norethisterone 4-phenoxybenzoate | 72659-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: norethisterone 4-phenoxybenzoate
• 英文别名: [(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 4-phenoxybenzoate
• CAS: 72659-94-0
• 化学式: C₃₃H₃₄O₄
• 分子量: 494.631
• InChiKey: NOLFOVJQJONDCP-LLOJVBFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  炔诺酮 在 正丁基锂 、 Dowex 50 H+ 、 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 norethisterone 4-phenoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Long-acting contraceptive agents: Norethisterone esters of arylcarboxylic acids

  摘要：

  The synthesis of esters of norethisterone (17 alpha-ethynyl-17 beta-hydroxy-estr-4-en-3-one) with acids containing a benzene ring is described, two methods of esterification being compared in terms of yield and convenience. The activities of these esters as long-acting contraceptive agents have been evaluated.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(83)90101-0

文献信息

• Long-acting contraceptive agents: Norethisterone esters of arylcarboxylic acids
  作者：A.S.C. Wan、T.L. Ngiam、S.L. Leung、M.L. Go、P.W.S. Heng、(The Late) P.N. Natarajan、A. Shafiee、M. Vossoghi、F. Savabi、C.G. Francisco、R. Freire、R. Hernandez、J.A. Salazar、E. Suarez、G.A.Garcia De La Mora、Y.Grillasca R.、O. Jimeno

  DOI：10.1016/0039-128x(83)90101-0

  日期：1983.3

  The synthesis of esters of norethisterone (17 alpha-ethynyl-17 beta-hydroxy-estr-4-en-3-one) with acids containing a benzene ring is described, two methods of esterification being compared in terms of yield and convenience. The activities of these esters as long-acting contraceptive agents have been evaluated.