19-nor-17βH-pregn-5-en-20-yne-3β,17-diol | 1492-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 19-nor-17βH-pregn-5-en-20-yne-3β,17-diol
• 英文别名: 19-nor-17βH-pregn-5-en-20-yne-3β,17-diol；19-Nor-17βH-pregn-5-en-20-in-3β,17-diol
• CAS: 1492-41-7；21624-82-8；72581-42-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: KVMRIEZOPAIGOB-UFVVDZDZSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

制备方法与用途

用途 

(17α)-19-Norpregn-5-en-20-yne-3,17-diol is an intermediate in the preparation of 螖-5(6)-Norethindrone (N676030).

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-nor-17βH-pregn-5-en-20-yne-3β,17-diol 在 吡啶 、 Lindlar's catalyst 作用下， 生成 19-nor-17βH-pregna-5,20-diene-3β,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Steroids. CVII.¹ Δ⁵⁽⁶⁾-19-Nor Steroids, a New Class of Potent Anabolic Agents²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01511a042
• 作为产物：
  描述：

  17-acetoxy-19-nor-17βH-pregn-5-en-20-yn-3β-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 19-nor-17βH-pregn-5-en-20-yne-3β,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Steroids. CVII.¹ Δ⁵⁽⁶⁾-19-Nor Steroids, a New Class of Potent Anabolic Agents²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01511a042

文献信息

• Steroids. CXII.¹ Cycloethylene Ketal Formation of 19-Nor-Δ⁴-3-keto Steroids
  作者：John A. Zderic、Dinorah Chavez Limon、H. J. Ringold、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01521a051

  日期：1959.6