4-(prop-1-yn-1-yl)phenol | 170651-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(prop-1-yn-1-yl)phenol
• 英文别名: 4-hydroxyphenyl propyne；4-(1-Propynyl)phenol；4-prop-1-ynylphenol
• CAS: 170651-15-7
• 化学式: C₉H₈O
• 分子量: 132.162
• InChiKey: UVMNSCYLLPXYPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(prop-1-yn-1-yl)phenol 在 silver hexafluoroantimonate 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(III)] 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 秦哚昔芬
  参考文献：
  名称：

  铑（iii）在室温下使用瞬态氧化导向基团策略合成吲哚†

  摘要：

  在室温下，N-烷基苯胺与内部炔烃的Rh催化反应已经使用原位生成的N-亚硝基作为过渡性氧化导向基团进行了开发。由于反应条件温和，该方法能够合成多种N-烷基吲哚，甚至包括两种基于吲哚的药用化合物。我们的工作揭示了在C–H功能化反应中采用瞬态氧化指导基团策略的可行性，该策略具有增强整体步骤经济性和赋予底物新的反应性模式的潜力。

  DOI：

  10.1039/c9cc04529e
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,1-Dichloropropyl)-4-methoxybenzene 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 乙硫醇钠 作用下， 以 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(prop-1-yn-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  4-炔基苯基咪唑基丙基醚作为具有高口服中枢神经系统活性的选择性组胺H3受体拮抗剂。

  摘要：

  为了寻找有效的和治疗上有用的H3-受体拮抗剂，我们以方便的合成方法制备了3-（1H-咪唑-4-基）丙醇的新型4-炔基苯基醚衍生物。测试了所有化合物的体外和体内H3受体拮抗剂活性以及相对于H1和H2受体的H3受体选择性。提出的4-炔基苯基醚是高效和选择性的H3拮抗剂，具有口服活性和改善的脑渗透性。特别是4-乙炔基苯基3-（1H-咪唑-4-基）丙基醚（14a）显示出惊人的体外和体内活性，-log Ki值为8.6，ED50值为0.12 mg / kg。目前，14a是体内最有效的H3受体拮抗剂，因此可能是治疗中枢神经系统（CNS）的H3受体依赖性疾病的潜在药物。

  DOI：

  10.1021/jm9802970

文献信息

• A Two-Component Alkyne Metathesis Catalyst System with an Improved Substrate Scope and Functional Group Tolerance: Development and Applications to Natural Product Synthesis
  作者：Sebastian Schaubach、Konrad Gebauer、Felix Ungeheuer、Laura Hoffmeister、Marina K. Ilg、Conny Wirtz、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/chem.201601163

  日期：2016.6.13

  standard catalyst 1 largely failed to effect the critical macrocyclization, whereas the two‐component system was fully operative. A study directed toward the quinolizidine alkaloid lythrancepine I features yet another instructive example, in that a triyne substrate was metathesized with the help of 3/11 such that two of the triple bonds participated in ring closure, while the third one passed uncompromised

  尽管具有三芳基硅烷醇酸酯配体的钼亚烷基络合物（例如1）是炔烃复分解的极佳催化剂，但当给定底物中存在（多个）质子位点和/或需要施加强迫条件时，它们可能会遇到限制。在这种情况下，将三亚氨基lybenum亚烷基配合物3与易得的三硅烷醇衍生物8或11混合后就地形成催化剂。显示出明显更好的性能。该双组分系统适用于一系列包含伯，仲或酚-OH基团的模型化合物，以及一系列具有挑战性的（双）炔丙基底物。从应用到整个合成中，manshurolide，具有激酶抑制活性的高应变倍半萜内酯和结构上要求严格的免疫抑制性环二炔邻苯二酚A的应用，也证明了其卓越的效率。在这两种情况下，标准催化剂1在很大程度上都无法实现关键的大环化反应，而两组分系统则完全起作用。针对喹唑烷生物碱lythrancepine I的一项研究具有另一个说明性的例子，其中三炔的底物在3的帮助下被易位/ 11，使得三键中的两个参与了环的闭合，而第三个则
• Visible-Light-Mediated Photoredox-Catalyzed Regio- and Stereoselective Chlorosulfonylation of Alkynes
  作者：Prashant Chakrasali、Kyuneun Kim、Young-Sik Jung、Hyejin Kim、Soo Bong Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03273

  日期：2018.12.7

  Herein, a one-step chlorosulfonylation of alkynes via a photocatalytic redox process is described. A variety of commercially available sulfonyl chlorides can be applied for the generation of sulfonyl radical species under visible-light irradiation. Regio- and stereoselective addition of the sulfonyl radical and chloride leads to the efficient formation of (E)-selective β-chlorovinyl sulfones from a

  在本文中，描述了经由光催化氧化还原方法的炔烃的一步氯磺酰化。可以将多种可商购的磺酰氯用于在可见光照射下产生磺酰基基团。磺酰基和氯的区域和立体选择性加成导致从广泛的末端和内部炔烃中有效形成（E）-选择性β-氯乙烯基砜。所报道的方法代表了提供乙烯基砜的操作简单且温和的方法。
• Alkyne metathesis with simple catalyst systems: High yield dimerization of propynylated aromatics; scope and limitations
  作者：Neil Gregory Pschirer、Uwe H.F. Bunz

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00282-8

  日期：1999.3

  yield dimerization of propynylated benzenes and propynylnaphthalene by a mixture of Mo(CO)6 and 4-chlorophenol at 140 °C in 1,2-dichlorobenzene is reported to give the corresponding disubstituted alkynes. The scope and limitation of the reaction and the influence of substitution pattern and substitution type are discussed. Oxygen or nitrogen carrying substrates metathesize in moderate to good yields

  据报道，Mo（CO）6和4-氯苯酚在140°C的条件下于1,2-二氯苯中的混合物可高产丙炔基苯和丙炔基萘，生成相应的二取代炔烃。讨论了反应的范围和局限性以及取代方式和取代类型的影响。携带氧气或氮气的底物以中等至良好的产率复分解，并且邻烷基取代的实例非常有效地形成了各自的甲苯。
• Robust Alkyne Metathesis Catalyzed by Air Stable d² Re(V) Alkylidyne Complexes
  作者：Mingxu Cui、Wei Bai、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Guochen Jia

  DOI：10.1021/jacs.0c06581

  日期：2020.8.5

  We report in this communication the first example of catalytic alkyne metathesis reactions mediated by well-defined non-d0 alkylidyne complexes. The air-stable d2 Re(V) alkylidyne complex Re4, bearing two PO-chelating ligands and a labile pyridine ligand, could catalyze homo-metathesis of internal alkynes with a broad substrate scope, including alcohols, amines and even carboxylic acids. The catalyst

  我们在此通讯中报告了由明确定义的非 d0 烷炔配合物介导的催化炔复分解反应的第一个例子。空气稳定的 d2 Re(V) 亚烷基配合物 Re4，带有两个 PO 螯合配体和一个不稳定的吡啶配​​体，可以催化具有广泛底物范围的内炔的均位复分解，包括醇、胺甚至羧酸。该催化剂在固体和溶液状态下都可以耐受加热、空气和水分，催化复分解反应可以在湿溶剂中正常进行。
• Multicomponent Oxidative Trifluoromethylation of Alkynes with Photoredox Catalysis: Synthesis of α-Trifluoromethyl Ketones
  作者：Yashwardhan R. Malpani、Bishyajit Kumar Biswas、Hong Sik Han、Young-Sik Jung、Soo Bong Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00410

  日期：2018.4.6

  oxidative addition of CF3 and H2O to alkynes was achieved with photoredox catalysis to obtain α-trifluoromethyl ketones via rapid enol-keto tautomerization. The reaction exhibits high functional group tolerance and regioselectivity. Heterocycles of various sizes containing CF3 were synthesized from the α-CF3-substituted diketones obtained through the protocol, thereby demonstrating the versatile applicability

  将CF 3和H 2 O直接氧化成炔烃是通过光氧化还原催化，通过快速的烯醇-酮互变异构反应获得α-三氟甲基酮。该反应表现出高的官能团耐受性和区域选择性。含CF各种尺寸的杂环3是从α-CF合成3个通过协议获得的，从而证实了该方法的适用性多功能-取代的二酮。与同位素反应的机理研究提供了对反应途径的深入了解。