6β-fluoro-5,17-dihydroxy-19-nor-5α,17βH-pregn-20-yn-3-one | 3801-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-fluoro-5,17-dihydroxy-19-nor-5α,17βH-pregn-20-yn-3-one
• 英文别名: 6β-fluoro-5,17-dihydroxy-19-nor-5α,17βH-pregn-20-yn-3-one；6β-Fluor-5,17-dihydroxy-19-nor-5α,17βH-pregn-20-in-3-on
• CAS: 3801-23-8
• 化学式: C₂₀H₂₇FO₃
• 分子量: 334.431
• InChiKey: ZDHFAYTUJCPQIG-CLMHFKQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-fluoro-5,17-dihydroxy-19-nor-5α,17βH-pregn-20-yn-3-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-fluoro-17-hydroxy-19-nor-17βH-pregn-4-en-20-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids. CXII.¹ Cycloethylene Ketal Formation of 19-Nor-Δ⁴-3-keto Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01521a051
• 作为产物：
  描述：

  19-nor-17βH-pregn-5-en-20-yne-3β,17-diol 在 chromium(VI) oxide 、 单过氧邻苯二甲酸 、 乙醚 、 氯仿 、 硫酸 、 三氟化硼 、 丙酮 作用下， 生成 6β-fluoro-5,17-dihydroxy-19-nor-5α,17βH-pregn-20-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids. CXII.¹ Cycloethylene Ketal Formation of 19-Nor-Δ⁴-3-keto Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01521a051