N-(n-propyl)-N'-benzoylthiourea | 29337-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(n-propyl)-N'-benzoylthiourea
• 英文别名: (N-benzoyl-N'-propyl)thiourea；N-benzoyl-N'-propylthiourea；N-Propyl-N'-benzoyl-thioharnstoff；N-(propylcarbamothioyl)benzamide
• CAS: 29337-33-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂OS
• 分子量: 222.311
• InChiKey: NGJWZINEOWULII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(n-propyl)-N'-benzoylthiourea 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 正丙基硫脲
  参考文献：
  名称：

  一种温和有效的胍类制备方法

  摘要：

  报道了一种温和有效的制备胍的方法，该方法是通过使酰化的硫脲与胺反应，然后从中间体酰基胍中除去酰基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61092-4
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到N-(n-propyl)-N'-benzoylthiourea
  参考文献：
  名称：

  从硫脲形成取代的5-氨基四唑的一般合成方法：多样性扩增策略。

  摘要：

  使用汞（II）促进叠氮化物阴离子对硫脲的攻击，概述了合成5-氨基四唑的一般方法。反应通过叠氮化胍中间体进行，该中间体进行电环化成四唑。该方法产量高，可用于获得单，双和三取代的5-氨基四唑，这是组合文库开发潜在的目标。

  DOI：

  10.1021/ol006465b

文献信息

• 2-Thiopyrimidinones
  申请人：Carpino Philip A.

  公开号：US20130123230A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Myeloperoxidase inhibitors, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to treat, for example, cardiovascular conditions.

  髓过氧化物酶抑制剂，含有这种抑制剂的药物组合物以及利用这种抑制剂治疗心血管疾病等的用途。
• Platinum(II) and palladium(II) complexes of N-benzoyl-N ′-propylthiourea (H2L): synthesis and geometric isomer distribution of [M(H2L-S )2X2] (M = PtII or PdII; X = Cl−, Br− or I−); crystal structure of trans-[Pd(H2L-S )2Br2]
  作者：Klaus R. Koch、Yali Wang、Anita Coetzee

  DOI：10.1039/a809543d

  日期：——

  A systematic study of the synthesis and cis/trans isomer distribution for simple [M(H2L-S)2X2] complexes (M = PtII or PdII; X = Cl, Br or I; H2L = N-benzoyl-N′-propylthiourea) has shown that the pure cis-[Pt(H2L-S)2Cl2] complex is obtained prior to recrystallization. The cis-[Pt(H2L-S)2Cl2] complex undergoes facile isomerization in a variety of organic solvents, the equilibrium cis/trans distribution of which depends on solvent polarity. The corresponding bromo- and iodo-complexes of PtII tend toward mainly the trans isomers, as do the corresponding palladium(II) complexes. The crystal structure of trans-[Pd(H2L-S)2Br2] has been determined which is the first example of a palladium(II) complex in which the potentially chelating ligand is bound through the S atom only.

  对简单[M(H2L-S)2X2]络合物（MÂ = Â PtII 或 PdII；XÂ = Â Cl、Br 或 I；H2LÂ = Â N-苯甲酰基-Nâ²-丙基硫脲）的合成和顺式/反式异构体分布进行的系统研究表明，在重结晶之前可以获得纯的顺式[Pt(H2L-S)2Cl2]络合物。顺式-[Pt(H2L-S)2Cl2]配合物在多种有机溶剂中容易发生异构化，其平衡顺式/反式分布取决于溶剂的极性。与相应的钯（II）络合物一样，PtII 的相应溴络合物和碘络合物也主要倾向于反式异构体。反式-[Pd(H2L-S)2Br2]的晶体结构已经确定，这是钯(II)配合物中潜在螯合配体仅通过 S 原子结合的第一个实例。
• Solid phase synthesis of oligomeric guanidiniums
  作者：Stephen E. Schneider、Patricia A. Bishop、Mary Alice Salazar、Owen A. Bishop、Eric V. Anslyn

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00900-4

  日期：1998.12

  Oligomers containing guanidinium linkages prepared via solid phase organic synthesis are of interest as possible therapeutic agents and in the assembly of supramolecular architectures. Efficient routes to these oligomers must be developed before their potential may be fully realized. Herein, four routes for their stepwise solid phase synthesis are described. In the first, a resin-bound thiourea was

  通过固相有机合成制备的含有胍键的低聚物作为可能的治疗剂以及在超分子结构的组装中是令人感兴趣的。在充分发挥其潜力之前，必须开发出通往这些低聚物的有效途径。在此，描述了用于它们的逐步固相合成的四种途径。首先，使用2-氯-1-甲基吡啶碘化物将与树脂结合的硫脲转化为胍盐。第二种方法利用aza-Wittig偶联剂从树脂结合的碳二亚胺制备胍盐。接下来，由双酯制备的高活化单体丁氧基羰基硫脲和2,4-二硝基氟苯与末端胺反应后形成胍鎓。然而，最佳途径依赖于1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐促进受保护的硫脲单体与树脂结合的胺的偶联以产生胍键。用于该方法的硫脲单体易于从单保护的二胺和苯甲酰基-或Fmoc-异硫氰酸酯制备。该过程很简单，可以在相对较短的时间内干净地进行，并且与几个功能组兼容。
• Nair,G.V., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, p. 953 - 956
  作者：Nair,G.V.

  DOI：——

  日期：——
• Cauzzi, Daniele; Lanfranchi, Maurizio; Marzolini, Giovanna, Gazzetta Chimica Italiana, 1994, vol. 124, # 10, p. 415 - 422
  作者：Cauzzi, Daniele、Lanfranchi, Maurizio、Marzolini, Giovanna、Predieri, Giovanni、Tiripicchio, Antonio、Camellini, Marisa Tiripicchio

  DOI：——

  日期：——