Pt3(μCO)3(P-tert.-Bu2Ph)3 | 62931-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pt3(μCO)3(P-tert.-Bu2Ph)3
• CAS: 62931-81-1
• 化学式: C₄₅H₆₉O₃P₃Pt₃
• 分子量: 1336.2
• InChiKey: OXYGAXQDSIRNPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.78
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt3(μCO)3(P-tert.-Bu2Ph)3 在 Cl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到PtCl₂(CO)(P(C(CH₃)3)2C₆H₅)
  参考文献：
  名称：

  Couture, Christiane; Farrar, David H.; Fisher, Duncan S., Organometallics, 1987, vol. 6, # 3, p. 532 - 536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  PtHCl(CO)(P(C(CH₃)3)2C₆H₅) 以 not given 为溶剂， 生成 Pt3(μCO)3(P-tert.-Bu2Ph)3
  参考文献：
  名称：

  Couture, Christiane; Farrar, David H.; Fisher, Duncan S., Organometallics, 1987, vol. 6, # 3, p. 532 - 536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of the complexes Pt3(μ-CO)3L3 with SO2. Crystal structure of Pt3(μ-CO)3(PtBu2Ph)3·0.25(C4H8O)
  作者：Robert A. Burrow、David H. Farrar、John J. Irwin

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85261-5

  日期：1991.3

  nuclearity to yield Pt3(μ-SO2)3L3, where L=PCy3 (3d) and PCy2Ph (3e). Traces of the complexes Pt3(μ-SO2)(μ-CO)2L3 (4) were observed after heating the complexes 2 under an SO2 atmosphere for 14 h. As formation of dimeric products appeared to be favoured by larger ligands L, a method of evaluating the non-bonding interactions between the ligands L and the cluster fragment Pt3(μ-CO)3 was used to evaluate

  摘要研究了配合物Pt3（μ-CO）3L3，其中LPtBu3（1a），PtBu2CPr（1b），PtBu2Ph（1c），PCy3（1d）和PCy2Ph（1e）与SO2的反应。络合物1可分为两类：那些络合物（1a，1b和1c）片段化而生成二聚体Pt2（μ-SO2）（CO）2L2，其中L = PtBu3（2a），PtBu2CPr（2b），PtBu2Ph （2c），短暂暴露于SO2以及那些用CO2配体取代CO配体而不改变核度的配合物（1d和1e），得到Pt3（μ-SO2）3L3，其中L = PCy3（3d）和PCy2Ph（3e ）。在将复合物2在SO2气氛下加热14小时后，观察到痕量的复合物Pt3（μ-SO2）（μ-CO）2L3（4）。由于较大的配体L倾向于形成二聚体产物，一种评估配体L和簇片段Pt3（μ-CO）3之间非键相互作用的方法被用来评估膦配体的大小。报告了复合物Pt3（μ-CO）3（P
• Browning, C. Scott; Farrar, David H., Organometallics, 1989, vol. 8, # 3, p. 813 - 816
  作者：Browning, C. Scott、Farrar, David H.

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity and ligand exchange in triplatinum clusters
  作者：Clive S. Browning、David H. Farrar、Ravi R. Gukathasan、Stephen A. Morris

  DOI：10.1021/om00129a011

  日期：1985.10.1