI：

  10.1021/ja962949k

文献信息

• Bidentate Sulfur Dioxide Complexes of Scandium, Yttrium, and Lanthanum Difluorides
  作者：Rui Wei、Xiuting Chen、Yu Gong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00365

  日期：2019.4.15

  The SO2 complexes of scandium, yttrium, and lanthanum difluorides [MF2(O2S)] were prepared via the reactions of laser-ablated metal atoms and SO2F2 upon UV–vis irradiation in cryogenic matrixes. The presence of bidentate SO2 ligand in the products was demonstrated by the characteristic infrared absorptions as well as isotopic frequency ratios from both S18O2F2 and 34SO2F2 experiments and is further

  via ，钇和二氟化镧[MF 2（O 2 S）]的SO 2配合物是通过激光烧蚀的金属原子与SO 2 F 2在低温基质中的紫外线可见光反应制得的。S 18 O 2 F 2和34 SO 2 F 2实验的特征红外吸收以及同位素频率比证明了产品中双齿SO 2配体的存在，并得到DFT计算的进一步支持。预测所有三个产物分子均具有非平面C 2v具有对称性，SO 2配体通过两个氧与金属中心键合。所计算的SO键长，并连接SO的拉伸频率2的方法那些SO的2 -从金属中心的电子转移至1π*轨道的SO的结果2从接合分析的结果，在一致。基于DFT计算，氟从SO 2 F 2转移至金属中心以形成MF 2（O 2 S）络合物的过程是高度放热的。尽管建议以MF（O 2SF）被认为是稳定的，但在实验中未观察到，可能是由于低能量垒进一步异构化为MF 2（O 2 S）。
• Capture of SO₃isomers in the oxidation of sulfur monoxide with molecular oxygen
  作者：Zhuang Wu、Bo Lu、Ruijuan Feng、Jian Xu、Yan Lu、Huabin Wan、André K. Eckhardt、Peter R. Schreiner、Changjian Xie、Hua Guo、Xiaoqing Zeng

  DOI：10.1039/c7cc09389f

  日期：——

  When mixing SO with O2 in N2, Ne, or Ar, an end-on complex OS–OO forms in the gas phase and can subsequently be trapped at cryogenic temperatures (2.8–15.0 K). Upon infrared light irradiation, OS–OO converts to SO3 and SO2 + O with the concomitant formation of a rare 1,2,3-dioxathiirane 2-oxide, i.e., cyclic OS(O)O. Unexpectedly, the ring-closure of 16OS–18O18O yields a ca. 2 : 1 mixture of cyclic

  当将SO与O 2混合在N 2，Ne或Ar中时，在气相中形成端基复合物OS-OO，随后可以在低温（2.8-15.0 K）下捕获。在红外光照射下，OS-OO转化为SO 3和SO 2 + O，并伴有稀有的1,2,3-二氧杂环丁烷2-氧化物，即环状OS（O）O。出乎意料的是，16 OS - 18 O 18 O的闭环产生一个约。环状18 OS（16 O）18 O和16 OS（18 O）18的2：1混合物O.高级别的从头算计算支持OS-OO和OS（O）O的IR和UV / Vis光谱表征。
• Adsorption and reaction of sulfur dioxide with Cu(110) and Cu(110)-p(2×1)-O
  作者：Ali R. Alemozafar、Xing-Cai Guo、Robert J. Madix

  DOI：10.1063/1.1450545

  日期：2002.3.15

  On Cu(110)-p(2×1)-O at 300 K SO2(g) reacts stoichiometrically with O(a) to form a surface covered with both c(4×2)-SO3 and p(2×2)-SO3 structures. With heating SO2(g) evolves from the surface in distinct reaction-limited states at 384 K, 425 K, and 470 K, and the surface reverts to its initially oxidized state. On Cu(110), SO2(g) adsorbs molecularly below 300 K; upon annealing to 300 K, the sulfur dioxide

  在 Cu(110)-p(2×1)-O 上，300 K SO2(g) 与 O(a) 发生化学计量反应，形成覆盖有 c(4×2)-SO3 和 p(2×2) 的表面-SO3 结构。随着加热，SO2(g) 在 384 K、425 K 和 470 K 时以不同的反应受限状态从表面释放出来，并且表面恢复到其最初的氧化状态。在 Cu(110) 上，SO2(g) 在 300 K 以下分子吸附；在退火到 300 K 时，二氧化硫按照 3SO2(a)→S(a)+2SO3(a) 歧化，同时解吸过量的 SO2(a)。以这种方式形成的表面表现出大的 c(2×2)-S 结构域，该结构域以 1:2 的覆盖率包含分散的 c(4×2)-SO3 和 p(2×2)-SO3 结构。退火到 400 K 后，表面呈现出较大的 p(2×2)-SO3 域，围绕着较小的 c(4×2)-SO3 和 c(2×2)-S 岛。继续加热超过 400
• Isotope specific photodissociation of SO2 at 193.3 nm
  作者：Peter Felder、Bernd-Michael Haas、J. Robert Huber

  DOI：10.1016/0009-2614(93)90004-k

  日期：1993.3

  The 193 nm photodissociation of the isotopomers SO2, SO*2 and SOO* (with O*=18O) was studied by high-resolution photo-fragment translational spectroscopy. The translational energy distributions P(ET) of the fragment pairs SO+O, SO*+O*, SO+O* and SO*+O were determined from systematic analysis of the time-of-flight distributions obtained with various degrees of O* substitution and were found to be significantly

  通过高分辨率的光碎片平移光谱学研究了同位素异构体SO 2，SO * 2和SOO *（O * = 18 O）的193 nm光解离。片段对SO + O，SO * + O *，SO + O *和SO * + O的平移能量分布P（E T）是通过对不同程度的飞行时间分布的系统分析确定的Ø *由于双原子片段的旋转振动分布不同，因此取代存在明显差异。在对称异构体SO 2和SO * 2的情况下，P（E T）分布的差异归因于母体分子的C̃电子带中的状态激发略有不同。的SO和SO *不对称SO0的键断裂*具有相等的概率，但导致在SO不同的能量分布和SO *片段，反映了在两个反应模式的解离动力学的细微差别。
• OMS, OM(η²-SO), and OM(η²-SO)(η²-SO₂) Molecules (M = Ti, Zr, Hf): Infrared Spectra and Density Functional Calculations
  作者：Xing Liu、Xuefeng Wang、Qiang Wang、Lester Andrews

  DOI：10.1021/ic3008987

  日期：2012.7.2

  Infrared spectra of the matrix isolated OMS, OM(η2-SO), and OM(η2-SO)(η2-SO2) (M = Ti, Zr, Hf) molecules were observed following laser-ablated metal atom reactions with SO2 during condensation in solid argon and neon. The assignments for the major vibrational modes were confirmed by appropriate S18O2 and 34SO2 isotopic shifts, and density functional vibrational frequency calculations (B3LYP and BPW91)

  基质分离OMS，OM（η的红外光谱2 -SO）和OM（η 2 -SO）（η 2 -SO 2）（M =钛，锆，铪）观察分子以下的激光烧蚀的金属原子反应在固体氩气和氖气中冷凝时，用SO 2与SO 2混合。通过适当的S 18 O 2和34 SO 2同位素位移以及密度函数振动频率计算（B3LYP和BPW91），确认了主要振动模式的分配。接合在初始OM（η 2 -SO）反应产物，并在OM（η 2 -SO）（η 2 -SO 2讨论了具有不寻常手性结构的加合物分子。