p-methoxybenzenediazonium | 17333-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methoxybenzenediazonium
• 英文别名: 4-Methoxybenzenediazonium
• CAS: 17333-79-8
• 化学式: C₇H₇N₂O
• 分子量: 135.145
• InChiKey: NDBJTKNWAOXLHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxybenzenediazonium 在 Mn⁽¹⁺⁾*5CO*I^(1-) 、 Eosin Y 作用下， 以70%的产率得到4-碘苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  通过原子转移催化的羰基自由基反应性

  摘要：

  碘为酮基自由基铺平道路 化学家通常通过极性双电子反应转化羰基化合物。也可以通过仅添加一个电子来形成羰基来追求自由基偶联策略。然而，提供电子的强还原剂通常限制了反应的多功能性。王等人。报道了一种通过首先在 C=O 键上添加乙酰碘来形成酮基的温和方法（参见 Blackburn 和 Roizen 的观点）。然后光活化的锰催化剂暂时将碘带走，留下一个与炔烃结合的羰基。然后碘返回到炔烃的碳之一，稳定产物但仍为进一步转化做好准备。科学，这个问题 p。225; 另见第。157 在羰基化合物上添加乙酰碘可通过锰催化剂的瞬态 I 原子提取轻松获得酮基。将羰基单电子还原为酮基，可以访问该基石官能团的极性反转反应平台。然而，羰基自由基的合成效用受到其生成所需的强还原剂的阻碍，这也限制了其对净还原机制的反应性。我们报告了一种用于净氧化还原中性生成和羰基自由基反应的策略。醛到 α-乙酰氧基碘化物的原位转化使它们的还原电位降低了

  DOI：

  10.1126/science.aau1777
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 p-methoxybenzenediazonium
  参考文献：
  名称：

  一种阿哌沙班中间体的制备方法

  摘要：

  本申请属于药物合成领域，涉及一种阿哌沙班中间体的制备方法，进一步用于制备阿哌沙班，该合成方法操作简单，产品收率高、纯度高，可以满足工业化生产的需求。

  公开号：

  CN110981872A

文献信息

• Optically active and photoswitchable Tröger's base analogs
  作者：Masoud Kazem-Rostami

  DOI：10.1039/c9nj01372e

  日期：——

  enantiomer separation of a chiral Tröger's base analog and its use, as an optically active building block, in the construction of molecular superstructures are presented. Various strategies are illustrated here for the attachment of azo photoswitches to the Tröger's base scaffold without racemizing its stereogenic centers. The resulting optically active photoswitches introduced chirality, thermochromic, and

  介绍了手性Tröger碱基类似物的对映异构体分离及其在分子超结构的构建中作为旋光性结构单元的用途。此处展示了各种策略，用于将偶氮光电开关固定在Tröger的基础支架上，而又不消散其立体成因中心。所得的光学活性光电开关为非手性液晶主体引入了手性，热致变色和光可调性。掺杂的中间相由于自组织的螺旋上层结构的形成而反射了特定波长的光。这些观察结果说明了所提出的产品作为液晶掺杂剂的潜在用途。
• Could Stress Cause Psychosis in Individuals Vulnerable to Schizophrenia?
  作者：Cheryl Corcoran、Lilianne Mujica-Parodi、Scott Yale、David Leitman、Dolores Malaspina

  DOI：10.1017/s1092852900022240

  日期：2002.1

  It has long been considered that psychosocial stress plays a role in the expression of symptoms in schizophrenia (SZ), as it interacts with latent neural vulnerability that stems from genetic liability and early environmental insult. Advances in the understanding of the neurobiology of the stress cascade in both animal and human studies lead to a plausible model by which this interaction may occur: through neurotoxic effects on the hippocampus that may involve synaptic remodeling. Of late, the neurodevelopmental model of SZ etiology has been favored. But an elaboration of this schema that credits the impact of postnatal events and considers a role for neurodegenerative changes may be more plausible, given the evidence for gene-environment interaction in SZ expression and progressive structural changes observed with magnetic resonance imaging. Furthermore, new insights into nongliotic neurotoxic effects such as apoptosis, failure of neurogenesis, and changes in circuitry lead to an expansion of the time frame in which environmental effects may mediate expression of SZ symptoms.

  摘要长期以来，人们一直认为社会心理压力在精神分裂症（SZ）的症状表现中起着一定的作用，因为它与源于遗传和早期环境伤害的潜在神经脆弱性相互作用。在动物和人体研究中，人们对压力级联神经生物学的认识取得了进展，从而为这种相互作用的发生提供了一个可信的模型：通过对海马的神经毒性作用，可能涉及突触重塑。近来，SZ 病因的神经发育模式一直受到青睐。但是，考虑到在 SZ 表达中基因与环境相互作用的证据以及磁共振成像观察到的渐进性结构变化，对这一模式进行阐述，将出生后事件的影响考虑在内，并考虑神经退行性变化的作用，可能更加合理。此外，对神经细胞凋亡、神经元生成失败和电路变化等非神经胶质细胞毒性效应的新认识，扩大了环境影响可能介导 SZ 症状表达的时间范围。
• The effect of <i>ortho</i> and <i>para</i> substituents on the formation of the <i>E</i> and <i>Z</i> isomers of the arylhydrazones obtained from diazonium coupling with methyl 3-aminocrotonate and 3-aminocrotononitrile
  作者：Jason V. Jollimore、Marc Vacheresse、Keith Vaughan、Donald L. Hooper

  DOI：10.1139/v96-029

  日期：1996.2.1

  Reaction of arene diazonium salts with 3-aminocrotononitrile or methyl 3-aminocrotonate affords the 2-aryl-hydrazono-3-oxobutanenitrile (1 or 3 and 3′) or the methyl 2-arylhydrazono-3-oxobutanoate (2 and 2′ or 4 and 4′). A series of these hydrazones has been prepared with a range of electron-withdrawing and -donating substituents in the ortho or para position of the aryl moiety. The hydrazones have been characterized by spectroscopic methods, with emphasis on the ¹H NMR spectra, which have been used to determine the configuration of the hydrazones as E or Z or a mixture of the two. The para-substituted hydrazononitriles (1) are formed as a single species, namely the Z isomer, whereas the ortho isomers are formed as a mixture of E and Z configurations (3 and 3′). The hydrazonobutanoates (2 and 2′ or 4 and 4′) are formed as E/Z mixtures regardless of the position of the substituent in the aryl moiety. Complete assignments of all signals in the ¹H NMR spectra have been made on the basis of the ability of the various substituents to participate in intramolecular hydrogen bonding and a mechanism is proposed to account for the variations in the proportions of E and Z isomers and the effect of the nature of the substituent on this ratio. ¹³C NMR spectra of selected hydrazones have been recorded as an aid to structure assignment. Key words: hydrazone, diazonium, NMR spectroscopy, E/Z isomers, crotonic acid derivatives.

  芳香族重氮盐与3-氨基丙烯腈或甲基3-氨基丙烯酸酯反应，得到2-芳基-叠氮基-3-氧代丁腈（1或3和3'）或甲基2-芳基叠氮基-3-氧代丁酸酯（2和2'或4和4'）。已制备了一系列这些叠氮基化合物，其中芳基部分的邻位或对位具有一系列电子吸引或供给取代基。这些叠氮基化合物已通过光谱方法进行表征，重点放在¹H NMR谱上，该谱已用于确定叠氮基的构型为E或Z或两者的混合物。对位取代的叠氮基腈（1）形成为单一种类，即Z异构体，而邻位异构体形成为E和Z构型的混合物（3和3'）。叠氮基丁酸酯（2和2'或4和4'）无论芳基部分的取代基位置如何，都形成为E/Z混合物。基于各种取代基参与分子内氢键形成的能力，已对¹H NMR谱中所有信号进行了完整的指认，并提出了一种机制来解释E和Z异构体的比例变化以及取代基性质对此比例的影响。已记录了选定叠氮基的¹³C NMR谱，以帮助结构指认。关键词：叠氮基，重氮盐，NMR光谱，E/Z异构体，丙烯酸衍生物。
• Chemoselective Rapid Azo-Coupling Reaction for Bioconjugation
  申请人：Trustees of Boston College

  公开号：US20180360984A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Novel biomolecular conjugates containing non-natural aromatic chemical moieties covalently coupled to a diazonium compound and methods of their use are disclosed.

  揭示了含有非天然芳香化学基团的新型生物分子共轭物，其与重氮化合物共价耦合，并公开了它们的使用方法。
• Nano-Fe₃O₄ encapsulated-silica supported boron trifluoride as a novel heterogeneous solid acid for solvent-free synthesis of arylazo-1-naphthol derivatives
  作者：Abdolhamid Bamoniri、Naimeh Moshtael-Arani

  DOI：10.1039/c4ra12604a

  日期：——

  Fe₃O₄@SiO₂–BF₃ nanoparticles were prepared as a novel solid acid and effectively applied for the solvent-free synthesis of arylazo-1-naphthols at room temperature.

  Fe₃O₄@SiO₂-BF₃纳米颗粒被制备为一种新型固体酸，并有效地应用于室温下的无溶剂合成芳基偶氮基-1-萘酚。