CoCl2(trimethylphosphine) | 53432-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: CoCl2(trimethylphosphine)
• 英文别名: CoCl2(PMe3)2；cobalt(2+);trimethylphosphane;dichloride
• CAS: 53432-22-7
• 化学式: C₆H₁₈Cl₂CoP₂
• 分子量: 282.056
• InChiKey: ZNEQLJUCDSBHCG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CoCl2(trimethylphosphine) 在 NOCl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(trimethyl-l5-phosphaneyl)cobalt(V) chloride
  参考文献：
  名称：

  Levason, William; Ogden, J. Steven; Spicer, Mark D., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 2128 - 2131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) chloride 、 AgI*P(CH3)3 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 CoCl2(trimethylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  Levason, William; Ogden, J. Steven; Spicer, Mark D., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 2128 - 2131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis(ketopyrrolyl) complexes of Co(ii) stabilised by trimethylphosphine ligands
  作者：Sónia A. Carabineiro、Pedro T. Gomes、Luís F. Veiros、Cristina Freire、Laura C. J. Pereira、Rui T. Henriques、John E. Warren、Sofia I. Pascu

  DOI：10.1039/b710162g

  日期：——

  reactivity of these salts towards cobalt chloride compounds was studied. The resulting new bis(ketopyrrolyl) Co(II) 19-electron complexes [Co(kappa(2)N,O-2-NC4H3C(R)=O)2(PMe3)2] (R = H 2a, and Me 2b) were characterised by single crystal X-ray diffraction, to show an octahedral geometry with the PMe3 ligands in trans positions to each other, and two bidentate ketopyrrolyl ligands occupying the remaining coordination

  用NaH使2-甲酰基吡咯和2-乙酰基吡咯去质子化，分别得到相应的Na盐1a和1b。研究了这些盐对氯化钴化合物的反应性。生成的新双（ketopyrrolyl）Co（II）19电子配合物[Co（kappa（2）N，O-2-NC4H3C（R）= O）2（PMe3）2]（R = H 2a和Me 2b ）通过单晶X射线衍射表征，以显示八面体的几何形状，其中PMe3配体彼此处于反式位置，并且两个二齿酮基吡咯烷基配体在反式构象中占据剩余的配位位置。粉末和溶液磁化率的测量以及EPR和UV / Vis / NIR光谱揭示了这些化合物中Co（II）的低自旋基态（dz2，S = 1/2）。EPR超超精细偶合的分析表明，六配位Co配位球的更长距离（z轴）被双齿配体的ke-o原子占据，而吡咯基N和膦P原子留在赤道平面内。这通过DFT计算得到了证实，该计算还表明，热力学最稳定的异构体是低旋转（S = 1/2）配合物，
• CoX2(NO)(PMe3)2 Complexes: an example of the influence of X (X = CI, Br, I, NO2) on the stereochemistry and electronic structure of the five-coordinate {CoNO}8 complexes
  作者：O. Alnaji、Y. Peres、M. Dartiguenave、F. Dahan、Y. Dartiguenave

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86447-6

  日期：1986.4

  5 Å3. The structures were refined to conventional R values of R = 0.040 from 1630 reflections for 1 and R = 0.033 from 976 reflections for 2. In both cases, the coordination geometry about the five-coordinate cobalt atom is approximately trigonal bipyramidal, with the NO group sharing the equatorial positions with the halide ligands. Structure 2 is disordered, which prevents any precise structural characterization

  CoX 2（NO）（PMe 3）2配合物（X = Cl，Br，I，NO 2）表现出明显不同的ν（NO）拉伸频率和不同的几何形状。ω1的结构2（NO）（PME 3）2（1）和氯化钴2（NO）（PME 3）2（2）已通过X射线衍射来确定。两者均在正交晶体系统中结晶，Pnma空间群在以下尺寸的单元中具有四个分子：对于1，a = 10.497（2），b = 10.694（2），Ç = 13.975（2）埃，ν = 1568.8，A 3 ; 为2，一个= 9.607（2），b = 10.689（2），C ^ = 13.512（3）埃，ν = 1387.5埃3。的结构进行了改进，以常规- [R的值[R = 0.040从1630反射为1和- [R = 0.033从976反射为2。在这两种情况下，关于五配位钴原子的配位几何形状均近似为三角双锥体，其中NO基团与卤化物配体共享赤道位置。结构2是无序的，这妨碍
• Synthesis, Structure and Magnetic Behavior of Five-Coordinate Bis(iminopyrrolyl) Complexes of Cobalt(II) containing PMe₃ and THF Ligands
  作者：Sónia A. Carabineiro、Ronan M. Bellabarba、Pedro T. Gomes、Sofia I. Pascu、Luís F. Veiros、Cristina Freire、Laura C. J. Pereira、Rui T. Henriques、M. Conceição Oliveira、John E. Warren

  DOI：10.1021/ic800992f

  日期：2008.10.6

  states ( S = 1/2) when both complexes are dissolved in toluene solutions. The low-spin ground states in toluene solution are confirmed by EPR spectroscopy, which further supports, for complexes 4a and 4b, an axially elongated square pyramidal geometry and a d z (2) ground state. Thus the change in the ground-state and, consequently, in the geometry of complexes 4a and 4b from solid state to toluene solution

  新的双亚氨基吡咯基五坐标Co（II）配合物[Co（k（2）N，N'-NC 4H 3C（R）N-2,6-（i）Pr 2C 6H 3）2（PMe 3）通过（a）用相应的CoCl 2（PMe 3）2处理，分别以THF和乙醚为溶剂分别高产率（约80-90％）合成]（R = H 3a; Me 3b）。亚氨基吡咯烷基钠盐（Ie或If）或（b）无水CoCl 2和PMe 3与Ie或If的反应。测试了第三种途径，包括向配合物中添加过量的PMe 3 [Co（kappa（2）N，N'-NC 4H 3C（R）N-2,6-（i）Pr 2C 6H 3）2 ]（R = H 1e; Me 1f），仅以较低的收率（约30％）成功合成3a。由于溶剂的动力学竞争，在THF中合成3b并不成功，从而生成1f及其配位THF加合物4b的混合物。新型双亚氨基吡咯基五坐标Co（II）配合物的合成[Co（kappa（2）N，N'-NC 4H
• A low-temperature thermal ALD process for nickel utilizing dichlorobis(triethylphosphine)nickel(<scp>ii</scp>) and 1,4-bis(trimethylgermyl)-1,4-dihydropyrazine
  作者：Anton Vihervaara、Timo Hatanpää、Kenichiro Mizohata、Mykhailo Chundak、Georgi Popov、Mikko Ritala

  DOI：10.1039/d2dt01347a

  日期：——

  In this work, we developed a new ALD process for nickel metal from dichlorobis(triethylphosphine)nickel(II) (NiCl2(PEt3)2) and 1,4-bis(trimethylgermyl)-1,4-dihydropyrazine ((Me3Ge)2DHP). A series of phosphine adducts of nickel and cobalt halides were synthesized and characterized for their volatility and thermal stability. Also (Me3Ge)2DHP is a novel reducing agent in ALD. Smooth nickel films were

  在这项工作中，我们开发了一种从二氯双（三乙基膦）镍（II）（NiCl 2 (PEt 3 ) 2）和 1,4-双（三甲基锗基）-1,4-二氢吡嗪（（Me 3 Ge) 2 DHP)。合成了一系列镍和钴卤化物的膦加合物，并对其挥发性和热稳定性进行了表征。还有（我3哥）2DHP是ALD中的一种新型还原剂。在 110 °C 下将光滑的镍膜沉积在不同的基底材料上，这是文献中发现的镍金属的最低沉积温度。当薄膜不连续时，生长速率为每周期 0.2 埃，在薄膜无针孔后下降到每周期 0.1 埃。除了少量 (7 at%) 的碳化碳外，薄膜仅含有少量杂质。最值得注意的是，氯含量低于 0.2 at%，表明有效减少。此外，我们认为(Me 3 Ge) 2 DHP 可以为其他金属的低温原子层沉积开辟新的途径。
• Chandler, Don J.; Jones, Richard A.; Stuart, Anthony L., Organometallics, 1984, vol. 3, # 12, p. 1830 - 1838
  作者：Chandler, Don J.、Jones, Richard A.、Stuart, Anthony L.、Wright, Thomas C.

  DOI：——

  日期：——