| 253128-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• CAS: 253128-42-6
• 化学式: C₄₈H₆₃NO₁₃
• 分子量: 862.027
• InChiKey: XTLQVDXJXYTRIO-ZEAKQUQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  166.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Intermediate compounds for preparing macrocylcic analogs

  摘要：

  用于制备大环类似物的中间化合物的化学式。

  公开号：

  US06365759B1
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-2-hydroxy-3-[(1S,3S,6S,9S,12S,14R,16R,18S,20R,21R,22S,26R,29S,31R,32S,33R,35R,36S)-21-methoxy-14-methyl-8,15-dimethylidene-24-oxo-2,19,30,34,37,39,40,41-octaoxanonacyclo[24.9.2.13,32.13,33.16,9.112,16.018,22.029,36.031,35]hentetracontan-20-yl]propyl] methanesulfonate 在 氨 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic ketone analogues of halichondrin B

  摘要：

  Structurally simplified macrocyclic ketone analogues of halichondrin B were prepared by total synthesis and found to retain the potent cell growth inhibitory activity in vitro, stability in mouse serum, and in vivo efficacy of the natural product. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.069