1-trimethylsilyl-7-phenyl-1,6-heptadiyne | 138308-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-trimethylsilyl-7-phenyl-1,6-heptadiyne
• 英文别名: Trimethyl(7-phenylhepta-1,6-diyn-1-YL)silane；trimethyl(7-phenylhepta-1,6-diynyl)silane
• CAS: 138308-95-9
• 化学式: C₁₆H₂₀Si
• 分子量: 240.42
• InChiKey: YPLVGOYBQNNPRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethylsilyl-7-phenyl-1,6-heptadiyne 在 CoCl₂*4PPh₃ 甲醇 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以37%的产率得到(2-benzylidenecyclopentylidene)methyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Selective reduction of alkynes by the reagent Sml2 - Transition metal catalysts - proton donors

  摘要：

  Alkynes were selectively reduced to cis-olefins under mild conditions by Sml2 in admixture with first-row transition metal catalysts and appropriate proton donors, in which the corresponding transition metal hydrides are presumed as the reactive species. The conditions also effected the conversion of 1,6-diynes to the corresponding five-membered carbocycles.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80083-i
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 23.66h， 生成 1-trimethylsilyl-7-phenyl-1,6-heptadiyne
  参考文献：
  名称：

  AuBr 3-和Cu（OTf）2催化的链内炔基和烯基烯酮和烯酮和烯醛的分子内[4 + 2]环加成反应：新型的功能化多环烃合成方法

  摘要：

  用催化量的（ClCH 2）2中的AuBr 3处理其中碳链连接在羰基上的链状炔基烯酮8，萘甲酮9的产率高至高（自上而下的方法）。类似地，AuBr 3的催化的benzannulations 10，在该系绳从炔末端延长，也顺利进行中的碳，和环化萘基酮11以高收率（自下而上的方法）获得。类似地，当用Cu（OTf）2处理两种束缚的烯基烯酮12和14时催化剂，分别以高收率得到相应的二氢萘基酮产物13和15。当前的形式上的[4 + 2]分子内环加成反应最可能是通过底物与路易斯酸邻位的三键配位，通过羰基氧原子的亲核加成形成苯并吡啶鎓盐配合物16，反向电子而进行的。需求类型Diels-将被束缚的炔烃或烯烃加成到酯配合物中，以及随后的键重排。

  DOI：

  10.1021/jo0500434

文献信息

• Pearson, Anthony J.; Shively Jr., Raymond J.; Dubbert, Robert A., Organometallics, 1992, vol. 11, # 12, p. 4096 - 4104
  作者：Pearson, Anthony J.、Shively Jr., Raymond J.、Dubbert, Robert A.

  DOI：——

  日期：——