[4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Tridecafluorohexyl)phenyl] selenohypochlorite | 264609-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Tridecafluorohexyl)phenyl] selenohypochlorite
• CAS: 264609-12-3
• 化学式: C₁₂H₄ClF₁₃Se
• 分子量: 509.556
• InChiKey: RMMUFZRQPZSGEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.3±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholest-4-en-3-one 、 [4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Tridecafluorohexyl)phenyl] selenohypochlorite 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用可回收的，最小氟的有机硒试剂将羰基化合物有效地一锅转化为其α，β-不饱和衍生物

  摘要：

  描述了用于制备氟代芳基硒烯基氯的方案。该硒烯基氯化物可用于酮的直接α-硒化反应，以及在氧化和同消除后形成α，β-不饱和羰基化合物。用偏亚硫酸氢钠处理粗反应混合物，将各种硒还原为二芳基二硒化物，然后通过连续的氟萃取以高收率回收。

  DOI：

  10.1021/ol005669p
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-perfluorohexylphenyl) diselenide 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Tridecafluorohexyl)phenyl] selenohypochlorite
  参考文献：
  名称：

  使用可回收的，最小氟的有机硒试剂将羰基化合物有效地一锅转化为其α，β-不饱和衍生物

  摘要：

  描述了用于制备氟代芳基硒烯基氯的方案。该硒烯基氯化物可用于酮的直接α-硒化反应，以及在氧化和同消除后形成α，β-不饱和羰基化合物。用偏亚硫酸氢钠处理粗反应混合物，将各种硒还原为二芳基二硒化物，然后通过连续的氟萃取以高收率回收。

  DOI：

  10.1021/ol005669p

文献信息

• Efficient One-Pot Conversion of Carbonyl Compounds to Their α,β-Unsaturated Derivatives Using a Recoverable, Minimally Fluorous Organoselenium Reagent
  作者：David Crich、Gregory R. Barba

  DOI：10.1021/ol005669p

  日期：2000.4.1

  A protocol for the preparation of a fluorous arylselenenyl chloride is described. This selenenyl chloride may be used for the direct alpha-selenation of ketones and, following oxidation and syn-elimination, formation of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds. Treatment of the crude reaction mixtures with sodium metabisulfite reduces the various selenium species to the diaryl diselenide, which is

  描述了用于制备氟代芳基硒烯基氯的方案。该硒烯基氯化物可用于酮的直接α-硒化反应，以及在氧化和同消除后形成α，β-不饱和羰基化合物。用偏亚硫酸氢钠处理粗反应混合物，将各种硒还原为二芳基二硒化物，然后通过连续的氟萃取以高收率回收。