s-(2-氨乙基）硫代乙酸 | 6197-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 中文名称: s-(2-氨乙基）硫代乙酸
• 中文别名: S-(2-氨乙基)硫代乙酸；s-(2-氨乙基)硫代乙酸
• 英文名称: S-Acetyl-β-mercapto-aethylamin
• 英文别名: S-(2-aminoethyl)ethanethioate；S-acetylcysteamine；S-(2-aminoethyl) ethanethioate
• CAS: 6197-31-5
• 化学式: C₄H₉NOS
• 分子量: 119.188
• InChiKey: YBWLIIDAKFNRBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全顺式二十碳五烯酸 、 s-(2-氨乙基）硫代乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以18.5%的产率得到KB-ND-002
  参考文献：
  名称：

  Compound, composition and uses thereof

  摘要：

  本公开提供了式1、2和3的化合物及其药用可接受的盐，以及其多型、溶剂合物和水合物。这些盐可以制备为药物组合物。药物组合物可以制备用于口服、经皮和/或注射。这些组合物可用于治疗代谢状况、半胱氨酸症、非酒精性脂肪肝、高三酰甘油血症和/或神经退行性疾病，以及/或其相关并发症。

  公开号：

  US08445707B1
• 作为产物：
  描述：

  S-[2-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)乙基]硫代乙酸酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 s-(2-氨乙基）硫代乙酸
  参考文献：
  名称：

  CN115745857

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PANTETHEINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PANTÉTHÉINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：RETROPHIN INC

  公开号：WO2018022529A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Compounds having the following formula (I): Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, E and R1 are as defined herein, are provided. Methods comprising the use of such compounds for the treatment of neurological disorders, such as pantothenate kinase-associated neurodegeneration, and pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in the treatment of neurological disorders, also are provided.

  具有以下化学式（I）：化学式I及其药用可接受的盐，其中A、B、D、E和R1如本文所定义，已提供。包括使用这些化合物治疗神经系统疾病（如泛酸激酶相关性神经退行性疾病）的方法，以及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗神经系统疾病中的用途，也已提供。
• [EN] FATTY ACID AMIDES WITH A CYSTEAMINE OR AN ACETYLATED CYSTEAMINE GROUP AND USES THEREOF<br/>[FR] AMIDES D'ACIDES GRAS COMPORTANT UN GROUPE CYSTÉAMINE OU UN GROUPE CYSTÉAMINE ACÉTYLÉ ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KRISANI BIOSCIENCE P LTD

  公开号：WO2014045293A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The disclosure herein provides a compound of formula 1, 2 and 3 or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, transdermal administration, or injection. Such compositions may be used to treatment of metabolic condition, cystinosis, non-alcoholic Steatohepatitis, hypertriglyceridemia or neurodegenerative disorders or its associated complications.

  本公开提供了化合物1、2和3的化学式或其药用可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物和水合物。这些盐可以制备为药物组合物。药物组合物可以制备用于口服、经皮给药或注射。这种组合物可以用于治疗代谢状况、半胱氨酸症、非酒精性脂肪肝、高三酰甘油血症或神经退行性疾病或其相关并发症。
• Hexayne Amphiphiles and Bolaamphiphiles
  作者：Enzo Bomal、Vincent Croué、Reuben Yeo、Rosario Scopelliti、Holger Frauenrath

  DOI：10.1002/chem.201904890

  日期：2020.7.22

  a modified Eglinton–Galbraith coupling and a sacrificial building block. We demonstrate the versatility of this approach by preparing hexaynes functionalized with phosphonic acid, carboxylic acid, ammonium, or thiol head groups, which serve as neutral, cationogenic, or anionogenic interfacially active groups. We show that these hexaynes are carbon‐rich amphiphiles or bolaamphiphiles that self‐assemble

  具有两个或多个共轭碳-碳三键的寡炔是富碳纳米材料的有用前体。然而，迄今为止，它们的应用范围受到具有挑战性的合成的严重限制，特别是在具有官能团的低聚炔的情况下。在这里，我们报告了通过使用改良的Eglinton-Galbraith耦合和牺牲构件，对对称和不对称功能化己炔的通用合成方法。我们通过制备用膦酸，羧酸，铵或硫醇头基团官能化的己炔，证明了这种方法的多功能性，它们可充当中性，阳离子型或阴离子型界面活性基团。我们证明这些己炔是富碳的两亲物或两亲物，它们在液-液界面处自组装，
• [EN] PRODUCTION PROCESSES OF S- AND O-DIACYLATED GAMMA-GLUTAMYL-CYSTEAMINE PRODRUGS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PROMÉDICAMENTS DE GAMMA-GLUTAMYL-CYSTÉAMINE S-ET O-DIACYLÉS
  申请人：UNIV OF SUNDERLAND

  公开号：WO2020165601A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Methods are provided for the synthesis of a compound of formula (X). R2 is selected from -H, -C1-C4-alkyl,-C2-C4-alkenyl and C1-C4-aryl; R3 is selected from -C(O)H and -C(O)C1-C4-alkyl; and A is a pharmaceutically acceptable anion (e.g.a halide). Also provided are intermediate compounds formed during the synthesis.

  提供了一种合成化合物(X)的方法。其中，R2可选自-H、-C1-C4-烷基、-C2-C4-烯基和C1-C4-芳基；R3可选自-C(O)H和-C(O)C1-C4-烷基；A是药用可接受的阴离子（例如卤素）。同时提供了在合成过程中形成的中间化合物。
• Antiradiation Compounds I
  作者：William O. Foye、Ronald N. Duvall、James Mickles

  DOI：10.1002/jps.2600510219

  日期：1962.2

  attempt to provide compounds having protective effects in animal cells against ionizing radiation and which are less toxic than MEA itself. In general, toxicity to animals was reduced and good protective ability against X-radiation was retained in some of the esters. The dithiocarbamic acid of MEA was also prepared, but attempts to acylate this compound, which showed good antiradiation effects in close

  已经制备了一系列β-巯基乙胺（MEA）的S-酰基衍生物，以试图提供在动物细胞中具有防止电离辐射的保护作用并且比MEA本身毒性小的化合物。通常，在某些酯类中，对动物的毒性降低，并且对X射线具有良好的防护能力。还制备了MEA的二硫代氨基甲酸，但是尝试酰化该化合物，该化合物在接近小鼠毒性剂量水平时显示出良好的抗辐射作用，产生了多种分解产物。