ethyl 4-[2-(chloromethyl)-4-oxoquinazolin-3-yl]benzoate | 76535-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 4-[2-(chloromethyl)-4-oxoquinazolin-3-yl]benzoate
• CAS: 76535-04-1
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 342.782
• InChiKey: LKAKDDUOUASDJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[2-(chloromethyl)-4-oxoquinazolin-3-yl]benzoate 、 3-巯基丙酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到3-[[3-(4-ethoxycarbonylphenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]methylsulfanyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone Derivatives of Biological Interest V. Novel 4(3H)-Quinazolinones with Sedative-Hypnotic, Anticonvulsant and Antiinflammatory Activities

  摘要：

  在喹唑啉环N-3位带有烷基、环烷基、芳烷基或芳基取代基的2-甲基-4(3H)-喹唑啉显示与阿司匹林和苯丁唑酮相似的镇痛、退热和抗炎活性。在我们以前的工作中，已经制备了各种4(3H)-喹唑啉衍生物。现在的通讯是我们在这个领域努力的延续。

  DOI：

  10.1135/cccc19931963
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 、 2-chloroacetamidobenzoic acid 在 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到ethyl 4-[2-(chloromethyl)-4-oxoquinazolin-3-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone Derivatives of Biological Interest V. Novel 4(3H)-Quinazolinones with Sedative-Hypnotic, Anticonvulsant and Antiinflammatory Activities

  摘要：

  在喹唑啉环N-3位带有烷基、环烷基、芳烷基或芳基取代基的2-甲基-4(3H)-喹唑啉显示与阿司匹林和苯丁唑酮相似的镇痛、退热和抗炎活性。在我们以前的工作中，已经制备了各种4(3H)-喹唑啉衍生物。现在的通讯是我们在这个领域努力的延续。

  DOI：

  10.1135/cccc19931963

文献信息

• Abdel-Alim Abdel-Alim M., El-Shorbagi Abdel-Nasser A., El-Gendy Mahmoud A+, Collect. Czechosl. Chem. Commun, 58 (1993) N 8, S 1963-1968
  作者：Abdel-Alim Abdel-Alim M., El-Shorbagi Abdel-Nasser A., El-Gendy Mahmoud A+

  DOI：——

  日期：——
• ABDEL-ALEEM A. M.; ABDEL-GHAFFAR A. F., INDIAN J. PHARM. SCI., 1980, 42, NO 3, 79-81
  作者：ABDEL-ALEEM A. M.、 ABDEL-GHAFFAR A. F.

  DOI：——

  日期：——