2-(2-甲烷氧基乙氧基)乙酰基氯 | 16024-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 2-(2-甲烷氧基乙氧基)乙酰基氯
• 英文名称: 2-(2-methoxyethoxy)acetyl chloride
• 英文别名: (2-methoxyethoxy)acetyl chloride；2-(2-methoxyethoxy)-acetic acid chloride
• CAS: 16024-55-8
• 化学式: C₅H₉ClO₃
• 分子量: 152.578
• InChiKey: OZJZCCMIOZPPIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-75°C 10mm
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  71-75°C/10mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2918990090
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN 3265
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P370+P378,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H314,H227
• 储存条件：
  | 存储温度 | 存储条件 | | --- | --- | | 2-8°C | 干燥 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲烷氧基乙氧基)乙酰基氯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 2-[1-Methoxy-2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-6-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰亚胺离子合成β-取代的3,4-二氢异喹诺酮丙酸酯的方法

  摘要：

  通过选择性还原2-酰基-3,4-二氢异喹诺酮的环外羰基并随后用酸性甲醇捕集所得的α-羟基酰胺或使3的钠盐反应，可以制备各种α-甲氧基酰胺。 4-二氢异喹诺酮与功能化的α-氯醚。在BF 3 ·Et 2 O存在下，这些中间体与1-叔丁氧基-1-叔丁基二甲基甲硅烷氧基乙烯反应，以高收率获得β-取代的异喹诺酮丙酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01285-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基乙氧基)乙酸 在 草酰氯 作用下， 生成 2-(2-甲烷氧基乙氧基)乙酰基氯
  参考文献：
  名称：

  溶剂衍生的草酸的CoA酯的肝脏酶促合成和水解。

  摘要：

  许多乙二醇衍生的溶剂被肝酶氧化为异种烷氧基乙酸（3-氧杂酸）。这些普遍存在的溶剂的毒性与其草酸代谢产物有关。对于许多异种生物羧酸而言，毒性与该酸的CoA酯有关。在这项研究中，相关的烷氧基乙酸被评估为在从大鼠肝脏分离的线粒体，过氧化物酶体和微粒体级分中发现的酰基辅酶A合成酶的潜在底物。同样，化学合成的氧杂酰基辅酶A被用作与相同大鼠肝部分相关的酰基辅酶A水解酶的底物。通过紫外可见分光光度法将异种生物被氧取代的底物的活性与类似的生理性脂肪族底物进行了比较。所有溶剂衍生的草酸都是酰基辅酶A合成酶的合理底物，尽管它们的活性通常低于相应的生理酸。与所有底物（特别是氧代酰基辅酶A）的酰基辅酶A合成酶活性相比，酰基辅酶A水解酶活性降低。这些研究表明，这些异源羧酸可被转化为反应性酰基辅酶A部分，这些部分将持续存在于脂质合成，β氧化，蛋白质酰化和氨基酸结合附近的细胞区域。这些异生物质酰基辅酶A与这些过程的相互

  DOI：

  10.1002/jbt.10063

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010014939A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Disclosed are compounds of Formula I, including steroisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful in modulating PIKK related kinase signaling, e.g., mTOR, and for the treatment of diseases (e.g., cancer) that are mediated at least in part by the dysregulation of the PIKK signaling pathway (e.g., mTOR).

  揭示了公式I的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和其药学上可接受的盐，这些化合物在调节PIKK相关激酶信号传导方面很有用，例如mTOR，并用于治疗至少部分由PIKK信号传导途径失调引起的疾病（例如癌症）。
• [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE ET D'IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 4 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE (PAR4) POUR LE TRAITEMENT DE L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013163279A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R0, R2, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• [EN] TETRAHYDRO-BENZODIAZEPINONES<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-BENZODIAZÉPINONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015071393A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Disclosed are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本申请公开了具有I式化合物或其药用可接受盐的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本申请所述，并且使用所述化合物治疗癌症的方法。
• INHIBITORS OF HEMOPOIETIC CELL KINASE (P59-HCK) AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA INFECTION
  申请人：Charron Catherine Elisabeth

  公开号：US20120244120A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates inter alia to the treatment or prevention of influenza virus infection (including subtypes influenza A virus, influenza B virus, avian strain H5N1, A/H1N1, H3N2 and/or pandemic influenza) using compounds which inhibit the activity of p59-HCK and to a method of screening for a candidate drug substance intended to prevent or treat influenza virus infection in a subject, said method comprising identifying a test substance capable of inhibiting p59-HCK activity.

  本发明涉及治疗或预防流感病毒感染（包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感）的化合物，这些化合物抑制p59-HCK的活性，并涉及一种筛选候选药物物质的方法，该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染，所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。
• Prodrugs of compounds that inhibit TRPV1 receptor
  申请人：Gomtsyan R. Arthur

  公开号：US20070099954A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification, and which are useful as therapeutic compounds particularly for treating disorders or conditions associated with inflammation, pain, bladder overactivity, urinary incontinence, and other disorders caused by or exacerbated by TRPV1.

  式（I）的化合物 其中A，R1，R2和R3在规范中定义，并且这些化合物可用作治疗化合物，特别用于治疗与炎症、疼痛、膀胱过度活动、尿失禁以及由TRPV1引起或加重的其他疾病或症状相关的紊乱。