5,5-Diphenyl-1,3-cyclohexadien | 26592-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-Diphenyl-1,3-cyclohexadien
• 英文别名: 5,5-Diphenylcyclohexa-1,3-dien；Benzene, 1,1'-(2,4-cyclohexadien-1-ylidene)bis-；(1-phenylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)benzene
• CAS: 26592-77-8
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: KCFUWVJMZHVDAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Diphenyl-1,3-cyclohexadien 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 1,1-Diphenyl-1,3,5-hexatrien
  参考文献：
  名称：

  Multiplicity control of reaction pathways. Mechanistic and exploratory organic photochemistry. LXXIII

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00780a019
• 作为产物：
  描述：

  4,4-diphenyl-2-cyclohexenone tosylhydrazone 在 正丁基锂 作用下， 生成 5,5-Diphenyl-1,3-cyclohexadien
  参考文献：
  名称：

  Multiplicity control of reaction pathways. Mechanistic and exploratory organic photochemistry. LXXIII

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00780a019

文献信息

• Über den Anteil sigmatroper 1, 5-Wanderung von Kohlenwasserstoffgruppen bei der thermolytischen Skelettisomerisierung 5,5-disubstituierter 1, 3-Cyclohexadiene
  作者：Peter Schiess、Rolf Dinkel

  DOI：10.1002/hlca.19810640319

  日期：1981.4.29

  On the Extent of Sigmatropic 1, 5-Migration of Hydrocarbon Groups in the Thermolytic Skeletal Rearrangement of 5,5-Disubstituted 1,3-Cyclohexadienes

  关于5,5-二取代的1,3-环己二烯热解骨架重排中烃基1，5迁移的程度
• Stereoselectivity in the formation of tricarbonyliron complexes of some dihydrobiphenyls
  作者：B.M.Ratnayake Bandara、Arthur J. Birch、Brian Chauncy

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83066-5

  日期：1993.2

  Ratios of isomeric products in complexation of some substituted cyclohexa-1,4- and 1,3-dienes, using Fe(CO)5 or Fe3(CO)12 are significantly affected by the nature of an allylic substituent: CO2Me tends to direct the metal to its occupied face, Ph less so and Me is inhibitory. An appropriately substituted cyclohexadiene gives a single stereoisomer.

  使用烯丙基取代基的性质极大地影响使用Fe（CO）5或Fe 3（CO）12的某些取代的环己1,4-和1,3-二烯的络合过程中异构体的比率：CO 2 Me趋于以将金属引导到其被占领的表面，Ph值较小，而Me则具有抑制作用。适当取代的环己二烯给出单个立体异构体。
• Reactions of arylcyclohexadienyl radicals: rearrangement versus fragmentation
  作者：D. J. Atkinson、M. J. Perkins、P. Ward

  DOI：10.1039/j39710003240

  日期：——

  1-chloro-6-phenylcyclohexadienyl radicals and of 6,6-diphenylcyclohexadienyl radicals is described. The reactions of neither radical have given any evidence for intramolecular aryl migration. A major high-temperature reaction of the 6,6-diphenylcyclohexadienyl radical is fragmentation, giving phenyl radicals and biphenyl. Evidence for fragmentation of 6-phenylcyclohexadienyl radicals at ca. 200° has also been

  描述了1-氯-6-苯基环己二烯基和6，6-二苯基环己二烯基的发生。两种自由基的反应均未提供分子内芳基迁移的任何证据。6,6-二苯基环己二烯基的主要高温反应是断裂，生成苯基和联苯。约6-苯基环己二烯基断裂的证据。还发现了200°。
• Reductions of aryl perfluorosulfonates with dimethylamine · borane (Me2NH·BH3) catalyzed by Pd(0): an operationally simple, inexpensive, and general protocol
  作者：Bruce H. Lipshutz、D.J. Buzard、Randall W. Vivian

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01255-1

  日期：1999.9

  Treatment of aryl nonaflates or triflates in CH3CN in the presence of one equivalent of Me2NH . BHs and K2CO3 leads via Pd(O) catalysis to high yields of reduced arenes. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Multiplicity control of reaction pathways. Mechanistic and exploratory organic photochemistry. LXXIII
  作者：Howard E. Zimmerman、Gary A. Epling

  DOI：10.1021/ja00780a019

  日期：1972.12